Сіндром Арнольда-Кіары: што гэта такое, віды, сімптомы і лячэнне

Задаволены

• Асноўныя сімптомы
• Як праводзіцца лячэнне

Сіндром Арнольда-Кіары - гэта рэдкая генетычная дэфармацыя, пры якой цэнтральная нервовая сістэма парушана і можа прывесці да цяжкасцей з раўнавагай, страты рухальнай каардынацыі і гледжання.

Гэты заган развіцця часцей сустракаецца ў жанчын і звычайна ўзнікае падчас развіцця плёну, у якім па невядомай прычыне мозачак, які з'яўляецца часткай мозгу, якая адказвае за раўнавагу, развіваецца неадэкватна. У адпаведнасці з развіццём мозачка сіндром Арнольда-Кіары можна класіфікаваць на чатыры тыпы:

• К'яры I: Гэта найбольш часты і найбольш назіраны тып у дзяцей і бывае, калі мозачак распаўсюджваецца на адтуліну ў падставы чэрапа, якое называецца адтулінай магнума, дзе звычайна павінна праходзіць толькі спінны мозг;
• К'яры II: Здараецца, калі акрамя мозачка ствол мозгу распаўсюджваецца і на адтуліну магнума. Гэты тып заганы развіцця часцей назіраецца ў дзяцей з раздвоеным хрыбетнікам, што адпавядае збою ў развіцці спіннога мозгу і структур, якія яго абараняюць. Даведайцеся пра спіну біфіду;
• К'яры III: Гэта здараецца, калі мозачак і ствол мозгу, акрамя таго, што распаўсюджваюцца ў адтуліну магнуму, дасягаюць спіннога мозгу, і гэта загана з'яўляецца найбольш сур'ёзнай, нягледзячы на ​​рэдкасць;
• К'яры IV: Гэты тып таксама рэдкі і несумяшчальны з жыццём і бывае, калі няма развіцця альбо калі адбываецца няпоўнае развіццё мозачка.

Дыягназ ставіцца на падставе візуалізацыйных даследаванняў, такіх як магнітна-рэзанансная тамаграфія або кампутарная тамаграфія, а таксама неўралагічных даследаванняў, у якіх лекар акрамя раўнавагі праводзіць аналізы для ацэнкі рухальных і сэнсарных здольнасцей чалавека.

Асноўныя сімптомы

Некаторыя дзеці, якія нарадзіліся з гэтай заганай развіцця, могуць не выяўляць сімптомаў і праяўляцца па дасягненні падлеткавага ці дарослага ўзросту, часцей пачынаючы з 30 гадоў. Сімптомы вар'іруюцца ў залежнасці ад ступені парушэння нервовай сістэмы і могуць быць:

• Боль у шыйцы маткі;
• Цягліцавая слабасць;
• Цяжкасці ў раўнавазе;
• Змена каардынацыі;
• Страта адчувальнасці і здранцвення;
• Візуальнае змяненне;
• Галавакружэнне;
• Пачашчэнне пульса.

Часцей за ўсё гэтая загана ўзнікае падчас развіцця плёну, але радзей можа адбывацца і ў дарослым жыцці з-за сітуацый, якія могуць паменшыць колькасць спіннамазгавой вадкасці, такія як інфекцыі, удары ў галаву альбо ўздзеянне таксічных рэчываў. .

Дыягназ неўрапатолага заснаваны на сімптомах, паведамленых чалавекам, неўралагічныя абследавання, якія дазваляюць ацаніць рэфлексы, раўнавагу і каардынацыю, а таксама правесці аналіз кампутарнай або магнітна-рэзананснай тамаграфіі.

Як праводзіцца лячэнне

Лячэнне праводзіцца ў залежнасці ад сімптомаў і ступені іх выяўленасці і накіравана на палягчэнне сімптомаў і прадухіленне развіцця хваробы. Калі сімптомаў няма, лячэнне звычайна не патрабуецца. Аднак у некаторых выпадках неўрапатолаг можа парэкамендаваць выкарыстанне лекаў для зняцця болю, напрыклад, ібупрофена.

Калі сімптомы выяўляюцца і з'яўляюцца больш сур'ёзнымі, што перашкаджае якасці жыцця чалавека, неўролаг можа парэкамендаваць хірургічную працэдуру, якая праводзіцца пад агульнай анестэзіяй, з мэтай дэкампрэсіі спіннога мозгу і забеспячэння цыркуляцыі вадкасці спіннамазгавой вадкасці. Акрамя таго, неўрапатолаг можа парэкамендаваць фізіятэрапію або эрготерапію для паляпшэння рухальнай каардынацыі, прамовы і каардынацыі рухаў.