Кіпцюрная рука
Кіпцюрная рука - гэта стан, пры якім узнікаюць выгнутыя або сагнутыя пальцы. Ад гэтага рука выглядае як кіпцюр жывёлы.
Хтосьці можа нарадзіцца з кіпцюровай рукой (прыроджанай), альбо ў яе можа развіцца з-за некаторых парушэнняў, такіх як траўма нерва.
Прычыны могуць ўключаць:
- Прыроджаныя анамаліі
- Генетычныя захворванні, напрыклад, ад хваробы Шарко-Мары-Зуба
- Пашкоджанне нерва ў руцэ
- Рубцы пасля моцнага апёку рукі ці перадплечча
- Рэдкія інфекцыі, напрыклад, праказа
Калі стан з'яўляецца прыроджаным, яго звычайна дыягнастуюць пры нараджэнні. Калі вы заўважылі, як кіпцюр развіваецца, звярніцеся да ўрача.
Ваш пастаўшчык агледзіць вас і прыгледзецца да вашых рук і ног. Вам зададуць пытанні аб вашай гісторыі хваробы і сімптомах.
Для праверкі пашкоджання нерва могуць быць праведзены наступныя тэсты:
- Электраміёграфія (ЭМГ) для праверкі здароўя цягліц і нерваў, якія кіруюць цягліцамі
- Даследаванні нервовай праводнасці, каб праверыць, як хутка электрычныя сігналы рухаюцца па нерве
Лячэнне залежыць ад прычыны. Ён можа ўключаць:
- Шынаванне
- Хірургічнае ўмяшанне для ліквідацыі праблем, якія могуць спрыяць з'яўленню кіпцюра, такіх як праблемы з нервамі і сухажыллямі, кантрактуры суставаў або рубцовая тканіна
- Перанос сухажыллі (трансплантат), каб дазволіць рухаць рукой і запясцем
- Тэрапія для выпроствання пальцаў
Параліч локцевага нерва - кіпцюровая рука; Дысфункцыя локцевага нерва - кіпцюр рукі; Локцевы кіпцюр
- Кіпцюрная рука
Дэвіс TRC. Прынцыпы пераносу сухажылляў сярэдняга, прамянёвага і локцевага нерваў. У: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS, eds. Аператыўная хірургія рукі Грына. 7-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2017: глава 31.
Фельдшэр СБ. Лячэнне тэрапіі пераносаў сухажылляў. У: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, eds. Рэабілітацыя рукі і верхняй канечнасці. 7-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2021: кіраўнік 44.
Сапіенца А, Грын С. Карэкцыя кіпцюра. Ручная клін. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.