Аўтар: Marcus Baldwin
Дата Стварэння: 17 Чэрвень 2021
Дата Абнаўлення: 1 Ліпень 2025
Anonim
Мутацыя FLT3 і востры міелалейкоз: меркаванні, распаўсюджанасць і лячэнне - Добрае Здароўе
Мутацыя FLT3 і востры міелалейкоз: меркаванні, распаўсюджанасць і лячэнне - Добрае Здароўе

Задаволены

Што такое мутацыя FLT3?

Востры міелалейкоз (ОМЛ) дзеліцца на падтыпы ў залежнасці ад таго, як выглядаюць ракавыя клеткі і якія генныя змены ў іх адбываюцца. Некаторыя віды ОМЛ з'яўляюцца больш агрэсіўнымі, чым іншыя, і патрабуюць іншага лячэння.

FLT3 - гэта змена гена альбо мутацыя клетак лейкеміі. Гэтая мутацыя назіраецца ў людзей з АМЛ.

Ген FLT3 кадуе бялок FLT3, які дапамагае белым крывяным клеткам расці. Мутацыя гэтага гена стымулюе рост занадта вялікай колькасці анамальных клетак лейкеміі.

У людзей з мутацыяй FLT3 вельмі агрэсіўная форма лейкеміі, якая, хутчэй за ўсё, вернецца пасля лячэння.

У мінулым лячэнне АМЛ было не вельмі эфектыўным супраць раку з мутацыяй FLT3. Але новыя лекі, якія спецыяльна накіраваны на гэтую мутацыю, паляпшаюць светапогляд людзей з гэтым падтыпам AML.


Як FLT3 уплывае на AML?

Ген FLT3 дапамагае рэгуляваць выжыванне і размнажэнне клетак. Мутацыя гена прыводзіць да таго, што няспелыя клеткі крыві некантралюема размнажаюцца.

У выніку людзі з мутацыяй FLT3 маюць больш цяжкую форму АМЛ. Іх хвароба часцей вяртаецца альбо рэцыдывуе пасля лячэння. У іх таксама ўзровень выжывання ніжэйшы, чым у людзей без мутацыі.

Якія сімптомы?

Сімптомы ПВК ўключаюць:

  • лёгкія сінякі або крывацёк
  • насавыя крывацёкі
  • крывацечнасць дзёсен
  • стомленасць
  • слабасць
  • Гарачка
  • невытлумачальная страта вагі
  • галаўныя болі
  • Бледная скура

Тэставанне на мутацыю FLT3

Каледж амерыканскіх патолагаанатамаў і Амерыканскае таварыства гематалогіі рэкамендуюць усім, у каго дыягнаставаны ОМЛ, прайсці абследаванне на мутацыю гена FLT3.

Ваш лекар праверыць вас адным з двух спосабаў:

  • Аналіз крыві: Кроў бярэцца з вены на руцэ і адпраўляецца ў лабараторыю.
  • Імкненне касцявога мозгу: Іголка ўводзіцца ў вашу косць. Іголка выдаляе невялікая колькасць вадкага касцявога мозгу.

Затым аналізуецца ўзор крыві ці касцявога мозгу на наяўнасць мутацыі FLT3 у клетках лейкеміі. Гэты тэст пакажа, ці з'яўляецца вы добрым кандыдатам для лекаў, якія спецыяльна накіраваны на гэты тып барацьбы з легальнай барацьбой з наркотыкамі.


Лячэнне мутацыі FLT3

Да нядаўняга часу людзі з мутацыяй FLT3 у асноўным лячыліся хіміятэрапіяй, якая не надта эфектыўна паляпшала ўзровень выжывальнасці. Новая група лекаў, якія называюцца інгібітарамі FLT3, паляпшае перспектывы для людзей з мутацыяй.

Мидостаурин (Rydapt) быў першым прэпаратам, ухваленым для FLT3, і першым новым прэпаратам, дазволеным для лячэння ОМЛ за апошнія 40 гадоў. Лекары даюць Рыдапт разам з хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі, такімі як цытарабін і даунорубіцін.

Вы прымаеце Rydapt ўнутр два разы на дзень. Ён працуе, блакуючы FLT3 і іншыя вавёркі на клетках лейкеміі, якія дапамагаюць ім расці.

У даследаванні 717 чалавек з генам FLT3, апублікаваным у часопісе The New England Journal of Medicine, разглядаліся наступствы лячэння гэтым новым прэпаратам. Даследчыкі выявілі, што даданне Rydapt да хіміятэрапіі працягвае выжыванне ў параўнанні з неактыўным лячэннем (плацебо) і хіміятэрапіяй.

Чатырохгадовая выжывальнасць склала 51% сярод людзей, якія прымалі Rydapt, у параўнанні з крыху больш за 44% у групе плацебо. Сярэдняя працягласць выжывання ў групе лячэння была больш за шэсць гадоў супраць крыху больш за два гады ў групе плацебо.


Rydapt можа выклікаць такія пабочныя эфекты, як:

  • ліхаманка і нізкі ўзровень лейкацытаў (ліхаманкавая нейтропения)
  • млоснасць
  • ваніты
  • язвы або пачырваненне ў роце
  • галаўныя болі
  • боль у цягліцах ці касцях
  • сінякі
  • насавыя крывацёкі
  • высокі ўзровень цукру ў крыві

Ваш лекар будзе сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў, пакуль вы будзеце прымаць гэты прэпарат, і прапануе вам лячэнне, якое дапаможа кіраваць імі.

Некалькі іншых інгібітараў FLT3 ўсё яшчэ праходзяць клінічныя выпрабаванні, каб праверыць, ці дзейнічаюць яны. Сюды ўваходзяць:

  • крэналаніб
  • гилтеритиниб
  • квизартиниб

Даследчыкі таксама вывучаюць, ці можа трансплантацыя ствалавых клетак пасля лячэння інгібітарам FLT3 паменшыць верагоднасць вяртання рака. Яны таксама разглядаюць, ці могуць розныя камбінацыі лекаў быць больш эфектыўнымі ў людзей з такой мутацыяй.

Забірай

Наяўнасць мутацыі FLT3, калі ў вас ёсць АМЛ, азначала дрэнны вынік. Зараз такія лекі, як Rydapt, дапамагаюць палепшыць светапогляд. Новыя прэпараты і камбінацыі лекаў могуць яшчэ больш павялічыць выжывальнасць у бліжэйшыя гады.

Калі ў вас дыягнаставаны ОМЛ, лекар правядзе аналіз на рак на FLT3 і іншыя мутацыі генаў. Веданне як мага больш пра вашу пухліну дапаможа лекара знайсці найбольш эфектыўнае для вас лячэнне.

Папулярныя Выданні

Ваш план дыеты пры гіпатэрыёзе: ешце гэта, а не тое

Ваш план дыеты пры гіпатэрыёзе: ешце гэта, а не тое

Лячэнне гіпатэрыёзу звычайна пачынаецца з прыёму замяшчальнага гармона шчытападобнай залозы, але на гэтым яно не сканчаецца. Таксама трэба сачыць за тым, што вы ясьце. Прытрымліванне здаровай дыеты мо...
Што такое сінестэзія?

Што такое сінестэзія?

Сінестэзія - гэта неўралагічны стан, пры якім інфармацыя, прызначаная для стымуляцыі аднаго з вашых пачуццяў, стымулюе некалькі вашых пачуццяў. Людзей, якія пакутуюць сінестэзіяй, называюць сінестэтам...