Чаму FDA хоча гэтага опіоіднага болесуцішальнага прэпарата з рынку

Задаволены

• Агляд для

Апошнія дадзеныя паказваюць, што перадазіроўка наркотыкаў цяпер з'яўляецца асноўнай прычынай смерці амерыканцаў ва ўзросце да 50 гадоў. Мала таго, што колькасць выпадкаў смерці ад перадазіроўкі наркотыкаў, магчыма, дасягнула рэкорднага значэння ў 2016 годзе, у асноўным ад апіоідных наркотыкаў, такіх як гераін. Відавочна, што Амерыка знаходзіцца ў цэнтры небяспечнай праблемы з наркотыкамі.

Але перш чым вы думаеце, што, як здаровая, актыўная жанчына, гэтая праблема вас не закранае, вы павінны ведаць, што жанчыны часцей становяцца залежнымі ад абязбольвальных, што часта можа прывесці да забароненых опіоідных прэпаратаў, такіх як гераін. Большасць людзей не разумеюць, што прыём рэцэптаў абязбольвальных пры сапраўднай медыцынскай праблеме можа прывесці да сур'ёзнай нарказалежнасці, але, на жаль, так пачынаецца. (Проста спытайце ў гэтай жанчыны, якая прымала абязбольвальныя прэпараты за баскетбольную траўму і ператварылася ў гераінавую залежнасць.)

Як і любая іншая сур'ёзная праблема аховы здароўя ў краіне, рашэнне апіоіднай эпідэміі не зусім простае. Але паколькі залежнасць часта пачынаецца з законнага ўжывання абязбольвальных прэпаратаў, ёсць сэнс, што рэгулюючыя органы ўважліва вывучаюць рэцэпты, якія ў цяперашні час даступныя для лекараў і іх пацыентаў. У знакавы крок на мінулым тыдні Адміністрацыя харчовых прадуктаў і лекаў ЗША (FDA) апублікавала заяву з просьбай адклікаць абязбольвальнае сродак пад назвай Opana ER. Па сутнасці, эксперты FDA лічаць, што рызыкі гэтага прэпарата перавышаюць любыя тэрапеўтычныя перавагі.

Верагодна, гэта таму, што прэпарат быў нядаўна перафармуляваны з новым пакрыццём, каб (па іроніі лёсу) прадухіліць яго нюхаць людзям з опіоідными залежнасцямі. У выніку людзі пачалі ўводзіць яго замест гэтага. Гэты спосаб дастаўкі наркотыкаў у выглядзе ін'екцый быў звязаны з успышкамі ВІЧ і гепатыту С, сярод іншых сур'ёзных і заразных праблем са здароўем, гаворыцца ў заяве. Цяпер FDA вырашыла папрасіць Endo, вытворцу лекаў, цалкам зняць прэпарат з рынку. Калі Endo не выконвае патрабаванні, FDA заяўляе, што прыме крокі, каб самастойна выдаліць прэпарат з рынку.

Гэта смелы крок з боку FDA, якая да гэтага часу афіцыйна не актывізавалася ў барацьбе з апіоіднай залежнасцю, патрабуючы адклікання наркотыку за яго неналежнае ўжыванне. Аднак прымусіць фармацэўтычныя кампаніі спыніць выпуск лекаў, якія прыносяць вялікі прыбытак, нягледзячы на ​​рызыку для здароўя насельніцтва, не заўсёды лёгка.

Верагодна, таму камітэт Сената расследуе фармацэўтычныя кампаніі, каб вызначыць іх ролю ў агульнанацыянальным крызісе. І хоць гэтыя лекі, безумоўна, існуюць у тэрапеўтычных мэтах, з раней згаданым слізкім схілам, які з'яўляецца залежнасцю і залежнасцю, вельмі важна быць у курсе патэнцыйных рызык прыёму абязбольвальных сродкаў, а таксама звяртаць увагу на сігналы злоўжывання наркотыкамі.

Агляд для