Ахраматопсія (дальтонізм): што гэта такое, як яе вызначыць і што рабіць

Задаволены

• Асноўныя сімптомы
• Што можа выклікаць ахраматопсію
• Як ставіцца дыягназ
• Як праводзіцца лячэнне

Каляровая слепата, па-навуковаму вядомая як ахроматопсія, - гэта змяненне сятчаткі, якое можа адбыцца як у мужчын, так і ў жанчын, і якое выклікае такія сімптомы, як зніжэнне гледжання, празмерная адчувальнасць да святла і цяжкасці бачыць колеры.

У адрозненне ад дальтонізму, пры якім чалавек не можа адрозніць некаторыя колеры, ахроматопсія можа цалкам перашкодзіць назіраць іншыя колеры, акрамя чорнага, белага і некаторых адценняў шэрага, з-за дысфункцыі клетак, якія апрацоўваюць святло і зрок колеру, называецца шышкамі.

Як правіла, дальтонізм з'яўляецца з самага нараджэння, бо яго асноўнай прычынай з'яўляецца генетычная змяненне, аднак у некаторых больш рэдкіх выпадках ахроматопсія можа быць набыта і ў дарослым узросце з-за паразы мозгу, напрыклад, пухлін.

Нягледзячы на ​​тое, што ахраматопсія не мае лячэння, афтальмолаг можа парэкамендаваць лячэнне з выкарыстаннем спецыяльных ачкоў, якія дапамагаюць палепшыць зрок і змякчыць сімптомы.

Асноўныя сімптомы

У большасці выпадкаў сімптомы могуць пачаць выяўляцца ў першыя тыдні жыцця, становячыся больш відавочнымі з ростам дзіцяці. Некаторыя з гэтых сімптомаў ўключаюць:

• Цяжкасці з адкрыццём вачэй днём альбо ў месцах з вялікай колькасцю святла;
• Дрыгаценне і ваганні вачэй;
• Цяжкасці з бачаннем;
• Цяжкасці пры вывучэнні альбо адрозненні колераў;
• Чорна-белае зрок.

У больш цяжкіх выпадках таксама можа адбыцца хуткае рух вачэй з боку ў бок.

У некаторых выпадках дыягназ можа быць цяжкім, бо чалавек можа не ведаць пра сваё становішча і не звяртацца па медыцынскую дапамогу. У дзяцей можа быць лягчэй успрымаць ахроматопсію, калі яны адчуваюць цяжкасці пры вывучэнні колеру ў школе.

Што можа выклікаць ахраматопсію

Асноўная прычына дальтонізму - гэта генетычныя змены, якія перашкаджаюць развіццю клетак вочы, якія дазваляюць назіраць колеры, вядомыя як колбачкі. Калі гузы поўнасцю здзіўлены, ахроматопсія поўная, і ў гэтых выпадках яна назіраецца толькі ў чорна-белым колеры, аднак, калі змена гузоў менш сур'ёзная, зрок можа пацярпець, але ўсё яшчэ дазваляе адрозніваць некаторыя колеры, называецца частковай ахроматопсіяй.

Паколькі яно выклікана генетычнымі зменамі, хвароба можа перайсці ад бацькоў да дзяцей, але толькі ў тым выпадку, калі ў сям'і бацькі ці маці ёсць выпадкі ахроматопсіі, нават калі ў іх няма захворвання.

Акрамя генетычных змен, ёсць таксама выпадкі дальтонізму, якія ўзніклі ў дарослым узросце з-за паразы мозгу, напрыклад, пухлін альбо прыёму прэпарата пад назвай гидроксихлорохин, які звычайна выкарыстоўваецца пры рэўматычных захворваннях.

Як ставіцца дыягназ

Звычайна дыягназ ставіць афтальмолаг ці педыятр, проста назіраючы за сімптомамі і каляровымі пробамі. Аднак можа спатрэбіцца зрабіць тэст гледжання, які называецца электрарэтынаграфія, які дазваляе ацаніць электрычную актыўнасць сятчаткі, выявіўшы, ці правільна працуюць гузы.

Як праводзіцца лячэнне

У цяперашні час гэта захворванне не мае лячэння, таму мэта заснавана на палягчэнні сімптомаў, што можна зрабіць з выкарыстаннем спецыяльных ачкоў з цёмнымі лінзамі, якія спрыяюць паляпшэнню гледжання пры адначасовым памяншэнні святла і паляпшэнні адчувальнасці.

Акрамя таго, рэкамендуецца насіць шапку на вуліцы, каб паменшыць святло на вачах і пазбягаць мерапрыемстваў, якія патрабуюць вялікай вастрыні гледжання, бо яны могуць хутка стамляцца і выклікаць пачуццё расчаравання.

Каб дзіця магло нармальна развівацца ў інтэлектуальным плане, пажадана паведаміць настаўнікам пра праблему, каб яны заўсёды маглі сесці ў першы шэраг і прапанаваць, напрыклад, матэрыялы з вялікімі літарамі і лічбамі.