Ніволумаб ін'екцыі

Задаволены

• Перад тым, як атрымліваць ін'екцыю ўзровеньлумаба,

Ін'екцыя Нівалумаб выкарыстоўваецца:

• асобна альбо ў спалучэнні з іпілімумабам (Yervoy) для лячэння некаторых тыпаў меланомы (тыпу рака скуры), якая распаўсюдзілася на іншыя часткі цела альбо не можа быць выдалена хірургічным шляхам,
• для лячэння і прафілактыкі вяртання пэўнага тыпу меланомы пасля аперацыі па яе выдаленні і любых здзіўленых тканінах і лімфатычных вузлах,
• у спалучэнні з ипилимумабом (Yervoy) для лячэння пэўнага тыпу рака лёгкага (немелкоклеточный рак лёгкага; НМРЛ), які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела,
• у спалучэнні з іпілімумабам (Yervoy) і плацінавай хіміятэрапіяй для лячэння пэўнага тыпу НМРЛ, які вярнуўся альбо распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела,
• у адзіночку для лячэння пэўнага тыпу НМРЛ, які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела і пагоршыўся альбо падчас, альбо пасля лячэння плацінавымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі,
• для лячэння іншага тыпу рака лёгкага (дробнаклеткавы рак лёгкіх, SCLC), які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела, якія пагоршыліся пасля лячэння пасля хіміятэрапіі плацінай і, па меншай меры, з іншымі лекамі для хіміятэрапіі,
• для лячэння запушчанай нырачна-клетачнай карцыномы (РКС, тып рака, які пачынаецца ў клетках нырак), які пагоршыўся пасля лячэння іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі,
• у спалучэнні з ипилимумабом (Yervoy) для лячэння распаўсюджанага РСС у людзей, якія не лячыліся іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі,
• для лячэння лімфомы Ходжкіна (хваробы Ходжкіна) у дарослых, якія пагоршыліся альбо не адказалі на аўтолагічную трансплантацыю ствалавых клетак (працэдура, пры якой некаторыя клеткі крыві выдаляюцца з арганізма, а затым вяртаюцца ў арганізм пасля хіміятэрапіі і / або прамянёвай тэрапіі) і брэнтуксімаб ведоцін Лячэнне (Adcetris) альбо, па меншай меры, тры іншыя працэдуры, уключаючы трансплантацыю ствалавых клетак,
• для лячэння пэўнага тыпу рака галавы і шыі, які працягвае вяртацца альбо які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела альбо пагоршыўся падчас або пасля лячэння іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі,
• для лячэння уротелиального рака (рака слізістай мачавой бурбалкі і іншых аддзелаў мочэвыводзяшчіх шляхоў), які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела і пагоршыўся падчас або пасля лячэння іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі,
• асобна альбо ў камбінацыі з іпілімумабам для лячэння пэўнага тыпу рака прамой кішкі (рака, які пачынаецца ў тоўстай кішцы) у дарослых і дзяцей ва ўзросце 12 гадоў і старэй, які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела і пагоршыўся пасля лячэння іншай хіміятэрапіяй лекі,
• асобна альбо ў камбінацыі з ипилимумабом для лячэння гепатацеллюлярную карцыномы (HCC; тып рака печані) у людзей, якія раней лячыліся сорафенібам (Nexafar),
• для лячэння плоскоклеточного рака стрававода (рака трубы, які злучае горла са страўнікам), які распаўсюдзіўся на іншыя часткі цела, пагоршыўся пасля лячэння іншымі хіміятэрапеўтычнымі прэпаратамі ці не паддаецца хірургічнаму лячэнню,
• і ў спалучэнні з ипилимумабом для лячэння злаякаснай мезатэліёмы плевры (тыпу рака, які дзівіць ўнутраную абалонку лёгкіх і паражніны грудной клеткі) у дарослых, якія не могуць быць выдалены хірургічным шляхам.

Нівалумаб уваходзіць у клас лекаў, якія называюцца моноклональные антыцелы. Гэта працуе, дапамагаючы імуннай сістэме запаволіць або спыніць рост ракавых клетак.

Нівалумаб выпускаецца ў выглядзе вадкасці, якую ўводзіць у вену доктар ці медсястра ў бальніцы ці медыцынскай установе на працягу 30 хвілін. Калі nivolumab прызначаюць у адзіночку для лячэння меланомы, немелкоклеточного рака лёгкага (НМРЛ), лімфомы Ходжкіна, рака галавы і шыі, уротелиального рака, запушчанага РСС, рака прамой кішкі, рака плоскаклеткавага аддзела стрававода альбо гепатацэлялярнай карцыномы, яго звычайна ўводзяць аднаразова кожныя 2 ці 4 тыдні ў залежнасці ад вашай дазоўкі, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца. Калі nivolumab прызначаюць асобна для лячэння дробнаклеткавага рака лёгкага (SCLC), яго звычайна прызначаюць адзін раз у 2 тыдні, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца. Калі ўзровеньлумаб прызначаюць у спалучэнні з іпілімумабам для лячэння меланомы, гепатацеллюлярную карцыномы, рака прамой кішкі ці РКС, яго звычайна даюць адзін раз у 3 тыдні па 4 дозы іпілімумабам, а затым паасобку адзін раз у 2 ці 4 тыдні ў залежнасці ад вашай дазоўкі. пакуль ваш лекар рэкамендуе вам прайсці лячэнне. Калі ўзровеньлумаб прызначаецца ў спалучэнні з іпілімумабам для лячэння НДКРЛ, яго звычайна прызначаюць адзін раз у 2 тыдні, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца. Калі ўзровеньлумаб прызначаюць у спалучэнні з іпілімумабам для лячэння злаякаснай мезатэліёмы плевры, яго звычайна прызначаюць адзін раз у 3 тыдні, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца. Калі ўзровеньлумаб прызначаецца ў спалучэнні з іпілімумабам і плацінавай хіміятэрапіяй для лячэння НДКРЛ, яго звычайна прызначаюць адзін раз у 3 тыдні, пакуль ваш лекар рэкамендуе вам лячыцца.

Ніволумаб можа выклікаць сур'ёзныя рэакцыі, якія пагражаюць жыццю, падчас інфузорыі. Лекар або медсястра будуць уважліва сачыць за вамі, пакуль вы атрымліваеце інфузію і неўзабаве пасля інфузіі, каб пераканацца, што ў вас няма сур'ёзнай рэакцыі на лекі. Неадкладна паведаміце ўрачу або медсястры, калі ў вас узнікнуць любы з наступных сімптомаў, якія могуць узнікнуць падчас інфузорыя: дрыжыкі або дрыжанне, сверб, сып, пачырваненне, цяжкасць дыхання, галавакружэнне, павышэнне тэмпературы і пачуццё непрытомнасці.

Лекар можа запаволіць інфузію, затрымаць яе альбо спыніць лячэнне ін'екцыяй nivolumab альбо апрацаваць дадатковымі лекамі ў залежнасці ад рэакцыі на лекі і любых пабочных эфектаў, якія ўзнікаюць у вас. Пагаворыце са сваім лекарам пра тое, як вы сябе адчуваеце падчас лячэння.

Ваш лекар ці фармацэўт выдасць вам інфармацыю пра пацыента (Кіраўніцтва па прыёме лекаў), калі вы пачнеце лячэнне ін'екцыяй nivolumab. Уважліва прачытайце інфармацыю і звярніцеся да лекара альбо фармацэўту, калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні.

Гэта лекі можа быць прызначана для іншага выкарыстання; Для атрымання дадатковай інфармацыі звярніцеся да лекара альбо фармацэўту.

Перад тым, як атрымліваць ін'екцыю ўзровеньлумаба,

• паведаміце ўрачу і фармацэўту, калі ў вас алергія на ўзровеньлумаб, любыя іншыя лекі альбо любы інгрэдыент ін'екцыі ўзровеньлумаба. Спытайцеся ў фармацэўта альбо ў кіраўніцтве па прыёме лекаў, каб знайсці спіс інгрэдыентаў.
• раскажыце ўрачу і фармацэўту, якія іншыя лекі, якія адпускаюцца па рэцэпце і без рэцэпту, вітаміны, харчовыя дабаўкі і раслінныя прадукты вы прымаеце альбо плануеце прымаць. Магчыма, вашаму лекара трэба будзе змяніць дозы лекаў альбо ўважліва сачыць за наяўнасцю пабочных эфектаў.
• паведаміце ўрачу, калі вам калі-небудзь перасаджвалі орган. Таксама раскажыце свайму лекару, калі ў вас ёсць альбо калі-небудзь у вас былі аутоіммунныя захворванні (захворванні, пры якіх імунная сістэма атакуе здаровую частку цела), такія як хвароба Крона (стан, пры якім імунная сістэма атакуе слізістую абалонку стрававальнага гасцінца і выклікае боль дыярэя, страта вагі і ліхаманка), язвавы каліт (стан, які выклікае ацёк і ранкі ў слізістай абалонцы тоўстай кішкі [прамой кішкі] і прамой кішцы), альбо ваўчанка (стан, пры якім імунная сістэма атакуе многія тканіны і органы, уключаючы скуру, суставы, кроў і ныркі); любы тып захворванняў лёгкіх або праблемы з дыханнем; альбо захворванні шчытападобнай залозы, нырак ці печані.
• паведаміце ўрачу, калі вы цяжарныя ці плануеце зацяжарыць. Перш чым атрымліваць ўзровеньлумаб, вам трэба будзе зрабіць тэст на цяжарнасць. Вы не павінны зацяжарыць, пакуль атрымліваеце ін'екцыю ўзровеньлумаба. Вы павінны выкарыстоўваць эфектыўны кантроль над нараджальнасцю для прадухілення цяжарнасці падчас лячэння ін'екцыяй nivolumab і, па меншай меры, 5 месяцаў пасля канчатковай дозы. Пагаворыце са сваім лекарам пра метады кантролю над нараджальнасцю, якія падыдуць вам. Калі вы зацяжарылі падчас ін'екцыі ўзровеньлумаба, неадкладна звярніцеся да лекара. Ін'екцыя нівалумабу можа нанесці шкоду плёну.
• паведаміце ўрачу, калі вы корміце грудзьмі ці плануеце карміць грудзьмі. Вы не павінны карміць грудзьмі падчас ін'екцыі ўзровеньлумаба і на працягу 5 месяцаў пасля канчатковай дозы.

Калі ваш лекар не скажа вам інакш, працягвайце звычайную дыету.

Калі вы прапусціце сустрэчу для ўвядзення ін'екцыі ўзровеньлумаба, як мага хутчэй патэлефануйце ўрачу.

Ін'екцыя нівалумабу можа выклікаць пабочныя эфекты. Скажыце ўрачу, калі любы з гэтых сімптомаў з'яўляецца цяжкім альбо не знікае:

• боль у суставах, спіне, сківіцы або костках
• боль у цягліцах альбо слабасць
• сухая, патрэсканая, лушчыцца скура
• пачырваненне, ацёк або боль на далонях рук і падэшвах ног
• язвы ў роце
• сухасць вачэй ці рота

Некаторыя пабочныя эфекты могуць быць сур'ёзнымі. Калі ў вас узніклі якія-небудзь з гэтых сімптомаў альбо пералічаныя ў раздзеле ЯК, неадкладна паведаміце лекара альбо звярніцеся за экстранай медыцынскай дапамогай:

• дыхавіца
• новы ці пагаршэнне кашлю
• кашаль крыві
• боль у грудзях
• дыярэя
• боль або хваравітасць у вобласці жывата
• кал чорнага колеру, смаляны, клейкі альбо ўтрымлівае кроў
• стомленасць ці слабасць
• адчуванне холаду
• паглыбленне голасу альбо ахрыпласць
• змены ў вазе (павелічэнне або страта)
• змены ў настроі або паводзінах (зніжэнне палавой цягі, раздражняльнасць або непамятлівасць)
• скаванасць шыі
• боль, паленне, паколванне альбо здранцвенне ў руках ці нагах
• галаўныя болі, у тым ліку тыя, якія з'яўляюцца незвычайнымі альбо не знікнуць
• галюцынацыі (бачанне рэчаў альбо пачуццё галасоў, якія не існуюць)
• курчы
• разгубленасць
• Гарачка
• выпадзенне валасоў
• сверб, сып, крапіўніца альбо пухіры на скуры
• завала
• млоснасць
• ваніты
• дрымотнасць
• галавакружэнне або непрытомнасці
• пажаўценне скуры ці вачэй, мача цёмнага колеру, крывацёк ці сінякі лягчэй, чым звычайна, страта апетыту, зніжэнне энергіі або боль справа ў вобласці жывата
• падвышаная смага
• памяншэнне альбо пачашчэнне мачавыпускання
• ацёк твару, рук, ног, ступняў або шчыкалаткі
• кроў у мачы
• змены ў зроку
• дыханне, якое пахне садавінай

Ін'екцыя нівалумабу можа выклікаць іншыя пабочныя эфекты. Звярніцеся да ўрача, калі ў вас узнікнуць незвычайныя праблемы падчас прыёму гэтага лекі.

Калі вы выпрабоўваеце сур'ёзны пабочны эфект, вы ці ваш лекар можаце адправіць справаздачу ў праграму справаздач аб непажаданых падзеях адміністрацыі харчовых прадуктаў і лекаў (FDA) MedWatch праз Інтэрнэт (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) альбо па тэлефоне ( 1-800-332-1088).

Выконвайце ўсе сустрэчы са сваім лекарам і лабараторыяй. Ваш лекар прызначыць пэўныя лабараторныя аналізы, каб праверыць рэакцыю вашага арганізма на ін'екцыю ўзровеньлумаба. Пры некаторых станах ваш лекар прызначыць лабараторнае даследаванне перад пачаткам лячэння, каб даведацца, ці можна лячыць рак пры дапамозе нивулумаба.

Вам важна весці пісьмовы спіс усіх лекаў, якія вы прымаеце па рэцэптах і без рэцэпта, а таксама любых прадуктаў, такіх як вітаміны, мінералы і іншыя харчовыя дабаўкі. Гэты спіс трэба браць з сабой кожны раз, калі вы наведваеце лекара ці трапляеце ў бальніцу. Важную інфармацыю таксама мець пры сабе ў выпадку надзвычайнай сітуацыі.

• Opdivo^®