Дыягназ МС: чаго чакаць

Задаволены

• Дыягназ
• Прагноз
• Сімптомы
• Варыянты лячэння
• Лад жыцця
• Практыкаванне
• Дыета
• Кар'ера
• Выдаткі
• Падтрымка
• Вынас

Дыягназ

МС можа выклікаць шматлікія сімптомы, якія вар'іруюцца ад чалавека да чалавека. Паколькі сімптомы часта прымаюць за іншыя хваробы і стану, МС цяжка дыягнаставаць.

Не існуе адзінага тэсту для дыягностыкі МС. Па дадзеных Нацыянальнага грамадства MS, лекары спадзяюцца на доказы з некалькіх крыніц.

Каб канчаткова канстатаваць, што сімптомы з'яўляюцца вынікам МС, лекары павінны знайсці доказы пашкоджання прынамсі ў двух розных галінах цэнтральнай нервовай сістэмы і знайсці доказы таго, што шкода здарылася ў розны час. Лекары таксама павінны пацвердзіць, што іншыя ўмовы не адказваюць за сімптомы.

Інструменты, якія лекары выкарыстоўваюць для дыягностыкі МС, з'яўляюцца:

• усёабдымны анамнез
• неўралагічны экзамен
• МРТ
• выкліканы тэст на патэнцыял (EP)
• аналіз спіннамазгавой вадкасці

МРТ можа пацвердзіць МС, нават калі ў чалавека адбыўся толькі адзін выпадак пашкоджання нервовай сістэмы ці нападу на яго.

Тэст EP ацэньвае рэакцыю мозгу на раздражняльнікі, якія дазваляюць паказаць, запавольваюцца Ці нервы.

Сапраўды гэтак жа аналіз спіннамазгавой вадкасці можа падтрымаць дыягназ МС, нават калі незразумела, што ў два розныя перыяды часу былі прыступы.

Нягледзячы на ​​ўсе гэтыя дадзеныя, лекару ўсё роўна прыйдзецца праводзіць дадатковыя аналізы, каб выключыць магчымасць узнікнення іншых захворванняў. Звычайна гэтыя дадатковыя тэсты - гэта аналіз крыві для выключэння хваробы Лайма, ВІЧ, спадчынных расстройстваў або калагена-сасудзістых захворванняў.

Прагноз

МС - гэта непрадказальнае захворванне, без лячэння. Ні адзін чалавек не адчувае аднолькавых сімптомаў, прагрэсавання або рэакцыі на лячэнне. Гэта абцяжарвае прадказанне плыні стану.

Важна памятаць, што МС не з'яўляецца фатальным. У большасці людзей з МС нармальная працягласць жыцця. Каля 66 адсоткаў людзей з МС могуць хадзіць і заставацца такімі, хоць некаторым можа спатрэбіцца кій ці іншая дапамога, каб палегчыць хаду з-за стомленасці альбо праблемы з раўнавагай.

Прыблізна 85 адсоткаў людзей з МС ставяць дыягназ рэцыдывавальна-рэмітуючыя РС (РРМС). Гэты тып МС характарызуецца менш выяўленымі сімптомамі і доўгімі перыядамі рэмісіі.

Шмат людзей з гэтай формай МС здольныя пражыць сваё жыццё з вельмі невялікімі парушэннямі альбо медыкаментозным лячэннем.

Шэраг людзей, якія маюць RRMS, у канчатковым выніку перайдуць да другасных прагрэсавальных МС. Гэта прагрэсаванне часта бывае як мінімум праз 10 гадоў пасля першапачатковага дыягназу RRMS.

Сімптомы

Некаторыя сімптомы РС сустракаюцца часцей, чым іншыя. Сімптомы МС таксама могуць змяняцца з цягам часу альбо ад аднаго рэцыдыву да іншага. Некаторыя магчымыя сімптомы МС ўключаюць:

• здранцвенне або слабасць, звычайна закранаючы адзін бок цела за адзін раз
• паколванне
• спастычнасць
• стомленасць
• пытанні балансу і каардынацыі
• боль і парушэнне зроку ў адным воку
• Пытанні кантролю мачавой бурбалкі
• праблемы з кішачнікам
• галавакружэнне

Нават калі хвароба знаходзіцца пад кантролем, можна адчуць прыступы (іх таксама называюць рэцыдывамі або абвастрэннямі). Лекі могуць дапамагчы абмежаваць колькасць і цяжар прыступаў. Людзі з МС таксама могуць адчуваць працяглыя перыяды часу без рэцыдываў.

Варыянты лячэння

МС - гэта складанае захворванне, таму лепш лечыць комплексны план. Гэты план можна разбіць на тры часткі:

1. Доўгі курс лячэння дазваляе змяніць ход хваробы, запавольваючы прагрэсаванне.
2. Упраўленне рэцыдывамі шляхам абмежавання частоты і цяжару прыступаў.
3. Лячэнне сімптомаў, звязаных з МС.

У цяперашні час існуе 15 лекавых прэпаратаў, якія змяняюць хваробу, адобраны FDA для лячэння рэцыдывавальных формаў МС.

Калі вы нядаўна атрымалі дыягназ МС, лекар, хутчэй за ўсё, параіць вам неадкладна пачаць адзін з гэтых лекаў.

МС можа выклікаць некалькі сімптомаў, пачынаючы ад ступені цяжкасці. Лекар будзе лячыць іх індывідуальна, выкарыстоўваючы камбінаваныя лекі, фізіятэрапію і рэабілітацыю.

Вы можаце звярнуцца да іншых медыцынскіх работнікаў, якія маюць досвед лячэння МС, напрыклад, фізіятэрапеўтаў альбо працоўных тэрапеўтаў, дыетолагаў або кансультантаў.

Лад жыцця

Калі ў вас зноў дыягнаставалі МС, вы, магчыма, захочаце даведацца больш пра тое, ці будзе стан уплываць на ваш сучасны лад жыцця. Большасць людзей з МС здольныя захаваць прадуктыўную жыццё.

Вось больш падрабязна разгледзім, як на розныя вобласці вашага ладу жыцця можа паўплываць дыягназ МС.

Практыкаванне

Эксперты ад MS рэкамендуюць заставацца актыўнымі. Шэраг даследаванняў, пачынаючы з акадэмічнага даследавання ў 1996 годзе, выявілі, што практыкаванні з'яўляюцца важнай часткай кіравання МС.

Нараўне са звычайнымі перавагамі для здароўя, такімі як зніжэнне рызыкі сардэчна-сасудзiстых захворванняў, захаванне актыўнасці можа дапамагчы вам лепш функцыянаваць пры МС.

Іншыя перавагі фізічных практыкаванняў ўключаюць:

• паляпшэнне сілы і цягавітасці
• палепшаная функцыя
• пазітыўнасць
• павелічэнне энергіі
• паляпшэнне сімптомаў трывогі і дэпрэсіі
• павелічэнне ўдзелу ў грамадскіх мерапрыемствах
• паляпшэнне працы мачавой бурбалкі і кішачніка

Калі вы атрымліваеце дыягназ МС і ў вас узнікаюць цяжкасці заставацца актыўнымі, падумайце пра тэрапеўта. Фізіятэрапія можа дапамагчы вам набрацца сілы і стабільнасці, якія вам патрэбныя, каб быць актыўнымі.

Дыета

Для кіравання сімптомамі і ўмацавання агульнага здароўя рэкамендуецца добра збалансаванае і здаровае харчаванне.

Для людзей, якія жывуць з РС, няма спецыяльнай дыеты. Аднак большасць рэкамендацый мяркуе пазбягаць:

• высокаапрацаваная ежа
• ежа з высокім глікемічным індэксам
• ежа з высокім утрыманнем насычаных тлушчаў, напрыклад, чырвонае мяса

Дыета з нізкім утрыманнем насычаных тлушчаў і багатай амега-3 і амега-6 тлустымі кіслотамі таксама можа быць карыснай. Амега-3 змяшчаецца ў рыбе і ільняным алеі, а сланечнікавы алей з'яўляецца крыніцай амега-6.

Ёсць дадзеныя, што ўжыванне вітамінаў і біялагічна актыўных дабавак можа быць карысным. Вітамін біятын таксама можа прынесці пэўную карысць, але Нацыянальнае таварыства MS адзначае, што біятын можа таксама перашкаджаць лабараторным выпрабаванням і выклікаць недакладныя вынікі.

Нізкі вітамін D быў звязаны з павышаным рызыкай развіцця МС, а таксама з пагаршэннем захворвання і павелічэннем рэцыдываў.

Заўсёды важна абмяркоўваць свой рацыён харчавання са сваім лекарам.

Кар'ера

Многія людзі, якія жывуць з МС, могуць працаваць і мець поўную актыўную кар'еру. Згодна з артыкулам 2006 года ў медыцынскім часопісе BC, многія людзі са слабымі сімптомамі вырашаюць не раскрываць свой стан сваім працадаўцам і калегам.

Гэта назіранне прывяло некаторыя даследчыкі да высновы, што паўсядзённае жыццё людзей з лёгкім РС не паўплывала.

Праца і кар'ера часта з'яўляюцца складанай праблемай для людзей, якія жывуць з МС. Сімптомы могуць мяняцца на працягу ўсяго жыцця і людзі сутыкаюцца з рознымі праблемамі ў залежнасці ад характару працы і гнуткасці працадаўцаў.

У Нацыянальным грамадстве MS ёсць пакрокавае кіраўніцтва, якое паведамляе людзям пра іх законныя правы на працы і дапамагае ім прымаць рашэнні аб працаўладкаванні ў святле дыягназу МС.

Прафесійны тэрапеўт таксама можа дапамагчы вам унесці адпаведныя змены, каб палегчыць працяг штодзённай дзейнасці на працы і дома.

Выдаткі

У большасці людзей, якія жывуць з МС, ёсць медыцынскае страхаванне, якое дапамагае пакрыць кошт медыцынскіх наведванняў і лекаў па рэцэпце.

Аднак даследаванне, апублікаванае ў 2016 годзе, паказала, што многія людзі з МС па-ранейшаму ў сярэднім плацяць тысячы долараў з кішэні штогод.

Гэтыя выдаткі былі ў значнай ступені звязаны з коштам жыццёва важных лекаў, якія дапамагаюць людзям з МС кіраваць станам. Нацыянальнае таварыства MS адзначае, што рэабілітацыя, мадыфікацыя дома і аўтамабіляў таксама нясуць значную фінансавую нагрузку.

Гэта можа стаць сур'ёзнай праблемай для сем'яў, у прыватнасці, калі чалавек уносіць змены ў працоўную дзейнасць у выніку дыягназу МС.

Нацыянальнае грамадства MS мае рэсурсы, каб дапамагчы людзям з МС планаваць свае фінансы і атрымаць дапамогу па такіх прадметах, як дапаможныя сродкі для мабільнасці.

Падтрымка

Падключэнне да людзей, якія жывуць з MS, можа стаць спосабам пошуку падтрымкі, натхнення і інфармацыі. Функцыя пошуку па паштовым індэксе на сайце Нацыянальнага грамадства MS можа дапамагчы кожнаму знайсці мясцовыя групы падтрымкі.

Іншыя варыянты пошуку рэсурсаў ўключаюць у сябе медсястру і ўрача, якія могуць мець сувязь з мясцовымі арганізацыямі для падтрымкі супольнасці МС.

Вынас

МС - гэта складанае стан, якое ўплывае на людзей па-рознаму. Людзі, якія жывуць з МС, маюць больш магчымасцей для даследаванняў, падтрымкі і лячэння, чым раней. Дацягванне і сувязь з іншымі - часта першы крок да кантролю над сваім здароўем.