Лепшыя блогі рассеянага склерозу 2020 года

Задаволены

• MultipleSclerosis.net
• Пара прымае на MS
• Мае новыя нармальныя
• Злучэнне MS
• Дзяўчына з РС
• Размовы MS
• Навіны рассеянага склерозу сёння
• Давер да множнага склерозу
• Грамадства MS Канады
• Спатыкненне праз паток
• Дыназаўры, аслі і MS
• Івона дэ Суза
• Мой няцотны шкарпэтку
• Спатыкаючыся ў кватэрах
• Погляды і навіны MS
• Даступны Rach
• Ну і моцна з РС
• Муза М.С.

Рассеяны склероз (РС) - непрадказальнае захворванне з шырокім спектрам сімптомаў, якія могуць узнікнуць, пайсці, зацягнуцца альбо пагоршыцца.

Для многіх разуменне фактаў - {textend} - ад дыягностыкі і варыянтаў лячэння да праблем, звязаных з жыццём хваробы - {textend} - гэта першы крок да навучання паспяховаму кіраванню ёю.

На шчасце, існуе падтрымлівае супольнасць, якое можа весці шлях шляхам прапаганды, інфармавання і атрымання рэальнай інфармацыі пра РС.

Гэтыя блогі склалі наш лепшы спіс у гэтым годзе за іх унікальныя перспектывы, запал і прыхільнасць дапамозе тым, хто жыве з РС.

MultipleSclerosis.net

Ваджэнне бяспекі, фінансавы стрэс, павелічэнне вагі, расчараванне і страх перад будучыняй - {textend} для многіх людзей, якія жывуць з РС, гэта актыўныя праблемы, і гэты сайт не цураецца ніводнай з іх. Першапачатковы і нефарбаваны тон з'яўляецца часткай таго, што робіць змест у блогу MultipleSclerosis.net такім магутным. Маладыя пісьменнікі і прыхільнікі РС, такія як Дэвін Гарліт і Брук Пелчынскі, кажуць, што гэта так. Ёсць таксама раздзел пра РС і псіхічнае здароўе, каштоўны для тых, хто змагаецца з эмацыйнымі наступствамі хваробы альбо дэпрэсіяй, якая можа ўзнікнуць разам з хранічнай хваробай.

Пара прымае на MS

Па сутнасці, гэта выдатная гісторыя кахання пра дваіх людзей, якія жывуць з РС. Але на гэтым справа не спыняецца. Сямейная пара Джэніфер і Дэн маюць РС і клопат адзін пра аднаго. У сваім блогу яны дзеляцца падрабязнасцямі сваёй паўсядзённай барацьбы і поспехаў, а таксама прадуманымі рэсурсамі, якія дапамогуць палегчыць жыццё з РС. Яны трымаюць вас у курсе ўсіх прыгод, прапагандысцкай працы і таго, як яны лечаць і кіруюць сваімі індывідуальнымі выпадкамі РС.

Мае новыя нармальныя

Людзі з РС, якія адчуваюць сімптомы альбо асабліва цяжкі час, знойдуць тут карысную параду. Ніколь Лемэль выступае абаронцам MS-супольнасці так доўга, наколькі многія з нас памятаюць, і знайшла салодкае месца паміж тым, каб шчыра распавядаць сваю гісторыю і працягваць натхняць і ўздымаць сваё супольнасць. У апошнія гады падарожжа Ніколь па MS была цяжкай, але яна падзяляе сваю адвагу такім чынам, што вы захочаце абняць яе праз экран кампутара.

Злучэнне MS

Людзі з РС і іх выхавальнікі, якія шукаюць натхнення ці адукацыі, знойдуць яго тут. Гэты блог прапануе велізарнае мноства гісторый ад людзей з РС на ўсіх этапах іх жыцця. MS Connection распавядае пра ўсё: ад адносін і фізічных практыкаванняў да кар'ерных парад і ўсяго іншага. Ён праводзіцца Нацыянальным таварыствам MS, таму вы таксама знойдзеце тут каштоўныя артыкулы пра даследаванні.

Дзяўчына з РС

Людзям, якім нядаўна пастаўлены дыягназ РС, гэты блог будзе асабліва карысны, хоць любы чалавек, які жыве з РС, можа знайсці значэнне ў гэтых артыкулах. Кэралайн Крэйвен зрабіла дзівосную працу па стварэнні дзейснага рэсурсу для людзей з РС, які ўключае такія тэмы, як эфірныя алею, рэкамендацыі па дадатках і эмацыянальнае самаадчуванне.

Размовы MS

Гэты блог карысны людзям, якім нядаўна пастаўлены дыягназ РС, альбо любым, у каго ёсць пэўная праблема РС, па якой яны хацелі б атрымліваць рэкамендацыі. Артыкулы, якія праводзяцца Амерыканскай асацыяцыяй рассеянага склерозу, пішуць людзі з РС з усіх слаёў грамадства. Гэта выдатная адпраўная кропка для людзей, якія шукаюць поўную карціну жыцця з РС.

Навіны рассеянага склерозу сёння

Калі вы шукаеце што-небудзь, што можа лічыцца навіной для супольнасці MS, тут вы гэта знойдзеце. Гэта адзінае інтэрнэт-выданне, якое абслугоўвае навіны, звязаныя з МС штодня, забяспечваючы ўзгоднены і сучасны рэсурс.

Давер да множнага склерозу

Людзям з РС, якія жывуць за мяжой, спадабаецца гэтая разнастайнасць артыкулаў, якія ахопліваюць даследаванні РС. Ёсць таксама асабістыя гісторыі людзей, якія жывуць з РС, і спіс падзей, звязаных з МС, і збораў сродкаў па Злучаным Каралеўстве.

Грамадства MS Канады

Гэтая арганізацыя, якая базуецца ў Таронта, аказвае паслугі тым, хто жыве з РС, і іх сем'ямі, а таксама фінансуе даследаванні, каб знайсці лекі. З больш чым 17000 членаў яны імкнуцца падтрымліваць як даследаванні, так і паслугі МС. Праглядайце пражэктары даследаванняў і навіны фінансавання і бярыце ўдзел у бясплатных адукацыйных вебинарах.

Спатыкненне праз паток

Слоган гэтага сардэчнага і адкрытага блога "спатыкаецца па жыцці з РС". Сумленная і надзеленая перспектыва Джен гучыць у любым змесціве тут - {textend} - ад паведамленняў пра бацькоўскія сем'і да рэалій жыцця з "віной хранічнай хваробы" да водгукаў аб прадуктах. Джэн таксама супрацоўнічае з Dizzycast, падкастам з дыназаўрамі, Асламі і МС (гл. Ніжэй).

Дыназаўры, аслі і MS

Хізэр - 27-гадовы акцёр, настаўнік і абаронца РС, які жыве ў Англіі. Некалькі гадоў таму ёй паставілі дыягназ РС, і яна пачала весці блогі неўзабаве пасля гэтага. У дадатак да абмену думкамі і поглядамі на РС, яна размяшчае "гурманы, рэчы для адпачынку і любыя практыкаванні", якія аказваюцца карыснымі. Цвёрда веруючы ў здаровы лад жыцця, які дапамагае палепшыць жыццё з РС, Хізэр часта дзеліцца тым, што лепш для яе атрымалася.

Івона дэ Суза

Івона дэ Суса ёсць смешна. Праглядзіце яе старонку біяграфій, і вы ўбачыце, што мы маем на ўвазе. Яна таксама жыве з рэцыдывавальным РМ з 40 гадоў. Яе рэакцыя, калі ёй паставілі першы дыягназ? «Цяжка паверыць, але я пачаў смяяцца. Потым я заплакаў. Я патэлефанаваў сваёй сястры Лоры, у якой дыягнаставалі РС амаль 10 гадоў таму. Яна мяне рассмяшыла. Я зразумеў, што смяяцца весялей. Потым я пачаў пісаць ». Здольнасць Івоны знайсці гумар, нягледзячы на ​​свае цяжкасці, надзвычайная, але яна вельмі шчырая, калі ўсё становіцца занадта цёмным альбо цяжка пасмяяцца. "Рассеяны склероз - гэта сур'ёзна і страшна", - піша яна. «Гэтыя мае творы не прызначаны якім-небудзь чынам прынізіць гэты стан альбо тых, хто пакутуе ад яго, асабліва тых, хто знаходзіцца на стадыі стадыі. Маё напісанне прызначана толькі для таго, каб даць кароткую ўсмешку тым, хто можа мець дачыненне да некаторых мудрагелістых абставінаў, якія ўзнікаюць у РС ».

Мой няцотны шкарпэтку

Дуг з маёй няцотнай шкарпэткі проста адчуў, што яму патрэбен смех пасля яго дыягназу РС яшчэ ў 1996 годзе. І смех ён зрабіў. Сваім блогам ён запрашае нас усіх пасмяяцца з ім. Сумесь іранічнага дасціпнасці і недарэчнасці самосуда Дага ў спалучэнні з ягонай жорсткай сумленнасцю наконт жыцця з РС прымушаюць паведамленні ў блогу адчуваць сябе спакойна ў разгар шторму. Правёўшы кар'еру коміка і рэкламнага капірайтэра, Дог ведае тонкасці "выхавання". Ён імкнецца навучыць сваіх чытачоў пра рэаліі РС, нават калі гэта становіцца няёмка, напрыклад, калі ўзнікаюць нечаканыя цяжкасці пры мачавыпусканні альбо праходжанні кішачніка, альбо нечаканая эрэкцыя падчас стрэлаў ботокса ў нагу ў кабінеце ўрача. Ён прымушае нас усіх смяяцца.

Спатыкаючыся ў кватэрах

Спатыкаючыся ў кватэрах - гэта кніга, якую ператварыў менеджэр праекта, прафесіянал-пісьменнік-кандыдат Барбара А. Стэнсленд.У Бардыры, штат Уэльс, у Барбары быў пастаўлены дыягназ РС у 2012 годзе, і яна не саромеецца прызнаць, што РС часта была каменем перапоны ў яе жыцці. З-за MS яе адпусцілі з працы, але гэта не перашкодзіла ёй атрымаць ступень магістра ў галіне творчага пісьменства, выйграць некалькі ўзнагарод за напісанне, быць кансультантам па фільмах для дакладных малюнкаў РС, выступаць на BBC і BBC Уэльс і садзейнічанне стварэнню вэб-сайтаў для кліентаў, такіх як фармацэўтычныя кампаніі і таварыствы дзяржаў-членаў. Пасланне Барбары заключаецца ў тым, што вы ўсё яшчэ можаце зрабіць усё, нават з дыягназам РС. Яна таксама выкарыстоўвае ўласнае прызнанне пісьменніка, каб дапамагчы даведацца іншых блогераў, якія пішуць пра РС.

Погляды і навіны MS

Не дазваляйце простаму шаблону Blogspot падмануць вас. Погляды і навіны МС багатыя інфармацыяй пра апошнія навуковыя дасягненні і даследаванні, звязаныя з РС, а таксама перадавымі даследаваннямі па лячэнні РС і спасылкамі на карысныя рэсурсы. У Фларыдзе Сцюарт Шлосман быў пастаўлены дыягназ "РС" у 1999 годзе і заснаваў "MS News and Views", каб прапанаваць вялікі аб'ём навуковага і медыцынскага зместу, звязанага з МС, які знаходзіцца ў адным месцы, а не раскіданы па Інтэрнэце. Гэта сапраўды ўніверсальны магазін, каб задаволіць вашу цікаўнасць да таго, што адбываецца з даследаваннямі MS, і наблізіцца да першакрыніц, наколькі гэта магчыма, не праглядаючы тысячы рэсурсаў у Інтэрнэце.

Даступны Rach

Рэйчал Томлінсан - цёзка яе сайта Accessible Rach (слоган: "больш, чым інваліднае крэсла"). Яна ў першую чаргу аматарка рэгбі ў Ёркшыры, Англія. І пасля дыягностыкі першасна прагрэсавальнай РС яна ператварыла сваё жыццё ў РС у магчымасць пагаварыць пра даступнасць інвалідных калясак (альбо яе адсутнасць) на многіх матчах па рэгбі па ўсёй Вялікабрытаніі. Яе праца дапамагла даведацца пра праблему даступнасці спартыўнага стадыёна. Яна таксама жанчына эпохі Адраджэння. Яна вядзе папулярную старонку ў Instagram, якая прапагандуе парады па прыгажосці і касметыцы, дапамагаючы распаўсюджваць інфармацыю пра РС і знішчаючы стыгму вакол інваліднага крэсла.

Ну і моцна з РС

Ну і моцна з РС - гэта праца заснавальніка і генеральнага дырэктара SocialChow Энджы Роўз Рэндал. Энджы нарадзілася і вырасла ў Чыкага і стала экспертам у галіне камунікацый да таго, як ёй паставілі дыягназ рэцыдывавальны РС у 29 гадоў. Яе місія складаецца ў тым, каб паказаць сваё напружанае жыццё, каб паказаць, наколькі яшчэ магчыма нават пасля дыягназу РС. І з некалькімі штатнымі ролямі, у тым ліку кіраваннем уласнай кампаніяй з такімі вядомымі кліентамі, як Sprint і NASCAR, выхаваннем дваіх маленькіх дзяцей і шы-тцу, і паслядоўным напісаннем свайго вопыту, яна мае поўныя рукі. І яна выдатна спраўляецца з гэтым.

Муза М.С.

Гэта вельмі асабісты блог, напісаны маладой чарнаскурай жанчынай, якая 4 гады таму атрымала дыягназ "безуважлівы склероз". Яна поўная рашучасці даследаваць сваё жыццё і не дазваляць MS вызначаць яе. У блогу размешчаны яе агляд жыцця ад РС ад першай асобы. Вы знойдзеце яе "Хронікі інвалідаў" і "Часопіс", поўныя простых штодзённых гісторый без цукровага пакрыцця. Калі вы хочаце прачытаць мужныя і адкрытыя гісторыі пра інваліднасць, рэцыдывы і дэпрэсію, якія могуць спадарожнічаць РС, у спалучэнні з жорсткім аптымізмам Эшлі, гэта блог для вас.

У вас ёсць любімы блог, які вы хацелі б вылучыць? Напішыце нам па электроннай пошце [email protected].