Што выклікае маленькія зубы?

Задаволены

• Што такое микродонтия?
• Віды мікрадонт
• Праўда абагульненая
• Адносна абагульнены
• Лакалізаваны (каардынацыйны)
• Прычыны з'яўлення дробных зубоў
• Калі звярнуцца да стаматолага ці лекара?
• Лячэнне мікрадонт
• Шпоны
• Каронкі
• Кампазіты
• Тэставанне на асноўную генетычную прычыну
• Забірай

Што такое микродонтия?

Як і ва ўсім астатнім чалавечым целе, зубы могуць мець розныя памеры.

У вас могуць быць зубы большыя, чым у сярэднім, стан, якое называецца макрадантыя, альбо ў вас зубы меншыя, чым у сярэднім.

Медыцынскі тэрмін для атыпічна маленькіх зубоў - альбо зубоў, якія здаюцца незвычайна маленькімі - гэта мікрадонтыя. Для апісання гэтай з'явы некаторыя людзі выкарыстоўваюць словазлучэнне "кароткія зубы".

Мікрадантыя аднаго або двух зубоў часта сустракаецца, але мікрадонтыя ўсіх зубоў сустракаецца рэдка. Можа працякаць і без іншых сімптомаў, але часам гэта звязана з генетычнымі станамі.

Віды мікрадонт

Існуе некалькі тыпаў мікрадонтыі:

Праўда абагульненая

Праўда абагульнены самы рэдкі від мікрадонт. Звычайна ён дзівіць людзей, якія маюць такі стан, як карлікавая гіпофіз і прыводзіць да набору раўнамерна меншых зубоў.

Адносна абагульнены

У кагосьці з адносна вялікай сківіцай ці выступоўцам сківіцу можа быць пастаўлены дыягназ адносна генералізаванага мікрадантыі.

Ключ тут "адносны", паколькі памер вялікай сківіцы робіць зубы меншымі, нават калі іх няма.

Лакалізаваны (каардынацыйны)

Лакалізаваная мікрадантыя апісвае адзін зуб, які меншы, чым звычайна, альбо меншы ў параўнанні з суседнімі зубамі. Існуе таксама некалькі падтыпаў гэтага тыпу мікрадонтаў:

• мікрадонтыя кораня зуба
• мікрадонтыя кароны
• мікрадонтыя ўсяго зуба

Лакалізаваная версія - самая распаўсюджаная версія мікрадантыі. Звычайна яно дзівіць зубы, размешчаныя на верхнечелюстной кішцы або верхняй сківічнай косці.

Верхняя верхнечелюстная разца з'яўляецца найбольш верагоднай паразай зуба.

Вашы верхнечелюстные бакавыя разцы - гэта зубы побач з двума верхнімі пярэднімі зубамі. Форма бакавога разрэза верхнечелюстной косці можа быць нармальнай, альбо яна можа мець форму калка, але сам зуб менш чаканага.

Магчыма таксама наяўнасць аднаго меншага бакавога разца на адным баку і адсутнага сталага дарослага бакавога разца на другім баку, які ніколі не развіваўся.

У вас можа застацца галоўны бакавы дзіця на сваім месцы альбо наогул няма зуба.

Трэці зуб зуба мудрасці - гэта іншы тып зуба, які часам дзівіцца, і можа выглядаць значна менш, чым іншыя карэнні зубы.

Прычыны з'яўлення дробных зубоў

У большасці людзей ёсць адзінкавы выпадак мікрадантыі. Але ў іншых рэдкіх выпадках генетычны сіндром з'яўляецца асноўнай прычынай.

Звычайна Мікранція ўзнікае як ад спадчынных, так і ад фактараў навакольнага асяроддзя. Умовы, звязаныя з мікрадонтыяй, ўключаюць:

• Карлікавая гіпофіз. Адзін з шматлікіх відаў карлікавага росту, гіпофіз можа выклікаць тое, што спецыялісты называюць сапраўднай абагульненай мікрадонтыяй, паколькі ўсе зубы здаюцца раўнамерна меншымі, чым у сярэднім.
• Хіміётэрапія або прамянёвая тэрапія. Хіміётэрапія або прамянёвая тэрапія ў раннім узросце або ў раннім дзяцінстве да 6-гадовага ўзросту можа паўплываць на развіццё зубоў, што прывядзе да мікрадантыі.
• Расшчапленне вуснаў і неба. Дзеці могуць нараджацца з разрывам вуснаў або неба, калі вусны альбо рот не ўтвараюцца належным чынам падчас цяжарнасці. Дзіця можа мець расколіну вуснаў, расшчапленне неба або абодва. Паталогіі зубоў часцей сустракаюцца ў вобласці расколіны, і мікрадонція можа разглядацца на баку разрыву.
• Прыроджаная глухата з аплазіяй лабірынта, мікратыя і мікрадантыі (LAMM) сіндром. Прыроджаная глухата пры ЛАММ уплывае на развіццё зубоў і вушэй.Людзі, якія нарадзіліся з гэтым станам, могуць мець вельмі маленькія, недаразвітыя структуры вонкавага і ўнутранага вуха, а таксама вельмі маленькія, шырока размешчаныя зубы.
• Сіндром Дауна. Даследаванні паказваюць, што анамаліі зубоў часта сустракаюцца сярод дзяцей з сіндромам Дауна. Зубы ў форме калка звычайна сустракаюцца пры сіндроме Дауна.
• Эктодермальныя дісплазіі. Эктодермальные дісплазіі - гэта група генетычных умоў, якія ўплываюць на фарміраванне скуры, валасоў і пазногцяў, а таксама могуць прывесці да меншых зубоў. Зубы звычайна канічнай формы і многія могуць адсутнічаць.
• Анемія Фанконі. Людзі з анеміяй Фанконі маюць касцяны мозг, які не вырабляе дастатковую колькасць клетак крыві, што прыводзіць да стомленасці. Яны могуць таксама мець фізічныя адхіленні, такія як невялікі рост, парушэнні вачэй і вуха, няправільнае раскрыццё вялікіх пальцаў і заганы развіцця геніталій.
• Сіндром Горліна-Шадры-Моса. Сіндром Горліна-Шадры-Моса - вельмі рэдкае стан, якое характарызуецца заўчасным закрыццём костак у чэрапе. Гэта выклікае адхіленні ад галавы і асобы, у тым ліку плоскі выгляд сярэдняй часткі твару і маленькіх вачэй. Людзі з гэтым сіндромам таксама часта адчуваюць падскурную хваробу альбо адсутнічаюць зубы.
• Сіндром Уільямса. Сіндром Уільямса - рэдкае генетычнае стан, якое можа паўплываць на развіццё рысаў асобы. Гэта можа прывесці да такіх функцый, як шырока размешчаныя зубы і шырокі рот. Стан таксама можа выклікаць іншыя фізічныя адхіленні, такія як праблемы з сэрцам і сасудамі, а таксама засмучэнні навучання.
• Сіндром Тэрнера. Сіндром Тэрнера, таксама вядомы як сіндром Ульрых-Тэрнера, з'яўляецца храмасомным засмучэннем, якое закранае жанчын. Агульныя характарыстыкі ўключаюць нізкі рост, перапончатую шыю, заганы сэрца і ранняя недастатковасць яечнікаў. Гэта таксама можа стаць прычынай ўкарачэння ў шырыню зуба.
• Сіндром Рыгера. Сіндром Рыгера - рэдкае генетычнае захворванне, якое выклікае парушэнні вачэй, недаразвітыя альбо адсутнічаюць зубы і іншыя заганы чэрапна-тварнай вобласці.
• Сіндром Халермана-Стрэйфа. Сіндром Халермана-Стрэйфа, яго яшчэ называюць вокаманданібулафацыальным сіндромам, выклікае заганы развіцця чэрапа і асобы. У чалавека з такім сіндромам, сярод іншых прыкмет, можа быць кароткая шырокая галава з недаразвітай ніжняй сківіцай.
• Сіндром Ротмунда-Томсана. Сіндром Ротмунда-Томсана выяўляецца ў выглядзе пачырванення на твары дзіцяці, а потым распаўсюджваецца. Гэта можа выклікаць павольны рост, станчэнне скуры і разрэджаныя валасы і вейкі. Гэта таксама можа прывесці да шкілетных анамалій і адхіленняў ад зубоў і пазногцяў.
• Аральна-асабова-лічбавы сіндром. Падтып гэтага генетычнага засмучэнні, вядомы як тып 3, альбо сіндром цукру, можа выклікаць заганы ў роце, у тым ліку і на зубах.

Мікрадантыя можа сустракацца і ў іншых сіндромах, і звычайна гэта назіраецца пры гиподонтии, у якой зубы менш, чым у норме.

Калі звярнуцца да стаматолага ці лекара?

Зубы з анамальна маленькімі альбо маленькімі зубамі з шырокімі прамежкамі паміж імі могуць не адпавядаць правільна.

У вас ці вашага дзіцяці можа ўзнікнуць большы рызыка павелічэння зносу вашых іншых зубоў, інакш ежа можа лёгка патрапіць паміж зубамі.

Калі ў вас узнікаюць болі ў сківіцы ці зубах, альбо вы заўважаеце пашкоджанне зубоў, запішыцеся на прыём да стаматолага, які зможа ацаніць зубы і вызначыць, ці трэба лячэнне.

У большасці выпадкаў лакалізаваныя мікрадонтыі не трэба выпраўляць.

Лячэнне мікрадонт

Калі ваша клопат з'яўляецца эстэтычным - гэта значыць, вы хочаце замаскіраваць знешні выгляд вашай мікрадонтыі і ўспыхнуць роўнай усмешкай, стаматолаг можа прапанаваць вам некалькі магчымых варыянтаў:

Шпоны

Зубныя вініры - гэта тонкія пакрыцця, як правіла, вырабленыя з фарфору альбо кампазітнага матэрыялу са смалы. Стаматолаг цэментуе шпон на пярэдняй частцы зуба, каб надаць яму больш роўны, непашкоджаны выгляд.

Каронкі

Каронкі - гэта крок за шпонам. Замест тонкай абалонкі каронка - гэта крышка для вашага зуба і ахоплівае ўвесь зуб - спераду і ззаду.

Часам стаматолагам даводзіцца галіць зуб, каб падрыхтаваць яго да каронкі, але, у залежнасці ад памеру зуба, гэта можа і не спатрэбіцца.

Кампазіты

Гэты працэс часам называюць стаматалагічнай сувяззю, альбо складовай.

Стаматолаг ачышчае паверхню здзіўленага зуба, а затым наносіць кампазітны смалавы матэрыял на паверхню зуба. Матэрыял цвярдзее пры выкарыстанні лёгкага.

Пасля зацвярдзення ён нагадвае звычайны зуб нармальнага памеру.

Гэтыя рэстаўрацыі таксама могуць абараніць зубы ад зносу, якія часам выклікаюць нераўнамернае прыляганне зубоў.

Тэставанне на асноўную генетычную прычыну

Многія прычыны генералізацыі мікрадонтыі маюць для іх генетычны элемент. На самай справе, даследаванні дазваляюць выказаць здагадку, што генералізаваная мікрадантыя ўсіх зубоў сустракаецца вельмі рэдка ў людзей, якія не маюць нейкага сіндрому.

Калі хто-небудзь у вашай сям'і мае гісторыю згаданых вышэй генетычных расстройстваў, альбо ў каго-небудзь зубы меншыя, чым звычайна, вы можаце паведаміць урача вашага дзіцяці.

Аднак, калі ў вас адзін-два зуба, якія здаюцца меншымі, чым звычайна, зубы могуць проста развіцца такім чынам, што не маюць асноўнага сіндрому.

Калі ў вас няма сямейнай гісторыі, але вы мяркуеце, што некаторыя рысы асобы вашага дзіцяці выглядаюць нетыпова або няправільна, вы можаце папрасіць лекара вашага дзіцяці, каб ацаніць іх.

Лекар можа парэкамендаваць аналіз крыві і генетычнае даследаванне, каб вызначыць, ці можа ў вашага дзіцяці стан, які выклікае іншыя праблемы са здароўем, якія могуць запатрабаваць дыягностыкі і лячэння.

Забірай

Маленькі зуб можа наогул не выклікаць праблем альбо болю. Калі вас хвалюе эстэтыка зубоў ці тое, як яны адпавядаюць адзін аднаму, вы можаце звярнуцца да стаматолага.

Стаматолаг можа абмеркаваць магчымыя рашэнні, такія як вініры або каронкі, якія могуць выправіць або лячыць праблему.

У некаторых выпадках мікрадонтыя таксама можа быць прыкметай большай праблемы са здароўем, якая можа мець патрэбу ў вырашэнні. Калі вы заўважылі іншыя незвычайныя прыкметы або сімптомы, абмяркуйце пытанне з лекарам ці педыятрам вашага дзіцяці.