Аўтар: Marcus Baldwin
Дата Стварэння: 17 Чэрвень 2021
Дата Абнаўлення: 14 Травень 2024
Anonim
Мутацыя FLT3 і востры міелалейкоз: меркаванні, распаўсюджанасць і лячэнне - Добрае Здароўе
Мутацыя FLT3 і востры міелалейкоз: меркаванні, распаўсюджанасць і лячэнне - Добрае Здароўе

Задаволены

Што такое мутацыя FLT3?

Востры міелалейкоз (ОМЛ) дзеліцца на падтыпы ў залежнасці ад таго, як выглядаюць ракавыя клеткі і якія генныя змены ў іх адбываюцца. Некаторыя віды ОМЛ з'яўляюцца больш агрэсіўнымі, чым іншыя, і патрабуюць іншага лячэння.

FLT3 - гэта змена гена альбо мутацыя клетак лейкеміі. Гэтая мутацыя назіраецца ў людзей з АМЛ.

Ген FLT3 кадуе бялок FLT3, які дапамагае белым крывяным клеткам расці. Мутацыя гэтага гена стымулюе рост занадта вялікай колькасці анамальных клетак лейкеміі.

У людзей з мутацыяй FLT3 вельмі агрэсіўная форма лейкеміі, якая, хутчэй за ўсё, вернецца пасля лячэння.

У мінулым лячэнне АМЛ было не вельмі эфектыўным супраць раку з мутацыяй FLT3. Але новыя лекі, якія спецыяльна накіраваны на гэтую мутацыю, паляпшаюць светапогляд людзей з гэтым падтыпам AML.


Як FLT3 уплывае на AML?

Ген FLT3 дапамагае рэгуляваць выжыванне і размнажэнне клетак. Мутацыя гена прыводзіць да таго, што няспелыя клеткі крыві некантралюема размнажаюцца.

У выніку людзі з мутацыяй FLT3 маюць больш цяжкую форму АМЛ. Іх хвароба часцей вяртаецца альбо рэцыдывуе пасля лячэння. У іх таксама ўзровень выжывання ніжэйшы, чым у людзей без мутацыі.

Якія сімптомы?

Сімптомы ПВК ўключаюць:

  • лёгкія сінякі або крывацёк
  • насавыя крывацёкі
  • крывацечнасць дзёсен
  • стомленасць
  • слабасць
  • Гарачка
  • невытлумачальная страта вагі
  • галаўныя болі
  • Бледная скура

Тэставанне на мутацыю FLT3

Каледж амерыканскіх патолагаанатамаў і Амерыканскае таварыства гематалогіі рэкамендуюць усім, у каго дыягнаставаны ОМЛ, прайсці абследаванне на мутацыю гена FLT3.

Ваш лекар праверыць вас адным з двух спосабаў:

  • Аналіз крыві: Кроў бярэцца з вены на руцэ і адпраўляецца ў лабараторыю.
  • Імкненне касцявога мозгу: Іголка ўводзіцца ў вашу косць. Іголка выдаляе невялікая колькасць вадкага касцявога мозгу.

Затым аналізуецца ўзор крыві ці касцявога мозгу на наяўнасць мутацыі FLT3 у клетках лейкеміі. Гэты тэст пакажа, ці з'яўляецца вы добрым кандыдатам для лекаў, якія спецыяльна накіраваны на гэты тып барацьбы з легальнай барацьбой з наркотыкамі.


Лячэнне мутацыі FLT3

Да нядаўняга часу людзі з мутацыяй FLT3 у асноўным лячыліся хіміятэрапіяй, якая не надта эфектыўна паляпшала ўзровень выжывальнасці. Новая група лекаў, якія называюцца інгібітарамі FLT3, паляпшае перспектывы для людзей з мутацыяй.

Мидостаурин (Rydapt) быў першым прэпаратам, ухваленым для FLT3, і першым новым прэпаратам, дазволеным для лячэння ОМЛ за апошнія 40 гадоў. Лекары даюць Рыдапт разам з хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі, такімі як цытарабін і даунорубіцін.

Вы прымаеце Rydapt ўнутр два разы на дзень. Ён працуе, блакуючы FLT3 і іншыя вавёркі на клетках лейкеміі, якія дапамагаюць ім расці.

У даследаванні 717 чалавек з генам FLT3, апублікаваным у часопісе The New England Journal of Medicine, разглядаліся наступствы лячэння гэтым новым прэпаратам. Даследчыкі выявілі, што даданне Rydapt да хіміятэрапіі працягвае выжыванне ў параўнанні з неактыўным лячэннем (плацебо) і хіміятэрапіяй.

Чатырохгадовая выжывальнасць склала 51% сярод людзей, якія прымалі Rydapt, у параўнанні з крыху больш за 44% у групе плацебо. Сярэдняя працягласць выжывання ў групе лячэння была больш за шэсць гадоў супраць крыху больш за два гады ў групе плацебо.


Rydapt можа выклікаць такія пабочныя эфекты, як:

  • ліхаманка і нізкі ўзровень лейкацытаў (ліхаманкавая нейтропения)
  • млоснасць
  • ваніты
  • язвы або пачырваненне ў роце
  • галаўныя болі
  • боль у цягліцах ці касцях
  • сінякі
  • насавыя крывацёкі
  • высокі ўзровень цукру ў крыві

Ваш лекар будзе сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў, пакуль вы будзеце прымаць гэты прэпарат, і прапануе вам лячэнне, якое дапаможа кіраваць імі.

Некалькі іншых інгібітараў FLT3 ўсё яшчэ праходзяць клінічныя выпрабаванні, каб праверыць, ці дзейнічаюць яны. Сюды ўваходзяць:

  • крэналаніб
  • гилтеритиниб
  • квизартиниб

Даследчыкі таксама вывучаюць, ці можа трансплантацыя ствалавых клетак пасля лячэння інгібітарам FLT3 паменшыць верагоднасць вяртання рака. Яны таксама разглядаюць, ці могуць розныя камбінацыі лекаў быць больш эфектыўнымі ў людзей з такой мутацыяй.

Забірай

Наяўнасць мутацыі FLT3, калі ў вас ёсць АМЛ, азначала дрэнны вынік. Зараз такія лекі, як Rydapt, дапамагаюць палепшыць светапогляд. Новыя прэпараты і камбінацыі лекаў могуць яшчэ больш павялічыць выжывальнасць у бліжэйшыя гады.

Калі ў вас дыягнаставаны ОМЛ, лекар правядзе аналіз на рак на FLT3 і іншыя мутацыі генаў. Веданне як мага больш пра вашу пухліну дапаможа лекара знайсці найбольш эфектыўнае для вас лячэнне.

Публікацыі

Здаровае харчаванне для фізічнай актыўнасці

Здаровае харчаванне для фізічнай актыўнасці

Здаровае харчаванне для фізічнай актыўнасці павінна ўлічваць тып і інтэнсіўнасць фізічнага і аб'ектыўнага зносу спартсмена.Аднак звычайна перад трэніроўкай трэба аддаваць перавагу вугляводам з ніз...
Клізма для флоту: што гэта, для чаго яна патрэбная і як выкарыстоўваць

Клізма для флоту: што гэта, для чаго яна патрэбная і як выкарыстоўваць

Флотавая клізма - гэта мікраклізма, якая ўтрымлівае дыгідрат фасфату натрыю і фасфат дынатрыю, рэчывы, якія стымулююць працу кішачніка і ліквідуюць іх змесціва, менавіта таму яна вельмі падыходзіць дл...