Клейдакраніяльная дісплазія: што гэта такое, характарыстыкі і лячэнне

Задаволены

• Асноўныя рысы
• Як пацвердзіць дыягназ
• Хто можа мець гэты стан
• Як праводзіцца лячэнне
• 1. Стаматалагічныя праблемы
• 2. Парушэнні прамовы
• 3. Частыя сінусіты
• 4. Слабыя косці

Клейдакраніяльная дісплазія - гэта вельмі рэдкая генетычная і спадчынная дэфармацыя, пры якой адбываецца затрымка ў развіцці чэрапа і костак пляча дзіцяці, а таксама зубоў.

Нягледзячы на ​​тое, што ў адной сям'і можа быць некалькі выпадкаў гэтага захворвання, звычайна прадстаўленыя характарыстыкі і сімптомы моцна адрозніваюцца ў залежнасці ад чалавека, і таму кожны выпадак павінен быць добра ацэнены педыятрам.

Асноўныя рысы

Характарыстыкі клейдакраніяльнай дісплазіі вар'іруюцца ў залежнасці ад чалавека, аднак найбольш распаўсюджаныя ўключаюць:

• Затрымка закрыцця маляраў ў дзіцяці;
• Выступоўца падбародак і лоб;
• Вельмі шырокі нос;
• Неба вышэй за звычайнае;
• Карацейшыя або адсутнічаюць ключыцы;
• Вузкія і вельмі гнуткія плечы;
• Затрымка росту зубоў.

Акрамя таго, дісплазія можа таксама закрануць пазваночнік, і ў гэтых выпадках могуць узнікнуць іншыя праблемы, напрыклад скаліёз і нізкі рост. Сапраўды гэтак жа, змяненне костак асобы можа таксама прывесці да мадыфікацыі пазух, што можа прывесці да таго, што ў дзіцяці з клейдакраніяльнай дісплазіяй пачашчаюцца прыступы сінусіта.

Як пацвердзіць дыягназ

Дыягназ клейдакраніяльнай дісплазіі звычайна ставіцца педыятрам пасля назірання за асаблівасцямі стану. Такім чынам, можа спатрэбіцца правядзенне дыягнастычных даследаванняў, такіх як рэнтгенаграфія, каб пацвердзіць змены ў костках чэрапа або грудной клеткі, напрыклад.

Хто можа мець гэты стан

Клейдакраніяльная дісплазія часцей сустракаецца ў дзяцей, у якіх адзін або абодва бацькі маюць заганы развіцця, аднак, паколькі гэта выклікана генетычнымі зменамі, клейдакраніяльная дісплазія можа ўзнікнуць і ў дзяцей людзей, якія не маюць іншых выпадкаў у сям'і, з-за генетычная мутацыя.

Аднак клейдакраніяльная дісплазія сустракаецца вельмі рэдка, у свеце сустракаецца толькі адзін выпадак на 1 мільён родаў.

Як праводзіцца лячэнне

У многіх выпадках няма неабходнасці праводзіць лячэнне, каб выправіць змены, выкліканыя клейдакраніяльнай дісплазіяй, бо яны не перашкаджаюць развіццю дзіцяці і не перашкаджаюць яму мець якаснае жыццё.

Аднак у выпадках большага дэфармацыі лекар звычайна рэкамендуе розныя віды лячэння ў адпаведнасці са зменамі, якія трэба лячыць:

1. Стаматалагічныя праблемы

У выпадку стаматалагічных праблем і змяненняў мэта складаецца ў паляпшэнні знешняга выгляду ротавай паражніны, каб дзіця магло развівацца з большай упэўненасцю ў сабе, а таксама з большай лёгкасцю перажоўваць ежу.

Такім чынам, важна звярнуцца да стаматолага або ортодонта, каб той ацаніў неабходнасць прымянення якога-небудзь тыпу прыбораў альбо нават хірургічнага ўмяшання.

2. Парушэнні прамовы

З-за змяненняў твару і зубоў у некаторых дзяцей з клідакраніяльнай дісплазіяй могуць узнікнуць цяжкасці з правільным размовай. Такім чынам, педыятр можа паказаць правядзенне лагапедычных заняткаў.

3. Частыя сінусіты

Паколькі сінусіт адносна распаўсюджаны ў тых, хто пакутуе гэтым захворваннем, лекар можа паказаць, якія першыя папераджальныя прыкметы павінны выклікаць падазрэнне на гаймарыт, напрыклад, раздражненне, наяўнасць лёгкай тэмпературы ці насмарку, каб пачаць лячэнне як мага хутчэй па магчымасці і палегчыць выздараўленне.

4. Слабыя косці

У выпадку, калі клейдакраніяльная дісплазія выклікае паслабленне костак, лекар можа параіць, напрыклад, дадатак з кальцыем і вітамінам D.

У дадатак да ўсяго, на працягу ўсяго развіцця дзіцяці важна таксама рэгулярна наведваць педыятра і артапеда, каб ацаніць, ці ўзнікаюць новыя ўскладненні, якія неабходна лячыць, каб палепшыць якасць жыцця дзіцяці.