Альфа-1 антытрыпсінавы тэст

Задаволены

• Што такое альфа-1 антытрыпсіна (AAT)?
• Для чаго ён выкарыстоўваецца?
• Навошта мне патрэбны тэст AAT?
• Што адбываецца падчас тэсту AAT?
• Ці трэба мне што-небудзь рабіць, каб падрыхтавацца да тэсту?
• Ці існуюць рызыкі для тэсту?
• Што азначаюць вынікі?
• Ці трэба яшчэ што-небудзь ведаць пра тэст AAT?
• Спіс літаратуры

Што такое альфа-1 антытрыпсіна (AAT)?

Гэты тэст вымярае колькасць альфа-1 антытрыпсіна (ААТ) у крыві. AAT - гэта бялок, які выпрацоўваецца ў печані. Гэта дапамагае абараніць лёгкія ад пашкоджанняў і хвароб, такіх як эмфізэма і хранічная абструктыўная хвароба лёгкіх (ХОБЛ).

AAT ствараецца пэўнымі генамі ў вашым целе. Гены - асноўныя адзінкі спадчыннасці, якія перадаюцца ад бацькоў. Яны нясуць інфармацыю, якая вызначае вашы унікальныя рысы, такія як рост і колер вачэй. Кожны чалавек атрымлівае ў спадчыну дзве копіі гена, які стварае ААТ, ад бацькі і ад маці. Калі ёсць мутацыя (змена) адной або абедзвюх копій гэтага гена, ваша цела зробіць менш ААТ альбо ААТ, якія не працуюць так, як трэба.

• Калі ў вас ёсць дзве мутаваныя копіі гена, гэта азначае, што ў вас ёсць стан, якое называецца дэфіцытам ААТ. Людзі з гэтым парушэннем маюць больш высокі рызыка захварэць на лёгачныя захворванні альбо пашкоджанне печані да 45 гадоў.
• Калі ў вас адзін мутаваны ген AAT, у вас можа быць колькасць ААТ ніжэй за звычайнае, але слабыя сімптомы хваробы альбо зусім адсутнічаюць. Людзі з адным мутаваным генам з'яўляюцца носьбітамі дэфіцыту ААТ. Гэта азначае, што ў вас няма захворвання, але вы можаце перадаць мутаваны ген сваім дзецям.

Тэст AAT можа дапамагчы паказаць, ці ёсць у вас генетычная мутацыя, якая падвяргае вас рызыцы захворвання.

Іншыя назвы: A1AT, AAT, дэфіцыт альфа-1-антыпратэазы, α1-антытрыпсін

Для чаго ён выкарыстоўваецца?

Тэст ААТ часцей за ўсё выкарыстоўваецца для дыягностыкі дэфіцыту ААТ у людзей, якія ў раннім узросце развіваюць захворванне лёгкіх (45 гадоў і маладзей) і не маюць іншых фактараў рызыкі, такіх як курэнне.

Тэст таксама можа быць выкарыстаны для дыягностыкі рэдкай формы захворвання печані ў немаўлятаў.

Навошта мне патрэбны тэст AAT?

Вам можа спатрэбіцца тэст AAT, калі вам менш за 45 гадоў, вы не паліце ​​і маеце сімптомы захворвання лёгкіх, у тым ліку:

• Хрыпы
• Дыхавіца
• Хранічны кашаль
• Калі вы ўстаеце, сэрцабіцце хутчэй, чым звычайна
• Праблемы са зрокам
• Астма, якая дрэнна рэагуе на лячэнне

Вы таксама можаце прайсці гэты тэст, калі ў вас ёсць сямейная гісторыя дэфіцыту ААТ.

Недахоп ААТ у дзяцей часта дзівіць печань. Такім чынам, вашаму дзіцяці можа спатрэбіцца тэст AAT, калі яго медыцынскі работнік выявіць прыкметы захворвання печані. Сюды ўваходзяць:

• Жаўтуха, пажаўценне скуры і вачэй, якое працягваецца больш за тыдзень-два
• Павелічэнне селязёнкі
• Часты сверб

Што адбываецца падчас тэсту AAT?

Медыцынскі спецыяліст возьме ўзор крыві з вены на руцэ з дапамогай маленькай іголкі. Пасля ўвядзення іголкі ў прабірку ці флакон збіраецца невялікая колькасць крыві. Вы можаце адчуваць сябе крыху джала, калі іголка ўваходзіць альбо выходзіць. Звычайна гэта займае менш за пяць хвілін.

Ці трэба мне што-небудзь рабіць, каб падрыхтавацца да тэсту?

Вам не патрэбныя якія-небудзь спецыяльныя падрыхтоўкі да тэсту AAT.

Ці існуюць рызыкі для тэсту?

Для аналізу крыві вельмі мала фізічнай рызыкі. У вас можа быць невялікі боль або сінякі ў месцы, куды была ўведзена іголка, але большасць сімптомаў хутка праходзіць.

Што азначаюць вынікі?

Калі вашы вынікі паказваюць больш нізкую колькасць ААТ, чым звычайна, гэта, верагодна, азначае, што ў вас ёсць адзін ці два мутаваных гена ААТ. Чым ніжэй узровень, тым больш верагоднасць наяўнасці двух мутаваных генаў і дэфіцыту ААТ.

Калі ў вас дыягнаставаны дэфіцыт ААТ, вы можаце прыняць меры для зніжэння рызыкі захворвання. Сюды ўваходзяць:

• Не паліць. Калі вы паліце, кіньце паліць. Калі вы не паліце, не пачынайце. Курэнне з'яўляецца галоўным фактарам рызыкі развіцця лёгачных захворванняў лёгкіх у людзей з дэфіцытам ААТ.
• Прытрымліваючыся здаровага харчавання
• Атрыманне рэгулярных практыкаванняў
• Рэгулярна звяртайцеся да ўрача
• Прыём лекаў па прызначэнні лекара

Калі ў вас ёсць пытанні па выніках, парайцеся са сваім урачом.

Даведайцеся больш пра лабараторныя тэсты, даведачныя дыяпазоны і вынікі разумення.

Ці трэба яшчэ што-небудзь ведаць пра тэст AAT?

Перш чым пагадзіцца на тэставанне, можа быць карысна паразмаўляць з генетычным кансультантам. Генетычны кансультант - гэта спецыяльна падрыхтаваны спецыяліст у галіне генетыкі і генетычнага тэсціравання. Кансультант можа дапамагчы вам зразумець рызыкі і выгады тэсціравання. Калі вы прайшлі абследаванне, кансультант можа дапамагчы вам зразумець вынікі і даць інфармацыю пра стан, уключаючы рызыку перадачы хваробы дзецям.

Спіс літаратуры

1. Лабараторныя тэсты ў Інтэрнэце [Інтэрнэт]. Вашынгтон, акруга Калумбія: Амерыканская асацыяцыя клінічнай хіміі; c2001–2019. Альфа-1 Антытрыпсін; [абноўлена 2019 г. 7 чэрвеня; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
2. Лабараторныя тэсты ў Інтэрнэце [Інтэрнэт]. Вашынгтон, акруга Калумбія: Амерыканская асацыяцыя клінічнай хіміі; c2001–2019. Жаўтуха; [абноўлена 2018 лютага 2; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 3 экранаў]. Даступна з: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
3. Спажывецкая версія Merck [Інтэрнэт]. Кенілуорт (Нью-Джэрсі): Merck & Co. Inc.; c2019. Дэфіцыт антытрыпсіна альфа-1; [абноўлена 2018 лістапада; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 2 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
4. Нацыянальны інстытут сэрца, лёгкіх і крыві [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Дэфіцыт антытрыпсіна альфа-1; [цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficiency
5. Нацыянальны інстытут сэрца, лёгкіх і крыві [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Аналізы крыві; [цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 3 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
6. NIH ЗША, Нацыянальная медыцынская бібліятэка: Даведнік па генетыцы [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Што такое ген ?; 2019 1 кастрычніка [цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 3 экранаў]. Даступна з: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
7. UF Health: University of Florida Health [Інтэрнэт]. Гейнсвіл (Фларыда): Універсітэт Фларыды па ахове здароўя; c2019. Аналіз крыві на антытрыпсін альфа-1: агляд; [абноўлена 2019 1 кастрычніка; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 2 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
8. Медыцынскі цэнтр Рочэстэрскага ўніверсітэта [Інтэрнэт]. Рочэстэр (Нью-Ёрк): Медыцынскі цэнтр Рочэстэрскага універсітэта; c2019. Энцыклапедыя аховы здароўя: альфа-1 антытрыпсін; [цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 2 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
9. UW Health [Інтэрнэт]. Мэдысан (Вісконсін): Універсітэт Вісконсінскага шпіталя і клінікі; c2019. Генетычнае даследаванне альфа-1 антытрыпсіна: што такое дэфіцыт антытрыпсіна альфа-1 ?; [абноўлена 2018 5 верасня; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
10. UW Health [Інтэрнэт]. Мэдысан (Вісконсін): Універсітэт Вісконсінскага шпіталя і клінікі; c2019. Генетычнае даследаванне альфа-1 антытрыпсіна: што такое генетычнае кансультаванне ?; [абноўлена 2018 5 верасня; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 7 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
11. UW Health [Інтэрнэт]. Мэдысан (Вісконсін): Універсітэт Вісконсінскага шпіталя і клінікі; c2019. Генетычнае тэсціраванне антытрыпсіна альфа-1: Чаму б мне не прайсці тэставанне ?; [абноўлена 2018 5 верасня; цытуецца 2019 1 кастрычніка]; [каля 6 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790

Інфармацыя на гэтым сайце не павінна выкарыстоўвацца ў якасці замены прафесійнай медыцынскай дапамогі ці парады. Калі ў вас ёсць пытанні па стане здароўя, звярніцеся да медыцынскага работніка.