Сіндром Сандзіфера

Задаволены

• Што такое сіндром Сандыфера?
• Якія сімптомы?
• Што гэта выклікае?
• Як дыягнастуецца?
• Як гэта лечыцца?
• Якая перспектыва

Што такое сіндром Сандыфера?

Сіндром Сандзіфера рэдкае засмучэнне, якое звычайна дзівіць дзяцей ва ўзросце ад 18 да 24 месяцаў. Гэта выклікае незвычайныя руху ў шыі і спіне дзіцяці, якія часам робяць выгляд, што ў іх курч. Аднак гэтыя сімптомы звычайна выкліканыя моцным кіслотным рэфлюксам або гастраэзафагеальнай рэфлюкснай хваробай (ГЭРБ).

Якія сімптомы?

Асноўнымі сімптомамі сіндрому Сандзіфера з'яўляюцца крывашыя і вегето-дістонія. Корцік ставіцца да міжвольных рухам шыі. Дыстонія - назва рухомых і скручвальных рухаў з-за нястрымных цягліцавых скарачэнняў. Гэтыя руху часта прымушаюць дзяцей выгінаць спіну.

Дадатковыя сімптомы сіндрому Сандыфера і ГЭРБ ўключаюць:

• галава ківае галавой
• булькаюць гукі
• кашаль
• праблемы са сном
• пастаянная раздражняльнасць
• дрэннае павелічэнне вагі
• задыхаючыся
• загаворы, якія затрымліваюць дыханне
• павольнае кармленне
• рэцыдывавальная пнеўманія

Што гэта выклікае?

Лекары не ўпэўненыя ў дакладнай прычыне сіндрому Сандзіфера. Аднак гэта амаль заўсёды звязана з праблемай ніжняга аддзела стрававода, якая вядзе ў страўнік, альбо з кілай страваводны адтуліны. Абодва яны могуць прывесці да ГЭРБ.

ГЭРБ часта выклікае боль у грудзях і дыскамфорт у горле, і даследаванні паказваюць, што руху, звязаныя з сіндромам Сандзіфера, - гэта простая рэакцыя дзіцяці на боль ці спосаб паслаблення дыскамфорту.

Даведайцеся пра прычыны кіслотнага рэфлюксу ў немаўлятаў.

Як дыягнастуецца?

Некаторыя сімптомы сіндрому Сандзіфера складана адрозніць ад неўралагічнай праблемы, напрыклад, эпілепсіі. Лекар вашага дзіцяці можа выкарыстоўваць электраэнцэфалаграму (ЭЭГ) для прагляду электрычнай актыўнасці ў мозгу.

Калі ЭЭГ не паказвае нічога незвычайнага, лекар можа зрабіць зонд pH, уставіўшы маленькую трубку ў стрававод дзіцяці. Гэта правярае наяўнасць прыкмет страўнікавай кіслаты ў страваводзе на працягу 24 гадзін. Зонд можа запатрабаваць начнога знаходжання ў бальніцы.

Вы таксама можаце весці часопіс часу кармлення і калі вы заўважаеце, што ў дзіцяці ёсць сімптомы. Гэта дапаможа лекара дзіцяці даведацца, ці ёсць якія-небудзь заканамернасці, якія могуць палегчыць дыягностыку сіндрому Сандыфера.

Як гэта лечыцца?

Лячэнне сіндрому Сандзіфера ўключае спробы паменшыць сімптомы ГЭРБ. У многіх выпадках вам можа спатрэбіцца ўнесці некаторыя змены ў звычкі кармлення.

Сюды ўваходзяць:

• не перакормліваць
• трымаць дзіцяці вертыкальна на працягу паўгадзіны пасля кармлення
• выкарыстанне гідралізаванай бялковай формулы, калі вы корміце або выключаеце ўсё малочнае рэчыва са свайго рацыёну, калі вы корміце грудзьмі, таму што лекар падазрае, што ў дзіцяці можа быць адчувальнасць да малочнага бялку
• змешваючы да 1 сталовай лыжкі рысавай крупы на кожныя 2 унцыі сумесі ў дзіцячай бутэльцы

Калі ні адна з гэтых змяненняў не працуе, лекар дзіцяці можа прапанаваць лекі, у тым ліку:

• Блокаторы рэцэптараў Н2, такія як раніцідин (Зантак)
• антацыды, такія, як зубы
• інгібітары пратоннай помпы, такія як лансопразол (превацид)

Кожнае з гэтых лекаў мае патэнцыйныя пабочныя эфекты і не заўсёды можа паменшыць сімптомы. Спытаеце лекара пра рызыкі ў параўнанні з перавагамі любога рэкамендаванага лекі для вашага дзіцяці.

У рэдкіх выпадках дзіцяці можа спатрэбіцца хірургічная працэдура пад назвай Фундопликация Ниссена. Гэта прадугледжвае абкручванне верхняй частцы страўніка вакол ніжняга стрававода. Гэта падцягвае ніжні аддзел стрававода, што не дазваляе кіслаце паступаць у стрававод і выклікаць боль.

Даведайцеся больш пра лячэнне кіслотнага рэфлюксу ў немаўлятаў.

Якая перспектыва

У дзяцей ГЭРБ звычайна сыходзіць самастойна пасля 18-гадовага ўзросту, калі мышцы стрававода паспяваюць. Сіндром Сандзіфера звычайна таксама знікае, як толькі гэта адбываецца. Хоць гэта часта не сур'ёзнае стан, яно можа быць хваравітым і прывесці да праблем з кармленнем, якія могуць паўплываць на рост. Таму калі вы заўважылі магчымыя сімптомы, звярніцеся да ўрача вашага дзіцяці.