Аўтар: Louise Ward
Дата Стварэння: 11 Люты 2021
Дата Абнаўлення: 3 Ліпень 2025
Anonim
Прохождение Psychonauts – 13: Мистер Покилоуп спасёт всех!
Відэа: Прохождение Psychonauts – 13: Мистер Покилоуп спасёт всех!

Задаволены

Мне было 25 гадоў, калі мне ўпершыню паставілі дыягназ эндаметрыёз. У свой час большасць маіх сяброў выходзілі замуж і нараджалі дзяцей. Я быў малады і адзінокі, і адчуваў сябе цалкам адзін.

Маё знаёмства па сутнасці спынілася ўсімі аперацыямі - пяць за тры гады - і медыцынскімі патрэбамі. Шмат у чым здавалася, што маё жыццё прыпынілася. Я толькі хацеў быць мамай. Таму, калі мой лекар прапанаваў мне працягваць працэдуру фертыльнасці, пакуль не стала занадта позна, я спачатку ўскочыў у галаву.

Неўзабаве пасля таго, як мой другі тур ЭКА праваліўся, мае тры лепшыя сябры абвясцілі аб цяжарнасці на працягу сутак адзін за адным. Мне тады было 27. Яшчэ малады. Па-ранейшаму сынгл. Усё яшчэ адчуваю сябе так самотна.

Жыццё з эндаметрыёзам значна павялічвае рызыку перажываць трывогу і дэпрэсію, гаворыцца ў аглядзе 2017 года ў Міжнародным часопісе здароўя жанчын.

Я трапіў у абедзве катэгорыі. На шчасце, мне ўдалося знайсці падтрымку на гэтым шляху.


Людзі, каб пагаварыць

У рэальным жыцці я не ведала нікога, хто меў справу з эндаметрыёзам альбо бясплоддзем. Прынамсі, я не ведала нікога, пра каго гаварыла. Такім чынам, я пачаў гаварыць пра гэта.

Я пачаў дзённік проста, каб выдаць словы. Не прайшло шмат часу, пакуль іншыя жанчыны, якія перажывалі тую ж самую барацьбу, пачалі шукаць мяне. Мы размаўлялі паміж сабой. Я нават звязаўся з жанчынай у маім стане, якая была маім узростам і адначасова мела справу з эндаметрыёзам і бясплоддзем. Мы сталі хуткімі сябрамі.

Праз дзесяць гадоў мы з дачкой збіраемся адправіцца ў круіз Дыснея з гэтай сяброўкай і яе сям'ёй. Гэты блог даў мне людзей пагаварыць і прывёў да аднаго з маіх самых блізкіх сяброўскіх адносін сёння.

Інфармацыі ў майго лекара не было

Пакуль я вяла вядзенне блогаў, я павольна пачала шукаць інтэрнэт-групы жанчын, якія займаюцца эндаметрыёзам. Там я знайшоў шмат інфармацыі, якую мой доктар ніколі не дзяліўся са мной.


Гэта было не таму, што мой лекар быў дрэнным доктарам. Яна цудоўная і сёння застаецца маім OB-GYN. Большасць OB-GYN проста не спецыялісты па эндаметрыёзе.

Я даведаўся, што жанчыны, якія змагаюцца з гэтай хваробай, часцей за ўсё пра яе ведаюць. У гэтых інтэрнэт-групах падтрымкі я даведалася пра новыя лекі, даследаванні і лепшыя лекары, каб даведацца пра маю наступную аперацыю. Менавіта ад гэтых жанчын я атрымаў зварот да ўрача, клянуся, вярнуў мне жыццё, доктар Эндру Кук, з Vital Health.

Я часта друкаваў інфармацыю з анлайн-груп падтрымкі і дастаўляў іх да майго OB-GYN. Яна будзе вывучаць тое, што я ёй прынесла, і мы б разам размаўлялі пра варыянты. Яна нават прапанавала іншым варыянтам лячэння для іншых пацыентаў, грунтуючыся на інфармацыі, якую я прыносіла ёй гадамі.

Гэта інфармацыя, якую я ніколі б не знайшоў, калі б не шукаў тых груп іншых жанчын, якія займаюцца эндаметрыёзам.


Напамін, што я не адзін

Адной з самых вялікіх пераваг гэтых груп было проста веданне, што я не адзін. Будучы маладым і бясплодным, вельмі лёгка адчуць сябе адзінкавым у сусвеце. Калі ты адзіны чалавек, якога цябе бачаць у штодзённым болі, цяжка не трапіць у настрой «чаму я».

Тыя жанчыны, якія былі ў маіх жа чаравіках, дапамагалі мне не слізгаць ад таго ж адчаю. Яны былі напамінам, што я перажываў гэта не толькі я.

Пацешны факт: чым больш я казаў пра эндаметрыёз і бясплоддзе, тым больш жанчын у маім рэальным жыцці казаў мне, што яны перажываюць аднолькавыя барацьбы. Проста яны раней ні з кім не гаварылі пра гэта.

З эндаметрыёзам, які дзівіць прыблізна 1 з 10 жанчын, шанцы высокія, вы асабіста ведаеце іншых жанчын, якія маюць справу з гэтым захворваннем. Калі вы пачынаеце гаварыць пра гэта, яны могуць адчуваць сябе зручней, калі яны выступаюць наперад і робяць тое ж самае.

Заезд на маё псіхічнае здароўе

Я была адной з жанчын, якія сутыкаліся з дэпрэсіяй і трывогай з-за эндаметрыёзу. Пошук тэрапеўта быў адным з найважнейшых крокаў, якія я рабіў у барацьбе з ім. Мне трэба было перажываць маё гора, і я не мог зрабіць гэта адзін.

Калі вы заклапочаныя сваім псіхічным дабрабытам, не саромейцеся звяртацца па дапамогу да прафесіянала. Справа - гэта працэс, і часам ён патрабуе дадатковых рэкамендацый, каб туды трапіць.

Рэсурсы падтрымкі, якія могуць вам здацца карыснымі

Калі вы шукаеце падтрымку, я магу рэкамендаваць вам пачаць некалькі месцаў. Я асабіста працую з закрытай інтэрнэт-групай у Facebook. Яе складаюць толькі жанчыны, многія з якіх мелі справу з бясплоддзем і эндаметрыёзам. Мы называем сябе Village.

На Facebook таксама ёсць вялікая група падтрымкі эндаметрыёзу, якая налічвае больш за 33 000 чалавек.

Калі вы не ў Facebook, альбо вам не камфортна ўзаемадзейнічаць там, Амерыканскі фонд эндаметрыёзу можа стаць неверагодным рэсурсам.

Ці вы маглі б зрабіць так, як я рабіў на пачатку - запусціце свой уласны блог і пашукайце іншых, хто робіць тое ж самае.

Лія Кэмпбэл - пісьменніца і рэдактар, якая жыве ў Анкоридж, штат Аляска. Маці-адзіночка па выбары пасля шэрагу падзей прывялі да ўсынаўлення дачкі, Лі таксама з'яўляецца аўтарам кнігі "Адзіночная бясплодная жанчына"І шмат пісаў на тэмы бясплоддзя, усынаўлення і выхавання дзяцей. Вы можаце звязацца з Ліяй праз Facebook, яе вэб-сайт, і Twitter.

Выбар Адміністрацыі

Што такое сіндром хранічнай болю?

Што такое сіндром хранічнай болю?

АглядБольшасць боляў суціхае пасля таго, як траўма загойваецца альбо хвароба праходзіць самастойна. Але пры хранічным болевым сіндроме боль можа працягвацца месяцамі і нават гадамі пасля таго, як арг...
Клобетазол, мясцовы крэм

Клобетазол, мясцовы крэм

Актуальны крэм Clobetaol даступны як агульны прэпарат і фірменны прэпарат. Фірменнае найменне: Impoyz.Клобетазол таксама выпускаецца ў выглядзе ласьёна, спрэю, пены, мазі, раствора і геля, якія вы нан...