Як я спраўляюся з першаснай прагрэсіўнай МС

Нават калі вы разумееце, што такое ППМС і яго ўздзеянне на ваш арганізм, верагодна, вы адчуваеце сябе адзінокімі, ізаляванымі і, магчыма, у адчаі. Хоць гэты стан, мякка кажучы, складаны, але гэтыя пачуцці нармальныя.

Ад мадыфікацый лячэння да адаптацыі ладу жыцця, ваша жыццё будзе поўная карэкціровак. Але гэта не азначае, што вам трэба наладзіць, хто вы як чалавек.

Тым не менш, высвятленне таго, як іншыя, як і вы, спраўляюцца і кіруюць станам, можа дапамагчы вам адчуць большую падтрымку ў вашым падарожжы PPMS. Прачытайце гэтыя цытаты нашага супольнасці Facebook "Жыццё з рассеяным склерозам" і паглядзіце, што вы можаце зрабіць, каб справіцца з PPMS.

«Працягвайце штурхацца наперад. (Прасцей сказаць, я ведаю!) Большасць людзей не разумее. У іх няма РС ».
– Джэніс Робсан Анспач, жыве з РС

«Шчыра кажучы, прыняцце з'яўляецца ключом да барацьбы - {textend} спадзяецца на веру і праяўляе аптымізм і ўяўляе будучыню, дзе магчыма аднаўленне. Ніколі не здавайся."
– Тод Кастнер, які жыве з РС

«Некаторыя дні нашмат складаней, чым іншыя! Бываюць дні, калі я проста так згубіўся ці хачу адмовіцца і скончыць з гэтым! У іншыя дні боль, дэпрэсія ці дрымотнасць паляпшаюць мяне. Я не люблю прымаць лекі. Часам я хачу перастаць прымаць іх усіх. Тады я памятаю, чаму я ваюю, прычыну, з якой я штурхаю і працягваю рухацца ".
– Крышталь Вікры, жыве з РС

«Заўсёды гавары з кім-небудзь пра тое, як ты сябе адчуваеш. Гэта дапамагае толькі адно ».
– Жанетт Карно-Іуцоліна, жыве з РС

"Кожны дзень я прачынаюся і стаўлю новыя мэты і шаную кожны дзень, незалежна ад таго, балюча мне ці добра."
– Кэці Сью, якая жыве з РС