Аналіз фактару VIII

Задаволены

• Якія тэставыя адрасы
• Падрыхтоўка да тэсту
• Як праводзіцца тэст
• Разуменне вынікаў
• Нармальны вынік
• Паталагічны вынік
• Якія рызыкі тэсту?
• Чаго чакаць пасля тэсту

Ваш лекар можа парэкамендаваць аналіз тэсту фактару VIII, каб вызначыць, ці выпрацоўвае ваш арганізм адпаведны ўзровень канкрэтнага фактару згортвання. Вашаму арганізму неабходны фактар ​​VIII для адукацыі тромбаў.

Кожны раз, калі вы сыходзіць крывёй, яна выклікае шэраг рэакцый, вядомых як "каскад згортвання". Каагуляцыя з'яўляецца часткай працэсу, які ваш арганізм выкарыстоўвае, каб спыніць страту крыві.

Клеткі, якія называюцца трамбацытамі, ствараюць корак для пакрыцця пашкоджанай тканіны, а потым пэўныя тыпы фактараў згортвання вашага цела ўзаемадзейнічаюць, утвараючы згустак крыві. Нізкі ўзровень трамбацытаў ці любы з гэтых неабходных фактараў згортвання можа прадухіліць адукацыю згустку.

Якія тэставыя адрасы

Гэты тэст звычайна выкарыстоўваецца, каб дапамагчы вызначыць прычыну працяглага або празмернага крывацёку.

Лекар можа парэкамендаваць тэст, калі ў вас у сям'і ў анамнезе ёсць парушэнні крывацёку альбо вы выпрабавалі які-небудзь з наступных сімптомаў:

• анамальнае або празмернае крывацёк
• лёгкія сінякі
• цяжкія або працяглыя менструацыі
• частыя крывацёку з дзёсен
• частыя крывацёкі з носа

Гэты тэст можа быць таксама замоўлены ў рамках аналізу каэфіцыента згортвання, які правярае колькасць розных тыпаў фактараў згортвання. Ваш лекар можа парэкамендаваць гэты тэст, калі ён лічыць, што вы набылі ці спадчыннае стан, якое выклікае ваша парушэнне крывацёку, напрыклад:

• дэфіцыт вітаміна Да
• гемафілія
• хваробы печані

Гэты аналіз таксама можа дапамагчы вызначыць, ці ёсць у вас у спадчыну дэфіцыт фактару VIII, асабліва калі ў вас назіраюцца эпізоды крывацёку з дзяцінства.

Калі ў члена сям'і ёсць спадчынны дэфіцыт фактару, іншыя блізкія сваякі могуць прайсці праверку, каб пацвердзіць дыягназ.

У спадчыну дэфіцыт фактару VIII называецца гемафіліяй А.

Гэты спадчынны стан у асноўным ўплывае толькі на мужчын, паколькі ён звязаны з дэфектным генам на X-храмасоме і ўспадкоўваецца па рэцэсіўным парадку, звязаным з Х. Гэта азначае, што ў мужчын, якія маюць толькі адну Х-храмасому, заўсёды будзе гемафілія А, калі ў іх ёсць гэты дэфектны ген.

У самак ёсць дзве Х-храмасомы. Такім чынам, калі ў жанчыны толькі адна Х-храмасома з дэфектным генам, іх арганізм усё яшчэ можа стварыць дастатковы фактар ​​VIII. Абедзве Х-храмасомы павінны мець дэфектны ген для жанчыны з гемафіліяй А. Таму гемафілія А сустракаецца рэдка ў жанчын.

Калі ў вас ужо быў дыягнаставаны дэфіцыт фактару VIII і вы праходзіце лячэнне, лекар можа замовіць гэты тэст для вызначэння эфектыўнасці вашага лячэння.

Падрыхтоўка да тэсту

Ніякай спецыяльнай падрыхтоўкі для гэтага тэсту не трэба. Вы павінны паведаміць лекара, калі вы прымаеце якія-небудзь разрэджваюць кроў лекі, такія як варфарын (Кумадзін), эноксапарын (Лавенок) або аспірын.

У залежнасці ад фактараў згортвання, якія могуць быць правераны з дапамогай аналізу на ваш фактар ​​VIII, лекар можа параіць вам спыніць прыём разрэджвальнікаў крыві перад аналізам.

Як праводзіцца тэст

Каб зрабіць тэст, медыцынскі работнік бярэ пробу крыві ў вашай рукі. Спачатку ўчастак чысцяць спіртавым тампонам.

Затым пастаўшчык аховы здароўя ўводзіць іголку ў вашу вену і прымацоўвае трубку да іголкі для збору крыві. Калі сабрана дастаткова крыві, яны выдаляюць іголку і накрываюць месца марлевай падушкай.

Затым аналіз крыві накіроўваецца ў лабараторыю на аналіз.

Разуменне вынікаў

Нармальны вынік

Нармальны вынік для аналізу фактару VIII павінен складаць каля 100 адсоткаў ад лабараторнай велічыні, але майце на ўвазе, што тое, што лічыцца нармальным дыяпазонам, можа вар'іравацца ад аднаго лабараторнага аналізу да іншага. Лекар растлумачыць спецыфіку вашых вынікаў.

Паталагічны вынік

Калі ў вас анамальна нізкі ўзровень каэфіцыента VIII, гэта можа быць выклікана:

• спадчынны дэфіцыт фактару VIII (гемафілія А)
• дысемініраваная нутрасудзінная каагуляцыя (ДВС-сіндром), хвароба, пры якой пэўныя вавёркі, якія адказваюць за згусанне крыві, маюць анамальную актыўнасць
• наяўнасць інгібітара фактару VIII
• хвароба фон Віллебранда - засмучэнне, якое выклікае зніжаную здольнасць да згортвання крыві

Калі ў вас анамальна высокі ўзровень каэфіцыента VIII, гэта можа быць выклікана:

• цукровы дыябет
• цяжарнасць
• сталы ўзрост
• запаленчы стан
• атлусценне
• хваробы печані

Якія рызыкі тэсту?

Як і ў любым аналізе крыві, на месцы пункцыі ёсць невялікі рызыка з'яўлення сінякоў ці крывацёкаў. У рэдкіх выпадках пасля ўзяцця крыві вена можа запаляцца і ацякаць.

Такі стан вядомы як флебіт і яго можна лячыць, прыкладваючы цёплы кампрэс некалькі разоў на дзень.

Працякае крывацёк таксама можа стаць праблемай, калі ў вас парушэнне крывацёку альбо прымаеце лекі для разрэджвання крыві, такія як варфарын, эноксапарын або аспірын.

Чаго чакаць пасля тэсту

Калі ў вас дыягнаставалі дэфіцыт фактару VIII, лекар прызначыць замяшчальныя канцэнтраты фактару VIII. Патрабуемая сума будзе залежаць ад:

• твой узрост
• ваш рост і вага
• цяжар крывацёку
• месца вашага крывацёку

Каб пазбегнуць надзвычайных сітуацый з крывацёкам, лекар навучыць вас і вашу сям'ю, калі вам неабходна тэрмінова атрымаць інфузорыя фактару VIII. У залежнасці ад ступені выяўленасці гемафіліі ў чалавека, яны могуць атрымліваць дома пэўную форму фактару VIII пасля атрымання інструкцыі.

Калі вашы ўзроўні фактару VIII занадта высокія, вы, хутчэй за ўсё, рызыкуеце атрымаць трамбоз, а гэта адукацыя тромбаў у крывяносных сасудах. У гэтым выпадку лекар можа правесці дадатковыя аналізы альбо прызначыць антыкаагулянтную тэрапію.