17-гидроксипрогестерон

Задаволены

• Што такое тэст на 17-гидроксипрогестерон (17-OHP)?
• Для чаго ён выкарыстоўваецца?
• Навошта мне тэст 17-OHP?
• Што адбываецца падчас тэсту 17-OHP?
• Ці трэба мне што-небудзь рабіць, каб падрыхтавацца да тэсту?
• Ці існуюць рызыкі для тэсту?
• Што азначаюць вынікі?
• Ці трэба яшчэ што-небудзь ведаць пра тэст 17-OHP?
• Спіс літаратуры

Што такое тэст на 17-гидроксипрогестерон (17-OHP)?

Гэты тэст вымярае колькасць 17-гидроксипрогестерона (17-OHP) у крыві. 17-OHP - гэта гармон, які ўтвараецца наднырачнікамі, двума залозамі, размешчанымі зверху нырак. Наднырачнікі выпрацоўваюць некалькі гармонаў, у тым ліку кортізола. Кортызол важны для падтрымання артэрыяльнага ціску, цукру ў крыві і некаторых функцый імуннай сістэмы. 17-OHP вырабляецца ў рамках працэсу вытворчасці кортізола.

Тэст 17-OHP дапамагае дыягнаставаць рэдкае генетычнае парушэнне, якое называецца прыроджанай гіперплазіяй наднырачнікаў (CAH). Пры САГ генетычныя змены, вядомыя як мутацыя, перашкаджаюць наднырачнікам выпрацоўваць дастатковую колькасць кортізола. Паколькі наднырачнікі працуюць больш, каб выпрацоўваць больш кортізола, яны выпрацоўваюць дадатковы 17-OHP, разам з некаторымі мужчынскімі палавымі гармонамі.

CAH можа выклікаць парушэнне развіцця палавых органаў і палавых прыкмет. Сімптомы засмучэнні вар'іруюцца ад лёгкай да цяжкай ступені. Калі не лячыць, больш цяжкія формы ІАГ могуць выклікаць сур'ёзныя ўскладненні, уключаючы дэгідратацыю, нізкі крывяны ціск і парушэнне сардэчнага рытму (арытмія).

Іншыя назвы: 17-OH прогестерон, 17-OHP

Для чаго ён выкарыстоўваецца?

Для дыягностыкі САГ ў нованароджаных часцей за ўсё выкарыстоўваецца тэст 17-OHP. Ён таксама можа быць выкарыстаны для:

• Дыягнастуйце CAH ў дзяцей старэйшага ўзросту і дарослых, якія могуць мець больш лёгкую форму парушэння. Пры больш лёгкім САГ сімптомы могуць выяўляцца пазней у жыцці, а часам і зусім.
• Кантраляваць лячэнне САХ

Навошта мне тэст 17-OHP?

Вашаму дзіцяці спатрэбіцца тэст 17-OHP, звычайна на працягу 1-2 дзён пасля нараджэння. Цяпер у рамках скрынінга нованароджаных заканадаўства патрабуецца правядзенне 17-OHP-тэставання на CAH. Скрынінг нованароджаных - гэта просты аналіз крыві, які правярае мноства сур'ёзных захворванняў.

Дзецям старэйшага ўзросту і дарослым таксама можа спатрэбіцца тэставанне, калі ў іх ёсць сімптомы ИБС. Сімптомы будуць адрознівацца ў залежнасці ад таго, наколькі сур'ёзнае захворванне, узросту з'яўлення сімптомаў і ад таго, мужчына вы ці жанчына.

Сімптомы самай цяжкай формы парушэння звычайна выяўляюцца на працягу 2-3 тыдняў пасля нараджэння.

Калі ваш дзіця нарадзіўся за межамі ЗША і не прайшоў абследаванне нованароджанага, ім можа спатрэбіцца тэставанне, калі ў яго ёсць адзін ці некалькі з наступных сімптомаў:

• Палавыя органы, якія не з'яўляюцца відавочна мужчынскімі і жаночымі (неадназначныя геніталіі)
• Абязводжванне
• Ваніты і іншыя праблемы з кармленнем
• Анамальныя сардэчныя рытмы (арытмія)

Дзеці старэйшага ўзросту могуць не мець сімптомаў да перыяду палавога паспявання. У дзяўчынак сімптомы ИБС ўключаюць:

• Нерэгулярныя менструацыі альбо іх зусім няма
• Ранняе з'яўленне лабковых валасоў і / або валасоў на руках
• Празмерныя валасы на твары і целе
• Глыбокі голас
• Павялічаны клітар

У хлопчыкаў сімптомы ўключаюць:

• Павелічэнне пеніса
• Ранняе палавое паспяванне (ранняе палавое паспяванне)

У дарослых мужчын і жанчын сімптомы могуць ўключаць:

• Бясплоддзе (немагчымасць зацяжарыць альбо зацяжарыць партнёра)
• Моцныя вугры

Што адбываецца падчас тэсту 17-OHP?

Для праверкі нованароджанага медыцынскі работнік ачысціць пятку дзіцяці спіртам і суне пятку маленькай іголкай. Пастаўшчык збярэ некалькі кропель крыві і накладзе павязку на сайт.

Падчас аналізу крыві для дзяцей старэйшага ўзросту і дарослых медыцынскі работнік бярэ ўзор крыві з вены на руцэ з дапамогай маленькай іголкі. Пасля ўвядзення іголкі ў прабірку ці флакон збіраецца невялікая колькасць крыві. Вы можаце адчуваць сябе крыху джала, калі іголка ўваходзіць альбо выходзіць. Звычайна гэта займае менш за пяць хвілін.

Ці трэба мне што-небудзь рабіць, каб падрыхтавацца да тэсту?

Для правядзення тэсту 17-OHP няма спецыяльных прэпаратаў.

Ці існуюць рызыкі для тэсту?

Пры аналізе 17-OHP рызыка для вас ці вашага дзіцяці вельмі малая. У вас можа быць невялікі боль або сінякі ў месцы, куды была ўведзена іголка, але большасць сімптомаў хутка праходзіць. Ваша дзіця можа адчуваць сябе крыху заціснутым, калі пятка тыцне, і на месцы можа ўтварыцца невялікі сіняк. Гэта павінна хутка знікнуць.

Што азначаюць вынікі?

Калі вынікі паказваюць высокі ўзровень 17-OHP, верагодна, вы ці ваша дзіця маеце CAH. Звычайна вельмі высокі ўзровень азначае больш цяжкую форму захворвання, у той час як умерана высокі ўзровень звычайна азначае больш лёгкую форму.

Калі вы ці ваша дзіця лечыцеся ад CAH, больш нізкі ўзровень 17-OHP можа азначаць, што лячэнне працуе. Лячэнне можа ўключаць лекі для замяшчэння адсутнага кортізола. Часам робяць аперацыю, каб змяніць знешні выгляд і функцыю палавых органаў.

Калі ў вас ёсць пытанні наконт вашых вынікаў альбо вынікаў вашага дзіцяці, парайцеся са сваім урачом.

Даведайцеся больш пра лабараторныя тэсты, даведачныя дыяпазоны і вынікі разумення.

Ці трэба яшчэ што-небудзь ведаць пра тэст 17-OHP?

Калі вам ці вашаму дзіцяці быў пастаўлены дыягназ CAH, вы можаце параіцца з генетычным кансультантам, спецыяльна падрыхтаваным спецыялістам у галіне генетыкі. CAH - генетычнае захворванне, пры якім абодва бацькі павінны мець генетычную мутацыю, якая выклікае CAH. Бацькі могуць быць носьбітамі гена, што азначае, што яны маюць ген, але звычайна не маюць сімптомаў захворвання. Калі абодва бацькі з'яўляюцца носьбітамі, у кожнага дзіцяці ёсць 25% верагоднасці захворвання.

Спіс літаратуры

1. Фонд клопатаў [Інтэрнэт]. Саюз (Нью-Джэрсі): Фонд клопатаў; c2012. Што такое прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў (САГ) ?; [цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 3 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
2. Юніс Кенэдзі Шрайвер, Нацыянальны інстытут здароўя дзіцяці і развіцця чалавека [Інтэрнэт]. Роквіл (Медыцына): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў (САГ): інфармацыя пра стан; [цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 3 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
3. Hormone Health Network [Інтэрнэт]. Эндакрыннае таварыства; c2019. Прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў; [абноўлена 2018 верасня; цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
4. Здароўе дзяцей ад Nemours [Інтэрнэт]. Джэксанвіл (Фларыда): Фонд Немура; c1995–2019. Прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў; [цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
5. Здароўе дзяцей ад Nemours [Інтэрнэт]. Джэксанвіл (Фларыда): Фонд Немура; c1995–2019. Скрынінгавыя тэсты для нованароджаных; [цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
6. Лабараторныя тэсты ў Інтэрнэце [Інтэрнэт]. Вашынгтон, акруга Калумбія.; Амерыканская асацыяцыя клінічнай хіміі; c2001–2019. 17-гидроксипрогестерон; [абноўлена 2018 снежня 21; цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://labtestsonline.org/tests/17-hydroxyprogesterone
7. Лабараторныя тэсты ў Інтэрнэце [Інтэрнэт]. Вашынгтон, акруга Калумбія.; Амерыканская асацыяцыя клінічнай хіміі; c2001–2019. Бясплоддзе; [абноўлена 2017 лістапада 27; цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
8. Нацыянальны інстытут рака [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Слоўнік тэрмінаў рака NCI: генетычны кансультант; [цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 3 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/794108
9. Нацыянальны цэнтр развіцця паступальных навук: Інфармацыйны цэнтр па генетычных і рэдкіх захворваннях [Інтэрнэт]. Bethesda (MD): Міністэрства аховы здароўя і сацыяльных службаў ЗША; Дэфіцыт 21-гидроксолазы; [абноўлена 2019 11 красавіка; цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па адрасе: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase-deficiency
10. Фонд магіі [Інтэрнэт]. Уорэнвіл (Ілінойс): Magic Foundation; c1989–2019 гг. Прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў; [цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 4 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
11. Сакавік сакавіка [Інтэрнэт]. Арлінгтан (Вірджынія): Марш Даймса; c2020. Скрынінгавыя тэсты для нованароджаных для вашага дзіцяці; [цытуецца 2020 8 жніўня]; [каля 3 экранаў]. Даступна па адрасе: https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx
12. UF Health: University of Florida Health [Інтэрнэт]. Гейнсвіл (Фларыда): Універсітэт Фларыды па ахове здароўя; c2019. 17-OH-прогестерон: агляд; [абноўлена 2019 17 жніўня; цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
13. UF Health: University of Florida Health [Інтэрнэт]. Гейнсвіл (Фларыда): Універсітэт Фларыды па ахове здароўя; c2019. Прыроджаная гіперплазія наднырачнікаў: агляд; [абноўлена 2019 17 жніўня; цытуецца 2019 г. 17 жніўня]; [каля 2 экранаў]. Даступна па спасылцы: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia

Інфармацыя на гэтым сайце не павінна выкарыстоўвацца ў якасці замены прафесійнай медыцынскай дапамогі ці парады. Калі ў вас ёсць пытанні па стане здароўя, звярніцеся да медыцынскага работніка.