Што такое блакітная склера, магчымыя прычыны і што рабіць

Задаволены

• Магчымыя прычыны
• 1. Жалезадэфіцытная анемія
• 2. Недасканалы астэагенез
• 3. Сіндром Марфана
• 4. Сіндром Элерса-Данласа
• 5. Ужыванне лекаў

Сіняя склера - гэта стан, якое ўзнікае, калі белая частка вачэй набывае сіняваты колер, што можа назірацца ў некаторых немаўлят ва ўзросце да 6 месяцаў, а таксама можа назірацца, напрыклад, у пажылых людзей, старэйшых за 80 гадоў.

Аднак гэты стан можа быць звязана са з'яўленнем іншых захворванняў, такіх як жалезадэфіцытная анемія, недасканалы астэагенез, некаторыя сіндромы і нават выкарыстанне некаторых лекаў.

Дыягназ захворванняў, якія прыводзяць да з'яўлення сіняй склеры, павінен праводзіцца тэрапеўтам агульнай практыкі, педыятрам ці артапедам і праводзіцца з улікам клінічнага і сямейнага анамнезу, аналізаў крыві і візуалізацыі. Паказанае лячэнне залежыць ад тыпу і цяжкасці захворвання, якое можа ўключаць змены ў дыеце, выкарыстанне лекаў або фізіятэрапію.

Магчымыя прычыны

Сіняя склера можа з'явіцца з-за паніжанага ўтрымання жалеза ў крыві альбо дэфектаў у вытворчасці калагена, што прыводзіць да ўзнікнення такіх захворванняў, як:

1. Жалезадэфіцытная анемія

Жалезадэфіцытная анемія вызначаецца паказчыкамі гемаглабіну ў крыві, якія разглядаюцца ў тэсце як Hb, ніжэй за норму - менш за 12 г / дл у жанчын або 13,5 г / дл у мужчын. Сімптомы гэтага тыпу анеміі ўключаюць слабасць, галаўны боль, змяненне менструацыі, празмерную стомленасць і нават могуць прывесці да з'яўлення сіняй склеры.

Пры з'яўленні сімптомаў рэкамендуецца звярнуцца па дапамогу да ўрача агульнай практыкі або гематолага, які запатрабуе такіх аналізаў, як поўны аналіз крыві і дазоўка феррытыну, каб праверыць, ці ёсць у чалавека анемія і якая ступень захворвання. Даведайцеся больш пра выяўленне жалезадэфіцытнай анеміі.

Што рабіць: пасля таго, як лекар паставіць дыягназ, будзе паказана лячэнне, якое звычайна складаецца з ужывання сульфату жалеза і павелічэння спажывання багатых жалезам прадуктаў, сярод якіх можа быць чырвонае мяса, печань, мяса птушкі, рыба і цёмна-зялёная гародніна. Прадукты, багатыя вітамінам С, такія як апельсін, ацэрола і лімон, таксама могуць быць рэкамендаваны, паколькі яны паляпшаюць засваенне жалеза.

2. Недасканалы астэагенез

Osteogenesis imperfecta - гэта сіндром, які выклікае ломкасць костак з-за некаторых генетычных парушэнняў, звязаных з калагенам тыпу 1. Прыкметы гэтага сіндрому пачынаюць праяўляцца ў дзіцячым узросце, адным з галоўных прыкмет з'яўляецца наяўнасць блакітнай склеры. Даведайцеся больш пра іншыя прыкметы недасканаласці астэагенезу.

Некаторыя дэфармацыі костак чэрапа і хрыбетніка, а таксама друзласць звязкаў костак цалкам прыкметныя ў гэтым стане, найбольш прыдатным спосабам для выяўлення недасканалага астэагенезу з'яўляецца педыятр або артапед шляхам аналізу гэтых прыкмет. Лекар можа прызначыць панарамны рэнтген, каб зразумець ступень захворвання і паказаць адпаведнае лячэнне.

Што рабіць: пры праверцы наяўнасці блакітнай склеры і дэфармацый костак ідэальным варыянтам з'яўляецца пошук педыятра ці артапеда, які пацвердзіць недасканалы астэагенез, і адпаведнае лячэнне, якое можа быць выкарыстанне бісфасфонатаў у вене, якія з'яўляюцца лекамі для лячэння. умацаваць косці. Увогуле, таксама неабходна выкарыстоўваць медыцынскія прылады для стабілізацыі пазваночніка і рабіць сеансы лячэбнай фізкультуры.

3. Сіндром Марфана

Сіндром Марфана - спадчыннае захворванне, выкліканае дамінантным генам, якое парушае працу сэрца, вачэй, цягліц і костак. Гэты сіндром выклікае вочныя праявы, такія як блакітная склера, і выклікае арахнадактылію, гэта значыць, калі пальцы занадта вялікія, змены ў грудной косці і пакідаюць пазваночнік больш выгнутым у адзін бок.

Для сем'яў, якія маюць выпадкі гэтага сіндрому, рэкамендуецца правесці генетычную кансультацыю, у рамках якой будуць прааналізаваны гены, а група спецыялістаў дасць рэкамендацыі па лячэнні. Даведайцеся больш пра тое, што такое генетычнае кансультаванне і як яно робіцца.

Што рабіць: дыягназ гэтага сіндрому можна паставіць падчас цяжарнасці, аднак пры падазрэнні пасля нараджэння педыятр можа парэкамендаваць правядзенне генетычных і аналізаў крыві ці візуалізацыі, каб праверыць, да якіх частак цела дайшоў сіндром. Паколькі сіндром Марфана не мае лячэння, лячэнне заснавана на кантролі над зменамі ў органах.

4. Сіндром Элерса-Данласа

Сіндром Элерса-Данласа - гэта сукупнасць спадчынных захворванняў, якія характарызуюцца дэфектам выпрацоўкі калагена, які прыводзіць да эластычнасці скуры і суставаў, а таксама праблемамі з апорай сценак артэрый і сасудаў. Даведайцеся больш пра сіндром Элерса-Данласа.

Сімптомы вар'іруюцца ў залежнасці ад чалавека, але могуць адбывацца розныя змены, такія як вывіхі цела, сінякі ў цягліцах, і ў людзей з гэтым сіндромам скура на носе і вуснах танчэйшая за звычайную, з-за чаго траўмы ўзнікаюць часцей. Дыягназ павінен ставіць педыятр ці ўрач агульнай практыкі на падставе клінічнай і сямейнай гісторыі чалавека.

Што рабіць: пасля пацверджання дыягназу можа быць рэкамендавана назіранне з урачамі розных спецыяльнасцей, такімі як кардыёлаг, афтальмолаг, дэрматолаг, рэўматолаг, каб прыняць меры падтрымкі для памяншэння наступстваў сіндрому ў розных органах, як хвароба не мае лекаў і, як правіла, з часам пагаршаецца.

5. Ужыванне лекаў

Ужыванне некаторых відаў лекаў можа таксама прывесці да з'яўлення блакітнай склеры, напрыклад мінацыкліну ў высокіх дозах, і ў людзей, якія ўжываюць яго больш за 2 гады. Іншыя прэпараты для лячэння некаторых відаў рака, такія як мітаксантрон, таксама могуць прывесці да таго, што склера пасінее, акрамя таго выклікае дэпігментацыю пазногцяў, пакідаючы ім шэры колер.

Што рабіць: гэтыя сітуацыі вельмі рэдкія, аднак калі чалавек прымае якое-небудзь з гэтых лекаў і заўважае, што белая частка вочы мае сіняваты колер, важна паведаміць лекара, які даваў лекі, каб завісь, доза альбо абмяняць на іншае лекі.