Што такое мікрацытоз і асноўныя прычыны

Задаволены

• Асноўныя прычыны мікрацытозу
• 1. Таласемія
• 2. Спадчынны сфероцитоз
• 3. Інфекцыі
• 4. Жалезадэфіцытная анемія
• 5. Хранічная анемія

Мікрацытоз - гэта тэрмін, які можна знайсці ў справаздачы аб гемаграме, які паказвае, што эрытрацыты менш, чым звычайна, і наяўнасць мікрацытарных эрытрацытаў таксама можа быць паказана ў гемаграме. Мікрацытоз ацэньваецца з выкарыстаннем індэкса VCM або сярэдняга корпускулярнага аб'ёму, які паказвае сярэдні памер эрытрацытаў з рэферентным значэннем ад 80,0 да 100,0 fL, аднак гэта значэнне можа вар'іравацца ў залежнасці ад лабараторыі.

Каб мікрацытоз быў клінічна важным, рэкамендуецца інтэрпрэтаваць вынік VCM разам з іншымі паказчыкамі, вымеранымі ў паказчыках крыві, такімі як сярэдні корпускулярный гемаглабін (HCM), колькасць гемаглабіну, сярэдняя канцэнтрацыя корпускулярнага гемаглабіну (CHCM) і RDW, які - індэкс, які паказвае розніцу ў памерах паміж эрытрацытамі. Даведайцеся больш пра VCM.

Асноўныя прычыны мікрацытозу

Калі аналіз крыві паказвае, што зменены толькі VCM і значэнне набліжаецца да эталоннага значэння, звычайна яму не надаюць значэння, паколькі ён можа прадстаўляць толькі імгненную сітуацыю і называецца дыскрэтным мікрацытозам. Аднак, калі значэнні вельмі нізкія, важна праверыць, ці не зменены іншы індэкс. Калі астатнія паказчыкі, якія ацэньваюцца ў аналізе крыві, у норме, рэкамендуецца паўтарыць аналіз крыві.

Звычайна мікрацытоз звязаны са зменамі харчавання альбо звязаны з адукацыяй гемаглабіну. Такім чынам, асноўнымі прычынамі мікрацытозу з'яўляюцца:

1. Таласемія

Таласемія - генетычнае захворванне, якое характарызуецца зменамі ў працэсе сінтэзу гемаглабіну, пры якіх адбываецца мутацыя адной або некалькіх глабінавых ланцугоў, што прыводзіць да функцыянальных змен у чырвоных крывяных клетках. У дадатак да змененага ВКМ, верагодна, будуць зменены і іншыя паказчыкі, такія як HCM, CHCM, RDW і гемаглабін.

Паколькі адбываецца працэс змены гемаглабіну, змяняецца і перанос кіслароду ў тканіны, паколькі гемаглабін адказвае за гэты працэс. Такім чынам, з'яўляюцца некаторыя сімптомы таласеміі, такія як стомленасць, раздражняльнасць, бледнасць і змены ў дыхальным працэсе. Навучыцеся распазнаваць прыкметы і сімптомы таласеміі.

2. Спадчынны сфероцитоз

Спадчынны альбо прыроджаны сфероцитоз - гэта захворванне, якое характарызуецца зменамі мембраны эрытрацытаў, робячы іх меншымі і менш устойлівымі, з больш высокай хуткасцю разбурэння эрытрацытаў. Такім чынам, пры гэтым захворванні, акрамя іншых змен, можна праверыць меншую колькасць эрытрацытаў і зніжэнне ЦМВ.

Як вынікае з яго назвы, сфероцитоз з'яўляецца спадчынным, гэта значыць ён пераходзіць з пакалення ў пакаленне, і чалавек нараджаецца з гэтымі зменамі. Аднак цяжар захворвання можа вар'іравацца ў залежнасці ад чалавека, і важна пачаць лячэнне неўзабаве пасля нараджэння ў адпаведнасці з кіраўніцтвам гематолага.

3. Інфекцыі

Хранічныя інфекцыі таксама могуць прывесці да з'яўлення мікрацытарных чырвоных крывяных цельцаў, паколькі пастаяннасць агента, які адказвае за інфекцыю ў арганізме, можа прывесці да харчовых дэфіцытаў і зменаў у імуннай сістэме, змяняючы не толькі гематалагічныя паказчыкі, але і іншыя лабараторныя параметры.

Каб пацвердзіць заражэнне, важна, каб лекар прызначыў і ацаніў іншыя лабараторныя аналізы, такія як вымярэнне С-рэактыўнага бялку (СРБ), аналіз мачы і мікрабіялагічны аналіз. Аналіз крыві можа сведчыць пра інфекцыю, але для пацверджання дыягназу і пачатку адпаведнага лячэння неабходныя дадатковыя аналізы.

4. Жалезадэфіцытная анемія

Жалезадэфіцытная анемія, якую таксама называюць жалезадэфіцытнай анеміяй, характарызуецца нізкай колькасцю жалеза, якая цыркулюе ў крыві з-за дрэннага паступлення жалеза альбо, напрыклад, у выніку крывацёку альбо моцных менструацый.

Зніжэнне колькасці жалеза непасрэдна перашкаджае колькасці гемаглабіну, бо яно з'яўляецца асноватворным у працэсе адукацыі гемаглабіну. Такім чынам, пры недахопе жалеза адбываецца памяншэнне колькасці гемаглабіну, што прыводзіць да з'яўлення некаторых прыкмет і сімптомаў, такіх як слабасць, частая стомленасць, пачуццё непрытомнасці, выпадзенне валасоў, паслабленне пазногцяў і адсутнасць апетыту, напрыклад.

Большасць выпадкаў жалезадэфіцытнай анеміі ўзнікае ў выніку недахопу харчавання. Такім чынам, рашэнне заключаецца ў змене харчовых звычак, павелічэнні спажывання прадуктаў, багатых жалезам, такіх як шпінат, фасолю і мяса. Паглядзіце, якім павінна быць лячэнне жалезадэфіцытнай анеміі.

5. Хранічная анемія

Анемія хранічнай хваробы - распаўсюджаны тып анеміі, які ўзнікае ў пацыентаў, якія знаходзяцца ў стацыянары, са зменамі не толькі значэння ЦМВ, але і ўзроўню HCM, CHCM, RDW і гемаглабіну. Гэты тып анеміі часцей сустракаецца ў пацыентаў з хранічнымі інфекцыямі, запаленчымі захворваннямі і наватворамі.

Паколькі гэты тып анеміі звычайна ўзнікае падчас лячэння, дыягназ і лячэнне ўсталёўваюцца неадкладна, каб прадухіліць далейшыя ўскладненні для пацыента. Даведайцеся больш пра анемію хранічных захворванняў.