Нухальная празрыстасць: што гэта такое, для чаго яна патрэбная і як гэта робіцца

Задаволены

• Для чаго патрэбен экзамен
• Як гэта робіцца і даведачныя значэнні
• Калі рабіць нухальную празрыстасць

Нухальная напаўпразрыстасць - гэта абследаванне, праведзенае падчас УГД, якое выкарыстоўваецца для вымярэння колькасці вадкасці ў вобласці шыйкі плёну і якое павінна праводзіцца ў перыяд з 11 па 14 тыдзень цяжарнасці. Гэты тэст выкарыстоўваецца для разліку рызыкі з'яўлення ў дзіцяці заганы развіцця альбо сіндрому, напрыклад, сіндрому Даўна.

Пры наяўнасці заган развіцця альбо генетычных захворванняў плод мае тэндэнцыю назапашваць вадкасць у патыліцы, таму, калі паказчык нухальнай прасвечвання павялічваецца вышэй за 2,5 мм, гэта азначае, што ў яго развіцці могуць адбыцца некаторыя змены.

Для чаго патрэбен экзамен

Вымярэнне нухальнай празрыстасці не пацвярджае наяўнасць у дзіцяці генетычных захворванняў альбо заган развіцця, але паказвае, ці ёсць у дзіцяці павышаны рызыка гэтых змен.

Калі значэнне тэсту зменіцца, акушэр папросіць іншыя аналізы, такія як амниоцентез, напрыклад, каб пацвердзіць дыягназ ці не.

Як гэта робіцца і даведачныя значэнні

Нухальная напаўпразрыстасць робіцца падчас правядзення аднаго з прэнатальных УГД, і ў гэты момант лекар вымярае памер і колькасць вадкасці, якая знаходзіцца ў вобласці за шыяй дзіцяці, без неабходнасці якіх-небудзь іншых спецыяльных працэдур.

Значэнні нухальнай прасвечвання могуць быць:

• Нармальны: менш за 2,5 мм
• Змянілася: роўны або большы за 2,5 мм

Абследаванне з павышаным значэннем не гарантуе, што дзіця пакутуе ад якіх-небудзь змяненняў, але паказвае, што існуе большая рызыка, і таму акушэр запытае іншыя аналізы, такія як амниоцентез, які збірае пробы околоплодных вод, або кордоцентез, які ацэньвае ўзор крыві з пупавіны. Даведайцеся больш пра тое, як вырабляецца амниоцентез або кордоцентез.

Калі падчас УГД назіраецца таксама адсутнасць насавой косткі, рызыка развіцця нейкіх заган узрастае яшчэ больш, так як насавая костка звычайна адсутнічае ў выпадках сіндромаў.

Акрамя нухальнай празрыстасці, узрост маці і сямейны анамнез храмасомных змен альбо генетычных захворванняў таксама важныя для разліку рызыкі маляняці мець адно з гэтых змяненняў.

Калі рабіць нухальную празрыстасць

Гэты экзамен трэба рабіць з 11 па 14 тыдзень цяжарнасці, бо калі плод мае даўжыню ад 45 да 84 мм, можна вылічыць вымярэнне нухальнай прасвечвання.

Гэта таксама можна даведацца з марфалагічнага УГД першага трыместра, паколькі, акрамя вымярэння шыі дзіцяці, гэта таксама дапамагае выявіць заганы развіцця костак, сэрца і сасудаў.

Даведайцеся пра іншыя аналізы, неабходныя ў першым трыместры цяжарнасці.