Тое, што гэтая MS MS Мама сапраўды хоча ў дзень маці, гэта вельмі рэальна

Задаволены

• Ніякага меркавання, проста разуменне
• Больш ацэнкі цела
• Няма канкурэнцыі
• Падарункі ад сям'і

Тое, чаго я хацеў у Дзень маці за апошнія 10 гадоў, не з'яўляецца матэрыяльным. Ніякіх кветак. Ніякіх упрыгожванняў. Няма спа-дня. Шчыра скажу, што ў мяне няма ніводнага матэрыяльнага пажадання. Тое, што я сапраўды хачу ў гэтае свята - і гэта нават не звязана з маімі ўласнымі дзецьмі - гэта тое, каб супольнасці прызнавалі маці з абмежаванымі магчымасцямі. Я маці з рассеяным склерозам, і ў гэты асаблівы дзень я хацеў бы бачыць некалькі простых рэчаў.

Ніякага меркавання, проста разуменне

Я хачу прыпаркавацца ў аддзеле для інвалідаў без пажылога чалавека, у якога, мабыць, ёсць і таблічка з абмежаванымі магчымасцямі, што дае мне смярдзю, таму што я заняў адзначанае месца. Я магу паглядзець як мне лепш, чым я, але як выглядае хворы ў любым выпадку? Калі мы будзем ісці па стэрэатыпах, я павінен быць здзіўлены - я маладзейшы, і мяне трыццаць сарвалі з дыягназам квадрыплегіі.

Але я адпускаю гэта, бо я не ведаю гісторыі гэтага іншага чалавека, як і яны не ведаюць маёй. Хоць я люблю іншых людзей махаць і ўсміхацца, а не рабіць здагадкі, калі яны бачаць, што я са сваімі дзецьмі стаю на месцы для інвалідаў.

Больш ацэнкі цела

Яшчэ адно цуд, які я хацеў бы атрымаць у Дзень маці, - гэта сіла забараніць выказванне: "Мне сумна". Хранічная стомленасць рэальная. У мяне 110 фунтаў, але мая абалонка лёгка адчувае сябе 500. Я не магу падняць правую нагу. Вазьміце гэта ў каго-небудзь, хто раней бегаў маратоны і працаваў на дзвюх працах. Цяпер мая хвароба не дазваляе мне рабіць шмат пасля 17 гадзін вечара. Я не магу гуляць са сваімі дзецьмі так, як яны хочуць мяне большасць часу. Смярдзіць, вядома. Але мой дэвіз: проста жыць. Няма ніякіх прычын сумаваць. Вывядзіце сябе на вуліцу. Колеры мяняюцца. Ёсць столькі, каб паглядзець. Гуляйце са сваімі дзеткамі. Вазьміце падлеткаў на шоў.

Гэта таксама выходзіць за рамкі нуды. Калі ў вас ёсць цела, якое вас любіць, любіце яго назад. Любіце яго да канца. Любіце сваё цела, незалежна ад таго, якое яно важыць. Будзь добры да гэтага.

Я схуднела толькі тады, калі мне паставілі дыягназ МС. І перамяшчацца было не самае простае.

Цяпер, гэта SICK. Вось што можа зрабіць сапраўдная хвароба. Гэта не заўсёды фізічна.

Няма канкурэнцыі

Я хачу жыць у свеце, дзе людзі не скептычна ставяцца да маёй хваробы і не параўноўваюць хваробы. Вось пытанне, якое я чую занадта часта:

"Вы сапраўды Хворы?"

Я кожны дзень маю справу са сваім станам. Апошняе, што мне трэба зрабіць, гэта даказаць вам, наколькі я хворы. Хвароба - гэта не конкурс. Я хацеў бы, каб у Дзень маці спаборніцтвы сышлі (і засталіся ў баку) ад мяне.

Падарункі ад сям'і

О, я павінен казаць пра тое, што я хачу ад сваёй сям'і? Я маю на ўвазе, што яны могуць даць, што ў іх ужо няма?

Мае дзеці прыстасавалі для мяне час гульні, калі я не мог рухацца. Я стаў мостам у іх гульні Lego, ляжаў на падлозе, калі яны бадзёра будавалі вакол мяне. Гэта толькі адзін невялікі прыклад многіх. Таксама яны кажуць салодкія рэчы і заўсёды гавораць са мной са веданнем, што я больш, чым мая хвароба. Іх мары паднялі мае.

Яны нават натхнілі кнігу маіх дзяцей пра іх "Зоя Боўі спявае, нягледзячы на ​​сумныя рэчы".”

Мой муж таксама столькі дае. Ён працуе дома, калі можа, і заўсёды працягвае руку, калі мы ходзім, каб я не ўпала. Ён адчыняе мне дзверы і саджае мяне ў машыну. Прыхільнікі тых, хто хворы побач са мной. Танцы!

Так што, хоць маё адно жаданне - гэта больш дасведчанасць пра маці, якая жыве з абмежаванымі магчымасцямі, я мяркую, што мне з сям'і нічога іншага не трэба.

Хаця ... шакалад заўсёды добры, так?

Джэймі Трып Утыт гэта мама з МС. Яна пачала пісаць пасля дыягназу, які прымусіў яе стаць аўтарам-фрылансерам. Яна піша пра свой досвед барацьбы з МС у сваім блогу Ugly Like Me. Сачыце за яе падарожжам у Facebook @JamieUglyLikeMe.