Сіндром Ромберга

Задаволены

• Якія сімптомы дапамагаюць вызначыць
• Як зрабіць лячэнне

Сіндром Пары-Ромберга ці проста сіндром Ромберга - рэдкае захворванне, якое характарызуецца атрафіяй скуры, цягліц, тлушчу, касцяной тканіны і нерваў асобы, выклікаючы эстэтычную дэфармацыю. Як правіла, гэта захворванне дзівіць толькі адзін бок асобы, аднак яно можа распаўсюджвацца і на астатнюю частку цела.

Гэтая хвароба няма лекаўаднак лекі і хірургічнае ўмяшанне дапамагаюць кантраляваць прагрэсаванне хваробы.

Якія сімптомы дапамагаюць вызначыць

Як правіла, хвароба пачынаецца са зменаў на твары ледзь вышэй сківіцы альбо ў прамежку паміж носам і ротам, распаўсюджваючыся на іншыя месцы на твары.

Акрамя таго, іншыя прыкметы, такія як:

• Цяжкасці пры жаванні;
• Цяжкасці з адкрыццём рота;
• Чырвонае і глыбокае вока ў арбіце;
• Выпадаючыя валасы на твары;
• Больш светлыя плямы на твары.

З часам сіндром Пары-Ромберга можа таксама выклікаць змены ва ўнутранай частцы рота, асабліва ў ротавай паражніны рота, у шчоках і дзёснах. У некаторых выпадках могуць развіцца неўралагічныя сімптомы, такія як курчы і моцныя болі ў вобласці твару.

Гэтыя сімптомы могуць прагрэсаваць ад 2 да 10 гадоў, а затым увайсці ў больш стабільную фазу, у якой больш не ўзнікае зменаў на твары.

Як зрабіць лячэнне

Пры лячэнні сіндрому Парры-Ромберга прымаюцца імунасупрэсіўныя прэпараты, такія як преднізолон, метотрэксат або циклофосфамид, якія дапамагаюць змагацца з хваробай і памяншаць сімптомы, паколькі асноўнымі прычынамі гэтага сіндрому з'яўляюцца аутоіммунные, што азначае, што клеткі імуннай сістэмы атакуюць тканіны асобы, выклікаючы дэфармацыі, напрыклад.

Акрамя таго, можа спатрэбіцца хірургічнае ўмяшанне, галоўным чынам для рэканструкцыі асобы шляхам правядзення тлушчавых, мышачных ці касцяных трансплантантаў. Лепшы час для правядзення аперацыі вар'іруецца ў залежнасці ад чалавека, але рэкамендуецца праводзіць яе пасля падлеткавага ўзросту і калі чалавек скончыў свой рост.