Равулізумаб-cwvz ін'екцыі
Задаволены
- Перш чым атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-cwvz,
- Равулізумаб-cwvz можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:
- Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з гэтых сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзелах ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ альбо ЯК, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу:
Прыём ін'екцыі равулізумаб-cwvz можа павялічыць рызыку развіцця ў вас менінгакокавай інфекцыі (інфекцыі, якая можа закрануць абалонку галаўнога і спіннога мозгу і / альбо можа распаўсюдзіцца па крывяноснай рэчышчы) падчас лячэння альбо на некаторы час пасля. Менінгакокавыя інфекцыі могуць прывесці да смерці за кароткі прамежак часу. Вам трэба будзе атрымаць менінгакокавую вакцыну як мінімум за 2 тыдні да таго, як пачаць лячэнне ін'екцыяй равулізумаб-cwvz, каб знізіць рызыку развіцця гэтага віду інфекцыі. Калі вы атрымлівалі гэтую вакцыну ў мінулым, магчыма, вам прыйдзецца атрымаць бустер-дозу перад пачаткам лячэння. Калі ваш лекар адчуе, што вам трэба неадкладна пачаць лячэнне ін'екцыяй равулізумаб-cwvz, вы атрымаеце менінгакокавую вакцыну як мага хутчэй і прымеце антыбіётык на працягу 2 тыдняў.
Нават калі вы атрымліваеце менінгакокавую вакцыну, па-ранейшаму існуе рызыка развіцця менінгакокавай хваробы падчас або пасля лячэння ін'екцыяй равулізумаб-cwvz. Пры ўзнікненні любога з наступных сімптомаў неадкладна звярніцеся да ўрача альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу: галаўны боль, якая ўзнікае разам з млоснасцю або ванітамі, павышэнне тэмпературы, скаванасць шыі або скаванасць спіны; Гарачка; сып і ліхаманка; разгубленасць; болі ў цягліцах і іншыя грыпападобныя сімптомы; альбо калі вашы вочы адчувальныя да святла.
Скажыце свайму лекару, калі ў вас высокая тэмпература ці іншыя прыкметы інфекцыі, перш чым пачаць лячэнне ін'екцыяй равулізумаб-cwvz. Ваш лекар не зробіць вам ін'екцыю равулізумаб-cwvz, калі ў вас ужо ёсць менінгакокавая інфекцыя.
Лекар выдасць вам карту бяспекі пацыента з інфармацыяй пра рызыку развіцця менінгакокавай хваробы падчас або на працягу пэўнага перыяду пасля лячэння. Насіце гэтую карту з сабой заўсёды падчас лячэння і на працягу 8 месяцаў пасля лячэння. Пакажыце карту ўсім медыцынскім работнікам, якія лечаць вас, каб яны ведалі пра рызыку.
Праграма пад назвай Ultomiris REMS была створана для зніжэння рызыкі прыёму ін'екцыі равулізумаб-cwvz. Вы можаце атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-cwvz толькі ад лекара, які прыняў удзел у гэтай праграме, паразмаўляў з вамі пра рызыкі развіцця менінгакокавай хваробы, выдаў вам карту бяспекі пацыента і пераканаўся, што вы атрымалі менінгакокавую вакцыну.
Ваш лекар ці фармацэўт выдасць вам інфармацыю пра пацыента (Кіраўніцтва па лячэнні), калі вы пачнеце лячэнне равулізумабам-cwvz і кожны раз, калі вы папаўняеце рэцэпт. Уважліва прачытайце інфармацыю і звярніцеся да лекара альбо фармацэўту, калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні. Вы таксама можаце наведаць вэб-сайт Адміністрацыі па харчовых прадуктах і леках (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) або вэб-сайт вытворцы, каб атрымаць Кіраўніцтва па леках.
Пагаворыце са сваім лекарам пра рызыкі прыёму ін'екцыі равулізумаб-cwvz.
Ін'екцыя равулізумаб-цввз выкарыстоўваецца ў дарослых для лячэння параксізмальнай начной гемаглабінурыі (PNH: тып анеміі, пры якой у арганізме расшчапляецца занадта шмат чырвоных крывяных цельцаў, таму недастаткова здаровых клетак для паступлення кіслароду ва ўсе часткі цела. ). Ін'екцыя равулізумаб-cwvz таксама выкарыстоўваецца ў дарослых і дзяцей ва ўзросце да 1 месяца для лячэння атыповага гемалітычна-урэмічнага сіндрому (aHUS; спадчыннае захворванне, пры якім у целе ўтвараюцца невялікія тромбы і можа нанесці шкоду сасудам, клеткам крыві, ныркі і іншыя часткі цела). Равулізумаб-cwvz уваходзіць у клас лекаў, якія называюцца моноклональные антыцелы. Ён працуе, блакуючы актыўнасць той часткі імуннай сістэмы, якая можа пашкодзіць клеткі крыві ў людзей з ПНГ і якая выклікае адукацыю тромбаў у людзей з АГУС.
Ін'екцыя равулізумаб-цввз прыходзіць у выглядзе раствора (вадкасці), які ўводзіцца нутравенна (у вену) на працягу прыблізна 2–4 гадзін лекарам або медсястрой у медыцынскім кабінеце. Звычайна яго даюць кожныя 8 тыдняў, пачынаючы праз 2 тыдні пасля першай дозы. Дзеці могуць атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-кувз кожныя 4 ці 8 тыдняў у залежнасці ад масы цела, пачынаючы праз 2 тыдні пасля першай дозы.
Ін'екцыя равулізумаб-cwvz можа выклікаць сур'ёзныя алергічныя рэакцыі. Ваш лекар будзе ўважліва назіраць за вамі, пакуль вы будзеце атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-cwvz і на працягу 1 гадзіны пасля прыёму лекаў. Ваш лекар можа запаволіць або спыніць інфузорыя, калі ў вас алергічная рэакцыя. Пры ўзнікненні любога з наступных сімптомаў неадкладна паведаміце лекара: боль у грудзях; цяжкасці з дыханнем; дыхавіца; ацёк твару, мовы ці горла; болі ў паясніцы; боль пры настоі; альбо пачуццё непрытомнасці.
Гэта лекі можа быць прызначана для іншага выкарыстання; Для атрымання дадатковай інфармацыі звярніцеся да лекара альбо фармацэўту.
Перш чым атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-cwvz,
- паведаміце ўрачу і фармацэўту, калі ў вас алергія на равулізумаб-cwvz, любыя іншыя лекі альбо любы інгрэдыент ін'екцыі равулізумаб-cwvz. Спытайцеся ў фармацэўта альбо ў кіраўніцтве па прыёме лекаў, каб знайсці спіс інгрэдыентаў.
- раскажыце ўрачу і фармацэўту, якія лекі, якія адпускаюцца па рэцэпце і без рэцэпту, вітаміны, харчовыя дабаўкі і раслінныя прадукты вы прымаеце альбо плануеце прымаць. Магчыма, вашаму лекара трэба будзе змяніць дозы лекаў альбо ўважліва сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў.
- паведаміце свайму лекару, калі ў вас ёсць альбо калі-небудзь было якое-небудзь іншае захворванне.
- паведаміце ўрачу, калі вы цяжарныя ці плануеце зацяжарыць. Калі вы зацяжарылі падчас прыёму ін'екцыі равулізумаб-cwvz, патэлефануйце ўрачу.
- паведаміце ўрачу, калі вы корміце грудзьмі. Вы не павінны карміць грудзьмі падчас прыёму равулізумаб-cwvz і на працягу 8 месяцаў пасля канчатковай дозы лячэння.
- калі вы лечыцеся ад PNH, вы павінны ведаць, што ваш стан можа прывесці да разбурэння занадта вялікай колькасці чырвоных крывяных цельцаў пасля таго, як вы спыніце атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-cwvz. Ваш лекар будзе ўважліва назіраць за вамі і можа прызначыць лабараторныя даследаванні як мінімум на працягу 16 тыдняў пасля заканчэння лячэння. Адразу ж патэлефануйце ўрачу, калі ў вас узнікнуць любы з наступных сімптомаў: моцная стомленасць; кроў у мачы; боль у страўніку; цяжкасці з глытаннем; немагчымасць атрымаць або захаваць эрэкцыю; дыхавіца; боль, ацёк, цяпло, пачырваненне або хваравітасць толькі ў адной назе; павольная альбо цяжкая гаворка; слабасць або здранцвенне рукі ці ногі; альбо любыя іншыя незвычайныя сімптомы.
- калі вы лечыцеся ад AHUS, вы павінны ведаць, што ваш стан можа выклікаць адукацыю тромбаў у вашым целе пасля таго, як вы спыніце атрымліваць ін'екцыю равулізумаб-cwvz. Ваш лекар будзе ўважліва назіраць за вамі і можа прызначыць лабараторныя аналізы як мінімум на працягу 12 месяцаў пасля заканчэння лячэння. Неадкладна патэлефануйце ўрачу, калі ў вас узнікнуць якія-небудзь з наступных сімптомаў: раптоўная праблема з прамовай ці разуменнем прамовы, спутанность свядомасці, раптоўная слабасць або здранцвенне рукі ці ногі (асабліва на адным баку цела) або твару, раптоўная праблема пры хадзе, галавакружэнне, страта раўнавагі або каардынацыі рухаў, прытомнасць, курчы, боль у грудзях, цяжкасць дыхання альбо любыя іншыя незвычайныя сімптомы.
Калі ваш лекар не скажа вам інакш, працягвайце звычайную дыету.
Калі вы прапусціце сустрэчу, каб атрымаць дозу ін'екцыі равулізумаб-кувз, неадкладна патэлефануйце ўрачу.
Равулізумаб-cwvz можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:
- дыярэя
- млоснасць
- ваніты
- завала
- галаўны боль
- боль у цягліцах або суставах
- боль у руках ці нагах
- насмарк
- боль ці ацёк у носе ці горле
- кашаль
- галавакружэнне
- хваравітае альбо абцяжаранае мачавыпусканне
- выпадзенне валасоў
- Сухая скура
- зніжэнне апетыту
- стомленасць
Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з гэтых сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзелах ВАЖНАЕ ПАПЯРЭДЖАННЕ альбо ЯК, неадкладна патэлефануйце ўрачу альбо звярніцеся па экстраную медыцынскую дапамогу:
- ліхаманка альбо іншыя прыкметы інфекцыі
- боль у страўніку
Равулізумаб-cwvz можа выклікаць іншыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да ўрача, калі ў вас узнікнуць незвычайныя праблемы падчас прыёму гэтага лекі.
Калі вы выпрабоўваеце сур'ёзны пабочны эфект, вы ці ваш лекар можаце адправіць справаздачу ў праграму справаздач аб непажаданых падзеях адміністрацыі харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) MedWatch праз Інтэрнэт (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) альбо па тэлефоне ( 1-800-332-1088).
У выпадку перадазіроўкі патэлефануйце па тэлефоне даверу па барацьбе з ядамі па нумары 1-800-222-1222. Інфармацыя таксама даступная ў Інтэрнэце па адрасе https://www.poisonhelp.org/help. Калі ахвяра павалілася, у яе быў прыпадак, у яе праблемы з дыханнем альбо яе немагчыма абудзіць, неадкладна тэлефануйце ў экстранную службу па нумары 911.
Выконвайце ўсе сустрэчы са сваім лекарам і лабараторыяй. Ваш лекар прызначыць некаторыя лабараторныя аналізы, каб праверыць рэакцыю вашага арганізма на ін'екцыю равулізумаб-cwvz.
Звярніцеся да фармацэўта па любых пытаннях наконт ін'екцыі равулізумаб-cwvz.
Вам важна весці пісьмовы спіс усіх лекаў, якія вы прымаеце па рэцэптах і без рэцэпта, а таксама любых прадуктаў, такіх як вітаміны, мінералы і іншыя харчовыя дабаўкі. Гэты спіс трэба браць з сабой кожны раз, калі вы наведваеце лекара ці трапляеце ў бальніцу. Важную інфармацыю таксама мець пры сабе ў выпадку надзвычайнай сітуацыі.
- Ультамірыс®