Амниоцентез

Задаволены

• Што такое амниоцентез?
• Чаму рэкамендуецца правядзенне амниоцентеза?
• Як праводзіцца амниоцентез?
• Якія ўскладненні звязаны з амниоцентезом?
• Што азначаюць вынікі тэсту?

Калі вы цяжарныя, словы "тэст" або "працэдура" могуць падацца трывожным. Будзьце ўпэўненыя, вы не самотныя. Але вучыцца чаму некаторыя рэчы рэкамендуюцца і як яны зрабілі могуць быць сапраўды карыснымі.

Давайце распакуем, што такое амниоцентез і чаму вы можаце выбраць яго.

Памятаеце, што ваш лекар з'яўляецца партнёрам у гэтым падарожжы, таму раскажыце ім пра любыя праблемы і задайце столькі пытанняў, колькі вам трэба.

Што такое амниоцентез?

Амниоцентез - гэта працэдура, пры якой лекар выводзіць невялікую колькасць околоплодных вод з маткі. Колькасць выдаленай вадкасці звычайна складае не больш за 1 унцыю.

Амниотическая вадкасць акружае вашага дзіцяці ва ўлонні маці. Гэтая вадкасць змяшчае некаторыя клеткі вашага дзіцяці і выкарыстоўваецца для высвятлення наяўнасці ў дзіцяці генетычных адхіленняў. Гэты тып амниоцентеза звычайна праводзіцца ў другім трыместры, звычайна пасля 15 тыдня.

З яго дапамогай можна таксама вызначыць, ці дастаткова дарослыя лёгкія вашага дзіцяці, каб выжыць па-за чэрава. Гэты тып амниоцентеза можа адбыцца пазней падчас цяжарнасці.

Ваш лекар будзе выкарыстоўваць доўгую тонкую іголку для збору невялікай колькасці околоплодных вод. Гэтая вадкасць атачае і абараняе дзіцяці, пакуль ён знаходзіцца ў вашым чэраве.

Затым лабарант праверыць вадкасць на наяўнасць некаторых генетычных расстройстваў, уключаючы сіндром Даўна, спіна-біфіду і мукавісцыдоз.

Вынікі тэсту могуць дапамагчы вам прыняць рашэнне аб цяжарнасці. У трэцім трыместры тэст таксама можа сказаць вам, дастаткова дарослы ваш дзіця для яго нараджэння.

Гэта таксама карысна для вызначэння, ці трэба вам рана родзіць, каб прадухіліць ускладненні падчас цяжарнасці.

Чаму рэкамендуецца правядзенне амниоцентеза?

Анамальныя вынікі прэнатальнага скрынінгавых аналізаў - адна з распаўсюджаных прычын, па якіх можна разгледзець пытанне аб амниоцентезе. Амниоцентез можа дапамагчы ўрачу пацвердзіць альбо абвергнуць любыя прыкметы адхіленняў, выяўленых падчас скрынінгавага тэсту.

Калі ў вас ужо нарадзілася дзіця з прыроджаным дэфектам альбо з сур'ёзным парушэннем працы галаўнога і спіннога мозгу, якое называецца дэфектам нервовай трубкі, амниоцентез можа праверыць, ці ёсць у вашага будучага дзіцяці захворванне.

Калі вам 35 гадоў і больш, у вашага дзіцяці больш высокая рызыка развіцця храмасомных парушэнняў, такіх як сіндром Даўна. Амниоцентез дазваляе выявіць гэтыя адхіленні.

Калі вы ці ваш партнёр вядомыя носьбіты генетычных парушэнняў, такіх як мукавісцыдоз, амниоцентез можа выявіць, ці ёсць у вашага будучага дзіцяці такое захворванне.

Ўскладненні падчас цяжарнасці могуць запатрабаваць родаў дзіцяці раней за поўны тэрмін. Амніёцэнтэз па сталасці можа дапамагчы вызначыць, ці дастаткова дарослыя лёгкія вашага дзіцяці, каб выжыць дзіцяці па-за чэрава.

Ваш лекар можа парэкамендаваць правядзенне амниоцентеза, калі яны падазраюць, што ў вашага будучага дзіцяці ёсць інфекцыя альбо анемія, альбо яны думаюць, што ў вас маткавая інфекцыя.

Пры неабходнасці працэдуру таксама можна зрабіць, каб паменшыць колькасць околоплодных вод ва ўлонні маці.

Як праводзіцца амниоцентез?

Гэты аналіз з'яўляецца амбулаторнай працэдурай, таму вам не трэба будзе знаходзіцца ў бальніцы. Ваш лекар спачатку правядзе УГД, каб вызначыць дакладнае месцазнаходжанне вашага дзіцяці ў матцы.

УГД - гэта неінвазіўная працэдура, якая выкарыстоўвае высокачашчынныя гукавыя хвалі, каб стварыць вобраз вашага будучага дзіцяці. Падчас УГД ваш мачавы пузыр павінен быць поўным, таму загадзя выпіце шмат вадкасці.

Пасля УГД лекар можа нанесці на вобласць жывата абязбольвальныя лекі. Вынікі УГД дадуць ім бяспечнае месца для ўвядзення іголкі.

Затым яны ўводзяць іголку праз жывот і ва ўлонне маці, адбіраючы невялікая колькасць околоплодных вод. Гэтая частка працэдуры звычайна займае каля 2 хвілін.

Вынікі генетычных аналізаў околоплодных вод звычайна даступныя на працягу некалькіх дзён.

Вынікі тэстаў для вызначэння сталасці лёгкіх дзіцяці звычайна даступныя на працягу некалькіх гадзін.

Якія ўскладненні звязаны з амниоцентезом?

Амніёцэнтэз звычайна рэкамендуецца праводзіць у перыяд з 16 па 20 тыдзень, гэта значыць падчас другога трыместра. Нягледзячы на ​​тое, што могуць узнікнуць ўскладненні, рэдка можна сустрэць і больш цяжкія.

Па дадзеных клінікі Майо, рызыка выкідка складае да .3 адсотка, калі вы праводзіце працэдуру ў другім трыместры. Рызыка крыху вышэй, калі тэст адбываецца да 15 тыдня цяжарнасці.

Ускладненні, звязаныя з амниоцентезом, ўключаюць наступнае:

• курчы
• невялікая колькасць вагінальных крывацёкаў
• околоплодной вады, якая выцякае з арганізма (гэта рэдка)
• маткавая інфекцыя (таксама рэдка)

Амниоцентез можа прывесці да пераносу інфекцый, такіх як гепатыт С ці ВІЧ, да будучага дзіцяці.

У рэдкіх выпадках гэты аналіз можа прывесці да таго, што некаторыя клеткі крыві вашага дзіцяці паступяць у кроў. Гэта важна, таму што існуе тып бялку, які называецца рэзус-фактарам. Калі ў вас ёсць гэты бялок, ваша кроў рэзус-станоўчая.

Калі ў вас няма гэтага бялку, ваша кроў рэзус-адмоўная. Магчыма, вы і ваш дзіця маюць розныя класіфікацыі рэзус. У гэтым выпадку ваша кроў змешваецца з крывёй вашага дзіцяці, ваша цела можа рэагаваць, як быццам бы мела алергію на кроў вашага дзіцяці.

Калі гэта адбудзецца, лекар прызначыць вам прэпарат RhoGAM. Гэта лекі не дазволіць вашаму арганізму выпрацоўваць антыцелы, якія будуць атакаваць клеткі крыві вашага дзіцяці.

Што азначаюць вынікі тэсту?

Калі вынікі вашага амниоцентеза нармальныя, у вашага дзіцяці, хутчэй за ўсё, няма генетычных альбо храмасомных парушэнняў.

У выпадку амниоцентеза сталасці, нармальныя вынікі аналізаў запэўніць вас у гатоўнасці дзіцяці нарадзіцца з высокай верагоднасцю выжывання.

Анамальныя вынікі могуць азначаць наяўнасць генетычнай праблемы альбо храмасомнай анамаліі. Але гэта не азначае, што гэта абсалютна. Для атрымання дадатковай інфармацыі можна правесці дадатковыя дыягнастычныя тэсты.

Калі вам незразумела, што могуць азначаць вынікі, не саромейцеся пытацца ў лекара. Яны таксама могуць дапамагчы вам сабраць інфармацыю, неабходную для прыняцця рашэння аб наступных кроках.