Аўтасомна-дамінанта

Аўтасомна-дамінанта - адзін з многіх спосабаў перадачы прыкметы альбо засмучэнні праз сем'і.

Пры аўтасомна-дамінантным захворванні, калі вы атрымліваеце анамальны ген толькі ад аднаго з бацькоў, вы можаце захварэць хваробай. Часта захворванне можа мець і адзін з бацькоў.

Спадчыннасць хваробы, стану альбо прыкметы залежыць ад тыпу храмасомы, якая пацярпела (несексуальная альбо палавая храмасома). Гэта таксама залежыць ад таго, дамінантны ці рэцэсіўны прыкмета.

Адзін анамальны ген адной з першых 22 несексуальных (аўтасомных) храмасом любога з бацькоў можа выклікаць аўтасомнае засмучэнне.

Дамінантная спадчыннасць азначае, што анамальны ген аднаго з бацькоў можа выклікаць захворванне. Гэта здараецца нават тады, калі адпаведны ген іншага бацькі з'яўляецца нармальным. Дамінуе анамальны ген.

Гэта захворванне можа паўстаць і як новы стан дзіцяці, калі ні адзін з бацькоў не мае анамальнага гена.

Бацькі з аўтасомна-дамінантным захворваннем маюць 50% верагоднасць нараджэння дзіцяці з такім захворваннем. Гэта дакладна для кожнай цяжарнасці.

Гэта азначае, што рызыка захворвання кожным дзіцём не залежыць ад таго, ці ёсць у яго брата і сястры.

Дзеці, якія не наследуюць анамальны ген, не будуць развівацца і не перадаваць хваробу.

Калі ў кагосьці дыягнаставана аўтасомна-дамінантнае захворванне, іх бацькі таксама павінны прайсці аналіз на наяўнасць анамальнага гена.

Прыклады аўтасомна-дамінантных расстройстваў ўключаюць сіндром Марфана і нейрофиброматоз 1 тыпу.

Спадчыннасць - аўтасомна-дамінанта; Генетыка - аўтасомна-дамінанта

• Аўтасомна-дамінантныя гены

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Шаблоны спадчыннасці аднаго гена. У: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Томпсан і Томпсан Генетыка ў медыцыне. 8-е выд. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: кіраўнік 7.

Скот Д.А., Лі Б. Заканамернасці генетычнай перадачы. У: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Падручнік па педыятрыі Нэльсана. 21-е выд .. Філадэльфія, Пенсільванія: Elsevier; 2020: глава 97.