Як вызначыць амілаідоз

Задаволены

• AL альбо першасны амілаідоз
• АА альбо другасны амілаідоз
• Спадчынны амілаідоз альбо ФП
• Старэчы сістэмны амілаідоз
• Амілаідоз, звязаны з ныркамі
• Лакалізаваны амілаідоз

Сімптомы, выкліканыя амілаідозам, вар'іруюцца ў залежнасці ад месца, на якое дзівіцца захворванне, якое можа выклікаць пачашчанае сэрцабіцце, цяжкасць дыхання і патаўшчэнне мовы, у залежнасці ад тыпу хваробы чалавека.

Амілаідоз - рэдкае захворванне, пры якім узнікаюць невялікія адклады амілаідных бялкоў, якія ўяўляюць сабой цвёрдыя валакна ў розных органах і тканінах цела, перашкаджаючы іх нармальнаму функцыянаванню. Гэта няправільнае адкладванне бялкоў амілоідаў можа адбыцца, напрыклад, у сэрцы, печані, нырках, сухажыллях і нервовай сістэме. Паглядзіце, як лячыць гэта захворванне, націснуўшы тут.

Асноўнымі відамі амілаідозу з'яўляюцца:

AL альбо першасны амілаідоз

Гэта найбольш распаўсюджаная форма захворвання і ў асноўным выклікае змены ў клетках крыві. Па меры развіцця хваробы дзівяцца іншыя органы, такія як ныркі, сэрца, печань, селязёнка, нервы, кішачнік, скура, мова і крывяносныя пасудзіны.

Сімптомы, выкліканыя гэтым тыпам захворвання, залежаць ад ступені цяжкасці амілоіда, як правіла, адсутнічаюць сімптомы альбо выяўляюцца прыкметы, звязаныя толькі з сэрцам, напрыклад, ацёк жывата, дыхавіца, страта вагі і непрытомнасці. Іншыя сімптомы глядзіце тут.

АА альбо другасны амілаідоз

Гэты тып захворвання ўзнікае з-за наяўнасці хранічных захворванняў альбо з-за працяглых перыядаў запалення ці інфекцыі ў арганізме, звычайна больш за 6 месяцаў, як у выпадках рэўматоіднага артрыту, сямейнай міжземнаморскай ліхаманкі, астэаміэліту, туберкулёзу, ваўчанкі ці запаленчага кішачніка хвароба.

Амілаіды пачынаюць асядаць у нырках, але яны таксама могуць уплываць на печань, селязёнку, лімфатычныя вузлы і кішачнік, і найбольш распаўсюджаным сімптомам з'яўляецца наяўнасць бялку ў мачы, што можа прывесці да нырачнай недастатковасці і, як следства, зніжэння прадукцыі. ацёк мачы і цела.

Спадчынны амілаідоз альбо ФП

Сямейны амілаідоз, які таксама называюць спадчынным, - гэта форма захворвання, выкліканая зменай ДНК дзіцяці падчас цяжарнасці, альбо якая перадалася ў спадчыну ад бацькоў.

Гэты тып захворвання ў асноўным дзівіць нервовую сістэму і сэрца, і сімптомы звычайна пачынаюцца з 50 гадоў альбо ў сталым узросце, а таксама могуць быць выпадкі, калі сімптомы ніколі не з'яўляюцца і хвароба не ўплывае на жыццё пацыентаў .

Аднак пры наяўнасці сімптомаў асноўнымі характарыстыкамі з'яўляюцца страта адчувальнасці ў руках, дыярэя, цяжкасці пры хадзе, праблемы з сэрцам і ныркамі, але пры наяўнасці ў найбольш цяжкіх формах гэта захворванне можа выклікаць смерць дзяцей ад 7 да 10 гадоў .

Старэчы сістэмны амілаідоз

Гэты тып хваробы ўзнікае ў пажылых людзей і звычайна выклікае такія сардэчныя праблемы, як сардэчная недастатковасць, сэрцабіцце, лёгкая стомленасць, ацёкі ног і шчыкалаткі, дыхавіца і празмернае мачавыпусканне.

Аднак хвароба таксама праяўляецца мякка і не пагаршае працу сэрца.

Амілаідоз, звязаны з ныркамі

Гэты тып амілаідозу сустракаецца ў пацыентаў, якія пакутуюць нырачнай недастатковасцю і ўжо шмат гадоў знаходзяцца на гемадыялізе, бо фільтр дыялізнага апарата не можа вывесці з арганізма бялок мікраглабуліну бэта-2, які ў канчатковым выніку назапашваецца ў суставах і сухажыллях.

Такім чынам, выкліканымі сімптомамі з'яўляюцца боль, скаванасць, назапашванне вадкасці ў суставах і сіндром запясцевага канала, які выклікае паколванне і ацёк пальцаў. Паглядзіце, як лячыць сіндром запясцевага канала.

Лакалізаваны амілаідоз

Гэта калі амілаіды назапашваюцца толькі ў адной вобласці ці органе цела, выклікаючы пухліны ў асноўным у мачавой бурбалцы і дыхальных шляхах, такіх як лёгкія і бронхі.

Акрамя таго, пухліны, выкліканыя гэтым захворваннем, могуць таксама назапашвацца ў скуры, кішачніку, вачах, пазухах, горле і мове, часцей сустракаючыся ў выпадках дыябету 2 тыпу, рака шчытападобнай залозы і пасля 80 гадоў.