9 рэчаў, якія я хачу ведаць пра Hidradenitis Suppurativa (HS)

Задаволены

• 1. Гэта не ЗППП
• 2. Часта няправільна дыягнастуюць
• 3. Гэта не ваша віна
• 4. Боль невыносная
• 5. Лекі няма
• 6. Яго разумовае ўздзеянне гэтак жа шкодна
• 7. Людзі з HS могуць мець любоў, які падтрымлівае партнёра
• 8. Гэта не так рэдка, як вы думаеце
• 9. Супольнасць ГС вялікая і гасцінная
• Забірай

Мне было 19 гадоў і працаваў у летнім лагеры, калі ўпершыню заўважыў балючыя камячкі на сцёгнах. Я выказаў здагадку, што гэта было са зломкай і перастаў насіць кароткія шорты на ўсё астатняе лета.

Але камячкі не знікалі. Па меры змены сезонаў яны станавіліся больш і больш балючымі. Пасля шматгадовага пошуку ў Інтэрнэце адказу я нарэшце прачытаў пра гидраденит супуративу (ГС).

HS - гэта хранічны стан скуры, які прымае шмат формаў, у тым ліку дробныя, прышчыковыя грудкі, больш глыбокія вугры, падобныя на вузельчыкі ці нават фурункулы. Паразы звычайна балючыя і з'яўляюцца ў месцах, дзе скура трэцца разам, напрыклад, падпахі ці пах. Вобласці, на якія яна можа паўплываць, залежаць ад чалавека да чалавека.

Я жыву з HS пяць гадоў. Шмат людзей не ведаюць, што такое HS альбо што гэта сур'ёзнае стан. Так што я працягваў асвойваць сваіх сяброў, сваякоў і паслядоўнікаў аб стане, спадзяючыся пазбавіцца ад кляма, якія яго атачаюць.

Вось дзевяць рэчаў, якія я хачу, каб вы ведалі пра HS.

1. Гэта не ЗППП

Прарывы ​​ГС могуць адбывацца на ўнутраных паверхнях сцёгнаў каля вашых палавых органаў. Гэта можа прымусіць некаторых людзей лічыць, што ХС - ЗППП ці іншае заразнае захворванне, але гэта не так.

2. Часта няправільна дыягнастуюць

Паколькі даследаванне HS даволі новае, гэта стан няправільна дыягнастуецца. Важна знайсці дэрматолага ці рэўматолага, які знаёмы з ХС. Я чуў, што ў ХС няправільна дыягнастуецца як вугры, урослыя валасы, перыядычныя фурункулы ці проста дрэнная гігіена.

Для многіх людзей, уключаючы мяне, раннім прыкметай ГС з'яўляюцца вугры, якія ператвараюцца ў балючыя вузельчыкі. Я паняцця не магла, гэта нармальна мець чорныя вугры паміж сцёгнаў.

3. Гэта не ваша віна

Ваш HS не з'яўляецца следствам дрэннай гігіены ці вагі. Вы можаце займацца ідэальнай гігіенай і ўсё яшчэ развіваць ГС, і некаторыя даследчыкі лічаць, што ёсць нават генетычны кампанент. Людзі любой вагі могуць атрымаць ХС. Аднак, калі вам цяжэй, ГС можа быць больш балючым, бо многія часткі нашага цела (падпахі, ягадзіцы, сцягна) дакранаюцца да ўсяго.

4. Боль невыносная

Боль у Інтэрнэце рэзкая і пякучая, як быццам прыліпла да каміна гарачым покерам знутры. Гэта тып болю, які прымушае вас лямантаваць ад здзіўлення. Гэта можа зрабіць хаду, дабрацца ці нават сядзець немагчыма. Зразумела, гэта складана выканаць паўсядзённыя задачы ці нават выйсці з хаты.

5. Лекі няма

Адзін з самых складаных рэчаў, які можна прыняць пры наяўнасці ВС, - гэта тое, што гэта можа быць хваробай на працягу ўсяго жыцця. Аднак лячэнне ХС працягвае развівацца, каб задаволіць нашы патрэбы і дапамагчы нам кіраваць балючымі сімптомамі стану. Калі ў вас рана пастаўлены дыягназ і пачнеце лячэнне, вы зможаце атрымліваць асалоду ад вельмі добрай якасцю жыцця.

6. Яго разумовае ўздзеянне гэтак жа шкодна

HS ўплывае не толькі на ваша цела. Шмат хто з HS сутыкаецца з праблемамі псіхічнага здароўя, такімі як дэпрэсія, трывога і нізкая самаацэнка. Стыгма, звязаная з HS, можа прымусіць людзей саромецца свайго цела. Ім можа быць лягчэй ізаляваць сябе, чым сутыкнуцца з пільным углядам незнаёмых людзей.

7. Людзі з HS могуць мець любоў, які падтрымлівае партнёра

Вы можаце мець HS і ўсё яшчэ знайсці каханне. Пытанне, якое мне найбольш падаецца ў дачыненні да HS, - як паведаміць пра гэта патэнцыйнаму партнёру. Звяртацца з HS са сваім партнёрам можа быць страшна, бо вы не ведаеце, як яны будуць рэагаваць. Але большасць людзей гатовыя слухаць і вучыцца. Калі ваш партнёр адкажа негатыўна, магчыма, яны не чалавек для вас! Вы таксама можаце падзяліцца гэтым артыкулам з імі падчас размовы.

8. Гэта не так рэдка, як вы думаеце

Калі я пачаў галасаваць пра маю вышэйшую школу, два чалавекі з майго каледжа паведамлялі мне, што яны таксама маюць гэта. Я думаў, што я адзін у сваёй ВШ, але бачыў гэтых людзей кожны дзень! HS можа закрануць да 4 адсоткаў усяго свету. У кантэксце гэта прыблізна той жа працэнт людзей, у якіх натуральна рудыя валасы!

9. Супольнасць ГС вялікая і гасцінная

Першая суполка HS, якую я знайшла, была на Tumblr, але Facebook таксама распадаецца з групамі HS! Гэтыя інтэрнэт-суполкі так суцяшаюць, калі перажываеш цяжкі час. Вы можаце выбраць публікацыю пра сябе альбо пракручваць і чытаць паведамленні ад іншых удзельнікаў. Часам дастаткова толькі ведаць, што ты не адзін.

Больш падрабязна пра падтрымку можна даведацца, наведаўшы Фонд Гідрадэніту Супуратывы і Міжнародную сетку асацыяцыі гідрадэніту.

Забірай

Жыцьцё з HS можа спачатку страшна. Але пры правільным лячэнні і моцнай сістэме падтрымкі вы можаце жыць паўнавартасным і шчаслівым жыццём. Вы не самотныя І стыгма вакол ГС стане менш прыкметным, калі мы будзем працягваць навучанне іншых і павышэнне дасведчанасці аб стане. Будзем спадзявацца, што калі-небудзь гэта будзе разумецца як вугры і экзэмы.

Мэгі Макгіл - гэта крэатыўны інтраверт, які вырабляе тлустую і дзіўную моду і стыль жыцця для свайго канала і блога на YouTube. Мэгі жыве побач з Вашынгтонам. Мэта Мэгі - выкарыстаць свае навыкі відэа і апавяданняў, каб натхніць, стварыць змены і наладзіць сувязь са сваёй суполкай. Вы можаце знайсці Мэгі ў Twitter, Instagram і Facebook.