Дыягназ Янг: Дзень, калі я сустрэў свайго сябра на ўсё жыццё, мс

Што адбываецца, калі вы вымушаны правесці жыццё з нечым, пра што не прасілі?

Здароўе і самаадчуванне кранаюць кожнага з нас па-рознаму. Гэта гісторыя аднаго чалавека.

Калі вы чуеце словы "сябар на ўсё жыццё", часта ў галаву прыходзіць душа, партнёр, лепшы сябар ці муж. Але гэтыя словы нагадваюць мне Дзень святога Валянціна, калі я пазнаёміўся са сваім новым сябрам на ўсё жыццё: рассеяным склерозам.

Як і любыя адносіны, мае адносіны з РС адбыліся не за адзін дзень, а пачалі развівацца месяцам раней.

Быў студзень, і я вярнуўся ў каледж пасля святочнага перапынку. Памятаю, я быў рады пачаць новы семестр, але таксама баяўся некалькіх бліжэйшых тыдняў інтэнсіўных перадсезонных трэніровак па лакросе. На працягу першага тыдня ў камандзе былі практыкі капітана, якія патрабуюць менш часу і ціску, чым практыкі з трэнерамі. Гэта дае студэнтам час прыстасавацца да вяртання ў школу і пачатку заняткаў.

Нягледзячы на ​​тое, што трэба прайсці пакаранне ў рэжыме jonsie (ён жа "пакаранне" або горшы бег калі-небудзь), тыдзень практык капітана быў прыемным - {textend} лёгкі спосаб займацца і гуляць у лакрос са сваімі сябрамі без націску. Але ў сутычцы ў пятніцу я падняўся, бо ў мяне моцна паколвала левая рука. Я пайшоў пагаварыць са спартовымі трэнерамі, якія агледзелі маю руку і правялі некалькі выпрабаванняў на аб'ём рухаў. Яны арганізавалі мяне з дапамогай стымуляцыі і цеплавой апрацоўкі (таксама вядомай як TENS) і адправілі дадому. Мне сказалі вярнуцца на наступны дзень для таго ж лячэння, і я прытрымліваўся гэтай працэдуры на працягу наступных пяці дзён.

На працягу гэтага часу паколванне толькі пагаршалася, і мая здольнасць рухаць рукой надзвычай зніжалася. Неўзабаве з'явілася новае пачуццё: трывога. Цяпер у мяне было такое непераадольнае адчуванне, што лакраса ў Аддзеле I было занадта шмат, каледжа наогул занадта шмат, і ўсё, што я хацеў, - гэта дома з бацькамі.

У дадатак да новай трывогі ў мяне была паралізаваная рука. Я не змог патрэніравацца, з-за чаго прапусціў першую афіцыйную практыку ў сезоне 2017 года. Па тэлефоне я плакаў бацькам і прасіў вярнуцца дадому.

Справа відавочна не папраўлялася, таму трэнеры замовілі рэнтген майго пляча і рукі. Вынікі вярнуліся нармальнымі. Удар адзін.

Неўзабаве я наведаў бацькоў і паехаў да артапеда ў родны горад, якому давярала мая сям'я. Ён агледзеў мяне і адправіў на рэнтген. Зноў жа, вынікі былі нармальнымі. Удар другі.

Але потым ён прапанаваў правесці МРТ пазваночніка, і вынікі паказалі адхіленне ад нормы. У мяне, нарэшце, з'явілася новая інфармацыя, але многія пытанні ўсё яшчэ засталіся без адказу. У той момант я ведаў толькі пра тое, што ў мяне была МРТ пазваночніка з пазваночнікам і што мне патрэбна яшчэ адна МРТ. Злёгку адчуўшы палёгку ад таго, што я пачаў атрымліваць адказы, я вярнуўся ў школу і перадаў навіны сваім трэнерам.

Увесь час я думаў, што б там ні было мускулісты і звязаны з лакрасавай траўмай. Але калі я вярнуўся на наступную МРТ, я даведаўся, што гэта звязана з мозгам. Раптам я зразумеў, што гэта можа быць не простая лакрасавая траўма.

Далей я сустрэў свайго неўролага. Яна ўзяла кроў, зрабіла некалькі фізічных аналізаў і сказала, што хоча яшчэ адну МРТ майго мозгу - {textend} на гэты раз з кантрастам. Мы зрабілі гэта, і ў той панядзелак я вярнуўся ў школу па сустрэчы да неўрапатолага.

Гэта быў тыповы тыдзень у школе. Я гуляў у даганялкі на сваіх занятках, бо так шмат прапускаў з-за наведванняў лекара. Я назіраў за практыкай. Я прыкінуўся нармальным студэнтам каледжа.

Прыйшоў панядзелак, 14 лютага, і я з'явіўся на прыём да ўрача, не адчуваючы нервовага пачуцця ў целе. Я меркаваў, што яны збіраюцца сказаць мне, што не так, і выправіць маю траўму - {textend} як мага прасцей.

Яны назвалі маё імя. Я зайшоў у кабінет і сеў. Неўролаг сказаў мне, што ў мяне РС, але я не ўяўляў, што гэта азначае. Яна замовіла высокія дозы стэроідаў на наступны тыдзень і сказала, што гэта дапаможа маёй руцэ. Яна задаволіла медсястру да мяне ў кватэру і патлумачыла, што медсястра ўсталюе мой порт, і гэты порт застанецца ў мяне на наступны тыдзень. Усё, што мне трэба было зрабіць, гэта падключыць мой унутраны бурбалка пазіцыі, метадалагічнай, і пачакаць дзве гадзіны, пакуль яны ўпадуць у маё цела.

Нічога з гэтага не зарэгістравана ... да таго часу, пакуль сустрэча не скончылася, і я сядзеў у машыне і чытаў рэзюмэ, у якім гаварылася "Дыягназ Грэйс: рассеяны склероз"

Я пагугліў РС. Першыя словы, якія я ўбачыў, былі: "Рэдка, лячэнне можа дапамагчы, але лячэння няма". ТАМ. ЁСЦЬ. НЕ. ЛЕКУЙ. Вось тады мяне гэта сапраўды ўразіла. Менавіта ў гэты момант я сустрэў свайго сябра на ўсё жыццё М.С. Я гэтага не абраў і не хацеў, але затрымаўся.

У наступныя месяцы пасля дыягназу РС я баяўся сказаць каму-небудзь, што са мной. Усе, хто бачыў мяне ў школе, ведалі, што нешта адбываецца. Я сядзеў без практыкі, шмат адсутнічаў на занятках з-за спатканняў і кожны дзень атрымліваў стэроіды з высокімі дозамі, ад якіх мой твар узрываўся, як рыба-буханка. Што яшчэ горш, у мяне перапады настрою і апетыт былі на зусім іншым узроўні.

Быў красавік, і не толькі мая рука ўсё яшчэ кульгала, але вочы пачалі рабіць гэта, быццам танцавалі ў галаве. Усё гэта шалёна абцяжарвала школу і лакрос. Мой лекар сказаў мне, што пакуль здароўе не будзе пад кантролем, я павінен адмовіцца ад заняткаў. Я прытрымліваўся яго рэкамендацый, але пры гэтым я страціў сваю каманду. Я больш не быў студэнтам, і таму не мог назіраць за практыкай і не карыстацца універсітэцкай спартыўнай гімнастыкай. Падчас гульняў мне даводзілася сядзець на трыбунах. Гэта былі самыя цяжкія месяцы, бо я адчуваў, што прайграў усё.

У маі ўсё пачало супакойвацца, і я пачаў думаць, што апынуўся на волі. Здавалася, усё ў папярэднім семестры скончылася, і гэта быў летні час. Я зноў адчуў сябе «нармальным»!

На жаль, гэта працягвалася нядоўга. Неўзабаве я зразумеў, што ніколі не буду нармальны зноў, і я зразумеў, што гэта не дрэнна. Я 20-гадовая дзяўчынка, якая ўсё жыццё хварэе на мяне кожны дзень. Шмат часу прыстасавалася да гэтай рэальнасці як фізічна, так і разумова.

Першапачаткова я ўцякаў ад хваробы. Я б пра гэта не гаварыў. Я б пазбягаў усяго, што мне пра гэта нагадвала. Я нават зрабіў выгляд, што ўжо не хварэю. Я марыў вынайсці сябе там, дзе ніхто не ведаў, што я хворы.

Калі я думаў пра свой MS, у мяне ў галаве прайшлі жудасныя думкі пра тое, што я грубы і з-за гэтага заплямлены. Са мной нешта не так, і ўсе пра гэта ведалі. Кожны раз, калі ў мяне ўзнікалі гэтыя думкі, я ўцякаў яшчэ далей ад сваёй хваробы. МС сапсавала мне жыццё, і я ніколі не вярну яго.

Пасля некалькіх месяцаў адмаўлення і жалю да сябе я зразумеў, што ў мяне ёсць новы сябар на ўсё жыццё. І хаця я яе не абраў, яна тут застанецца. Я прызнаю, што зараз усё па-іншаму, і гэта не вернецца да таго, што было - {textend}, але гэта нармальна. Як і ў любых адносінах, ёсць над чым працаваць, і вы не ведаеце, што гэта, пакуль на некаторы час не ўступіце ў адносіны.

Цяпер, калі мы з МС сябруем ужо год, я ведаю, што мне трэба зрабіць, каб гэтыя адносіны атрымаліся. Я больш не дазволю MS ці нашым адносінам вызначыць мяне. Замест гэтага я буду сутыкнуцца з праблемамі і вырашаць іх кожны дзень. Я не здамся яму і дазволю часу прайсці міма мяне.

З Днём Святога Валянціна - {textend} кожны дзень - {textend} для мяне і майго сябра на ўсё жыццё, безуважлівага склерозу.