Казірывімаб і Імдэвімаб ін'екцыі

Задаволены

• Перш чым атрымліваць казірывімаб і імдэвімаб,
• Казірывімаб і імдэвімаб могуць выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:
• Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з пералічаных сімптомаў альбо ў раздзеле ЯК, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу.

У цяперашні час камбінацыя казірывімаба і імдэвімаба вывучаецца для лячэння каранавіруснай хваробы 2019 (COVID-19), выкліканай вірусам SARS-CoV-2.

У гэты час даступна толькі абмежаваная інфармацыя пра клінічныя выпрабаванні, якая пацвярджае выкарыстанне казірывімаба і імдэвімаба для лячэння COVID-19. Патрабуецца дадатковая інфармацыя, каб даведацца, наколькі эфектыўна казірывімаб і імдэвімаб дзейнічаюць на лячэнне COVID-19 і магчымыя непажаданыя з'явы.

Камбінацыя казірывімаба і имдевимаба не прайшла стандартнага агляду, які быў ухвалены FDA для выкарыстання. Аднак FDA зацвердзіла дазвол на экстранае выкарыстанне (EUA), каб дазволіць некаторым шпіталізаваным дарослым і дзецям ва ўзросце 12 гадоў і старэй, якія маюць сімптомы COVID-19 ад лёгкай да сярэдняй ступені, атрымліваць ін'екцыю казірывімаба і имдевимаба.

Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыкі і перавагі прыёму гэтага лекі.

Камбінацыя казірывімаба і імдэвімаба выкарыстоўваецца для лячэння інфекцыі COVID-19 у асоб, якія не шпіталізуюцца для дарослых і дзяцей ва ўзросце 12 гадоў і старэй, якія важаць не менш за 40 кг і якія маюць слабыя і ўмераныя сімптомы COVID-19. Камбінацыя выкарыстоўваецца людзям, якія пакутуюць пэўнымі медыцынскімі захворваннямі, якія выклікаюць больш высокі рызыка развіцця цяжкіх сімптомаў COVID-19 альбо неабходнасці шпіталізацыі з-за інфекцыі COVID-19. Казірывімаб і імдэвімаб уваходзяць у клас лекаў, якія называюцца моноклональные антыцелы. Яны працуюць, блакуючы дзеянне пэўнага прыроднага рэчыва ў арганізме, каб спыніць распаўсюджванне віруса.

Камбінацыя казірывімаба і имдевимаба ўяўляе сабой раствор (вадкасць), які змешваюць з вадкасцю і павольна ўводзяць у вену на працягу 60 хвілін лекарам або медсястрой. Яго прызначаюць у выглядзе аднаразовай дозы як мага хутчэй пасля станоўчага тэсту на COVID-19 і на працягу 10 дзён пасля пачатку заражэння COVID-19 такімі сімптомамі, як ліхаманка, кашаль або дыхавіца.

Камбінацыя казірывімаба і імдэвімаба можа выклікаць сур'ёзныя рэакцыі падчас і пасля інфузорыя лекі. Лекар або медсястра будуць уважліва назіраць за вамі падчас прыёму лекаў і на працягу 1 гадзіны пасля яго атрымання. Неадкладна паведаміце лекара або медсястры, калі падчас або пасля інфузорыя ўзнікаюць якія-небудзь з наступных сімптомаў: ліхаманка, дрыжыкі, млоснасць, галаўны боль, змяненне сэрцабіцця, боль у грудзях, слабасць ці стомленасць, спутанность свядомасці, праблемы з дыханнем альбо дыхавіца, хрыпы. , раздражненне горла, сып, крапіўніца, сверб, боль у цягліцах ці боль, потлівасць, галавакружэнне, асабліва пры ўставанні, альбо ацёк твару, горла, мовы, вуснаў ці вачэй. Можа спатрэбіцца запаволіць інфузію альбо спыніць лячэнне пры ўзнікненні гэтых пабочных эфектаў.

Папытаеце вашага фармацэўта ці лекара копію інфармацыі вытворцы для пацыента.

Гэта лекі можа быць прызначана для іншага выкарыстання; Для атрымання дадатковай інфармацыі звярніцеся да лекара альбо фармацэўту.

Перш чым атрымліваць казірывімаб і імдэвімаб,

• паведаміце ўрачу і фармацэўту, калі ў вас алергія на казірывімаб, імдэвімаб, любыя іншыя лекі альбо любы інгрэдыент ін'екцыі казірывімаба і імдэвімаба. Спытайце ў фармацэўта спіс інгрэдыентаў.
• раскажыце ўрачу і фармацэўту, якія іншыя лекі, якія адпускаюцца па рэцэпце і без рэцэпту, вітаміны, харчовыя дабаўкі і раслінныя прадукты вы прымаеце альбо плануеце прымаць. Абавязкова згадайце пра што-небудзь з наступнага: імунасупрэсіўныя лекі, такія як цыкласпарын (Генграф, Неорал, Сандымун), преднізон і такролімус (Астаграф, Энварсус, Програф). Магчыма, вашаму лекара трэба будзе змяніць дозы лекаў альбо ўважліва сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў.
• Скажыце свайму лекару, калі ў вас ёсць якія-небудзь захворванні.
• паведаміце ўрачу, калі вы цяжарныя, плануеце зацяжарыць ці корміце грудзьмі. Калі вы зацяжарылі падчас прыёму казірывімаба і імдэвімаба, патэлефануйце ўрачу.

Калі ваш лекар не скажа вам інакш, працягвайце звычайную дыету.

Казірывімаб і імдэвімаб могуць выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:

• боль, крывацёк, сінякі на скуры, хваравітасць, ацёк або інфекцыя ў месцы ін'екцыі

Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з пералічаных сімптомаў альбо ў раздзеле ЯК, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу.

• Гарачка
• цяжкасці з дыханнем
• змены частоты сардэчных скарачэнняў
• стомленасць ці слабасць
• разгубленасць

Казірывімаб і імдэвімаб могуць выклікаць іншыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да ўрача, калі ў вас узнікнуць незвычайныя праблемы падчас прыёму гэтага лекі.

Калі вы выпрабоўваеце сур'ёзны пабочны эфект, вы ці ваш лекар можаце адправіць справаздачу ў праграму справаздач аб непажаданых падзеях адміністрацыі харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) MedWatch праз Інтэрнэт (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) альбо па тэлефоне ( 1-800-332-1088).

Выконвайце ўсе сустрэчы са сваім лекарам.

Звярніцеся да фармацэўта па любых пытаннях наконт ін'екцыі казірывімаба і імдэвімаба.

Вы павінны працягваць ізаляцыю па прызначэнні лекара і прытрымлівацца практык аховы здароўя, такіх як нашэнне маскі, сацыяльнае дыстанцыяванне і частае мыццё рук.

Вам важна весці пісьмовы спіс усіх лекаў, якія вы прымаеце па рэцэптах і без рэцэпта, а таксама любых прадуктаў, такіх як вітаміны, мінералы і іншыя харчовыя дабаўкі. Гэты спіс трэба браць з сабой кожны раз, калі вы наведваеце лекара ці трапляеце ў бальніцу. Важную інфармацыю таксама мець пры сабе ў выпадку надзвычайнай сітуацыі.

Амерыканскае таварыства фармацэўтаў сістэмы аховы здароўя заяўляе, што гэтая інфармацыя пра казірывімаб і імдэвімаб была сфармулявана з разумным стандартам клопату і ў адпаведнасці з прафесійнымі стандартамі ў гэтай галіне. Чытачоў папярэджваюць, што камбінацыя казірывімаба і імдэвімаба не з'яўляецца дазволеным метадам лячэння каранавіруснай хваробы 2019 (COVID-19), выкліканай ВРВІ-CoV-2, але, наадварот, расследуецца і ў цяперашні час даступная ў адпаведнасці з дазволам FDA на экстранае выкарыстанне ( EUA) для лячэння COVID-19 лёгкай і сярэдняй ступені цяжкасці ў некаторых амбулаторных пацыентаў. Амерыканскае таварыства фармацэўтаў сістэмы аховы здароўя, Inc. не дае ніякіх заяў і гарантый, відавочных і нязразумелых, уключаючы, але не абмяжоўваючыся імі, любыя няяўныя гарантыі прадажнасці і / або прыдатнасці для пэўнай мэты адносна інфармацыі і, у прыватнасці, адмаўляецца ад усіх такіх гарантый. Чытачам інфармацыі пра казірывімаб і імдэвімаб паведамляецца, што ASHP не нясе адказнасці за далейшую валюту інфармацыі, за любыя памылкі і недапрацоўкі і / або за любыя наступствы, звязаныя з выкарыстаннем гэтай інфармацыі. Чытачам рэкамендуецца, што рашэнні адносна медыкаментознай тэрапіі - гэта складаныя медыцынскія рашэнні, якія патрабуюць незалежнага, абгрунтаванага рашэння адпаведнага медыцынскага работніка, і інфармацыя, якая змяшчаецца ў гэтай інфармацыі, прадастаўляецца толькі ў інфармацыйных мэтах. Амерыканскае таварыства фармацэўтаў сістэмы аховы здароўя, Inc., не ўхваляе і не рэкамендуе выкарыстоўваць любыя прэпараты. Гэтая інфармацыя пра казірывімаб і імдэвімаб не павінна разглядацца як індывідуальная парада пацыента. З-за змены характару інфармацыі пра лекі вам рэкамендуецца пракансультавацца са сваім урачом альбо фармацэўтам наконт канкрэтнага клінічнага прымянення любых і ўсіх лекаў.

• РЭДЖЭН-КОВ